Butylamine

par

Identification

Nom Butylamine Numéro d’accession DB03659 Description

La butylamine est un liquide incolore qui acquiert une couleur jaune lors du stockage à l’air. Elle est l’une des quatre amines isomères du butane. Elle est connue pour avoir l’odeur de poisson et d’ammoniac commune aux amines.

Type Petite Molécule Groupes Structure expérimentale

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Structures similaires

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Structure pour Butylamine (DB03659)

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Poids moyen : 73.1368
Monoisotopique : 73,089149357 Formule chimique C4H11N Synonymes

  • 1-aminobutane
  • 1-butanamine
  • n-butylamine

IDs externes

  • FEMA NO. 3130
  • NSC-8029

Pharmacologie

Pharmacology

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Pharmacodynamie Non disponible Mécanisme d’action

Cible Actions Organisme
UCandidapepsin-2 Non disponible Vache

Absorption Non disponible Volume de distribution Non disponible Liaison aux protéines Non disponible Métabolisme Non disponible Voie d’élimination Non disponible Demi-vie Non disponible Clairance Non disponible Effets indésirables Effets médicaux

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Toxicité

LD50 orale du rat est de 366 mg/kg.

Organismes affectés Non disponible Voies d’administration Non disponible Effets pharmacogénomiques/ADR Non disponible

Interactions

Interactions médicamenteuses

Ces informations ne doivent pas être interprétées sans l’aide d’un professionnel de santé. Si vous pensez être confronté à une interaction, contactez immédiatement un professionnel de santé. L’absence d’interaction ne signifie pas nécessairement qu’il n’existe aucune interaction.

Non disponible Interactions alimentaires Non disponible

Catégories

Catégories de médicaments Taxonomie chimiqueProvided by Classyfire Description Ce composé appartient à la classe des composés organiques connus sous le nom de monoalkylamines. Ce sont des composés organiques contenant un groupe amine aliphatique primaire. Royaume Composés organiques Superclasse Composés organiques azotés Classe Composés organo-azotés Sous-classe Amines Parent direct Monoalkylamines Parents alternatifs Composés organopnictogènes / Dérivés d’hydrocarbures Substituants Composé acyclique aliphatique / Dérivé d’hydrocarbure / Composé organopnictogène / Amine aliphatique primaire Cadre moléculaire Composés acycliques aliphatiques Descripteurs externes amine aliphatique primaire (CHEBI :43799) / une petite molécule (BUTYLAMINE)

Identificateurs chimiques

UNII N2QV60B4WR Numéro CAS 109-73-9 Clé InChI HQABUPZFAYXKJW-UHFFFAOYSA-N InChI

InChI=1S/C4H11N/c1-2-3-4-5/h2-5H2,1H3

Nom IUPAC

butan-1-amine

SMILES

CCCCN

Référence de synthèse

Andrew P. Dunlop, « Bis(hydroxyméthylfurfuryl)butylamine et méthode de préparation ». U.S. Patent US4219485, issued July, 1979.

US4219485 General References Not Available External Links Human Metabolome Database HMDB0031321 PubChem Compound 8007 PubChem Substance 46508030 ChemSpider 7716 ChEBI 43799 ChEMBL CHEMBL13968 ZINC ZINC000001586365 PDBe Ligand LYT Wikipedia N-Butylamine PDB Entries 1ym2 / 4lkm MSDS

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Essais cliniques

Essais cliniques

Phase Statut But Conditions Compte

Pharmacoéconomie

Fabricants

Non disponible

Emballeurs

Non disponible

. Formes pharmaceutiques non disponibles Prix non disponibles Brevets non disponibles

Propriétés

Etat liquide Propriétés expérimentales

Propriété Valeur Source
point de fusion (°C) -49.1 °C PhysProp
point d’ébullition (°C) 77 °C PhysProp
solubilité dans l’eau 1E+006 mg/L (à 20 °C) YALKOWSKY,SH & DANNENFELSER,RM (1992)
logP 0.97 HANSCH,C ET AL. (1995)
pKa 10.8 (à 20 °C) PERRIN,DD (1965)

Propriétés prédites

.

Propriété Valeur Source
Solubilité dans l’eau 80.7 mg/mL ALOGPS
logP 0,85 ALOGPS
logP 0.7 ChemAxon
logS 0,04 ALOGPS
pKa (base la plus forte) 10.21 ChemAxon
Charge physiologique 1 ChemAxon
Compte des accepteurs d’hydrogène 1 ChemAxon
Compte des donneurs d’hydrogène 1 ChemAxon
Surface polaire 26.02 Å2 ChemAxon
Compte de liaisons rotatives 2 ChemAxon
Réfractivité 23.79 m3-mol-1 ChemAxon
Polarisabilité 9.66 Å3 ChemAxon
Nombre d’anneaux 0 ChemAxon
Biodisponibilité 1 ChemAxon
Règle de Cinq Oui ChemAxon
Filtre à Chose Non ChemAxon
Règle de Veber Oui ChemAxon
MDR-like Rule No ChemAxon

Caractéristiques ADMET prédites

.

