Les résultats de seulement un nombre limité d’études ont pu être combinés, compte tenu des différents types d’interventions et de la qualité variable des données. Nous avons trouvé six essais portant sur des mélanges de plantes brevetés et un essai portant sur un traitement ayurvédique de système complet. Ces études ont recruté 354 participants (172 sur le traitement, 158 sur les contrôles, 24 allocation inconnue). La durée du traitement allait de 3 à 6 mois. Toutes ces études ont inclus des adultes atteints de diabète sucré de type 2.
En ce qui concerne nos résultats primaires, des réductions significatives de l’hémoglobine glycosylée A1c (HbA1c), de la glycémie à jeun (GJ) ou des deux ont été observées avec Diabecon, Inolter et Cogent DB par rapport au placebo ou à l’absence de traitement supplémentaire, tandis qu’aucune réponse hypoglycémique significative n’a été trouvée avec le traitement Pancreas tonic et Hyponidd. L’étude sur le traitement ayurvédique complet n’a pas fourni de données sur les valeurs HbA1c et FBS. Une étude sur le traitement Pancreas tonic n’a pas détecté de changement significatif dans la qualité de vie liée à la santé. Les principaux effets indésirables signalés étaient une hypersensibilité au médicament (une étude, un patient dans le groupe de traitement) ; des épisodes d’hypoglycémie (une étude, un participant dans le groupe de traitement ; aucun n’a eu d’hypoglycémie grave) et des effets secondaires gastro-intestinaux dans une étude (1 sur 20 dans le groupe d’intervention et 0 sur 20 participants dans le groupe de contrôle). Aucune des études incluses n’a rapporté de décès, de toxicité rénale, hématologique ou hépatique.
En ce qui concerne nos résultats secondaires, la glycémie post-prandiale (SPP) était plus faible chez les participants traités par Diabecon, était inchangée avec Hyponidd et était plus élevée chez les patients traités par Cogent DB. Les traitements par Pancreas tonic et Hyponidd n’ont pas eu d’effet significatif sur le profil lipidique, tandis que les patients traités par Inolter présentaient un taux de cholestérol HDL significativement plus élevé et un taux de cholestérol LDL plus bas, ainsi que des triglycérides plus faibles. Les participants traités par Cogent DB présentaient également un cholestérol total et des triglycérides plus faibles.
Les études de traitement par Diabecon ont rapporté une augmentation des taux d’insuline à jeun ; une étude de traitement par Diabecon a rapporté des taux d’insuline stimulée et des taux de peptide C à jeun plus élevés dans le groupe de traitement. Il n’y avait pas de différence significative dans les niveaux de peptide C et d’insuline à jeun et stimulés avec le traitement par Hyponidd, Cogent DB et Pancreas tonic. L’étude d’Inolter n’a pas évalué ces résultats.
Aucune étude n’a rapporté ou n’a été conçue pour enquêter sur les complications diabétiques, les décès de toute cause et les données économiques.