Propriété Valeur Probabilité
Absorption intestinale humaine + 1.0
Barrière du sang et du cerveau + 0.9587
Caco-2 perméable + 0,8242
Substrat de la P-glycoprotéine Non-substrat 0.6145
Inhibiteur de la P-glycoprotéine I Non-inhibiteur 0.9077
Inhibiteur de la P-glycoprotéine II Non-inhibiteur 0,9415
Transporteur de cations organiques rénaux Non-inhibiteur 0.7416
Substrat deCYP450 2C9 Non-substrat 0.8673
CYP450 substrat 2D6 Substrat 0,6591
CYP450 substrat 3A4 Non-substrat 0.7738
Substrat duCYP450 1A2 Non-inhibiteur 0.6954
CYP450 2C9 inhibiteur Non-inhibiteur 0,9072
CYP450 2D6 inhibiteur Non-inhibiteur 0.7098
CYP450 2C19 inhibiteur Non-inhibiteur 0,8807
CYP450 3A4 inhibiteur Non-inhibiteur 0.9245
Promiscuité inhibitrice du CYP450 Promiscuité inhibitrice faible du CYP 0.8873
Test AMES Non AMES toxique 0,9317
Carcinogénicité Carcinogènes 0.5632
Biodégradation Facilement biodégradable 0,8994
Toxicité aiguë pour le rat 2.2694 DL50, mol/kg Sans objet
inhibition du hERG (prédicteur I) Inhibiteur faible 0.8976
inhibition hERG (prédicteur II) Non-inhibiteur 0,8477
Les données ADMET sont prédites à l’aide de admetSAR, un outil gratuit d’évaluation des propriétés ADMET des produits chimiques. (23092397)

Spectra

Mass Spec (NIST) Télécharger (7.17 KB) Spectres

.

Spectre Type de spectre Clé d’éclatement
Spectre GC-MS prédit – GC-MS Spectre GC-MS prédit Non disponible
GC-.Spectre MS – EI-B GC-MS splash10-001i-9000000000-8d8e2f1b9d5be13a2c4b
GC-MS Spectre – EI-B GC-MS splash10-001i-9000000000-1879b6b6042c35ccc03f
GC-MS Spectre – EI-B GC-MS splash10-001i-9000000000-ffebea123990592a7025
Spectre GC-MS – GC-EI-TOF GC-MS splash10-001i-00g0-2900000000-08dcf554fdfda22b7677
Spectre de masse (ionisation électronique) MS splash10-001i-9000000000-33670ea030c4f9fdcb56
Spectre MS/MS prédit – 10V, Positif (annoté) Prévu LC-MS/MS splash10-05fr-9000000000-e971eb6213fbbcdbebc1
Spectre MS/MS prédit – 20V, Positif (annoté) Prévu LC-MS/MS splash10-0a4i-9000000000-13cd1b981459d1464b45
Spectre MS/MS prédit – 40V, Positif (annoté) Prévu LC-MS/MS splash10-0a4l-9000000000-892581d9b313376bd450
Spectre MS/MS prédit – 10V, Négatif (annoté) Prévu LC-MS/MS splash10-00di-9000000000-8f6e8b26790abb96cc35
Spectre MS/MS prédit – 20V, Négatif (annoté) Prévu LC-MS/MS splash10-00di-9000000000-7347eb3d23833d6922ca
Spectre MS/MS prédit – 40V, Négatif (annoté) Prévu LC-MS/MS splash10-0a4l-9000000000-1ccf3d752b3d03f1b4bc
Spectre LC-MS/MS – LC-ESI-QFT , positive LC-MS/MS splash10-0a4i-9000000000-0b7e033b11fa47eb4915
Spectre RMN1H RMN1D Non Applicable
Spectre RMN du 13C 1D RMN Non Applicable

Cibles

.

Genre Protéine Organisme Levure Action pharmacologique

Inconnue

Fonction générale Liaison médicamenteuse Fonction spécifique Les peptidases aspartiques sécrétées (SAP) sont un groupe de dix hydrolases acides considérées comme des facteurs clés de virulence. Ces enzymes fournissent au champignon des acides aminés nutritifs et sont capables de dégrader… Nom du gène SAP2 Uniprot ID P0DJ06 Uniprot Name Candidapepsin-2 Poids moléculaire 42315.655 Da

  1. Overington JP, Al-Lazikani B, Hopkins AL : Combien de cibles de médicaments y a-t-il ? Nat Rev Drug Discov. 2006 Dec;5(12):993-6.
  2. Imming P, Sinning C, Meyer A : Drugs, their targets and the nature and number of drug targets. Nat Rev Drug Discov. 2006 Oct;5(10):821-34.

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Interactions

Améliorer les résultats des patients
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Médicament créé le 13 juin 2005 13:24 / Mis à jour le 23 mars 2021 05:27

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