ProtistesEdit
AlguesEdit
Les cellules coenocytiques sont présentes dans divers groupes d’algues non apparentées, notamment les Xanthophycées (par exemple, Vaucheria), les algues rouges (par exemple, Chez les algues vertes siphoniques Bryopsidales et certaines Dasycladales, le thalle entier est une seule cellule multinucléée, qui peut mesurer plusieurs mètres de diamètre (par exemple Caulerpa). Cependant, dans certains cas, des cloisons transversales peuvent apparaître lors de la reproduction.
L’ordre des algues vertes Cladophorales est caractérisé par une organisation siphonoclade, c’est-à-dire, les thalles sont composés de nombreuses cellules cœnocytaires.
Contrairement aux Cladophorales où les noyaux sont organisés en domaines cytoplasmiques régulièrement espacés, le cytoplasme des Bryopsidales présente un ruissellement, permettant le transport des organelles, des transcriptions et des nutriments à travers la plante.
Les Sphaeropleales contiennent également plusieurs espèces communes d’eau douce qui sont coenocytiques, à savoir Scenedesmus, Hydrodictyon et Pediastrum.
ProtozoairesModifié
Les diplomonades, comme Giardia, ont deux noyaux.
Myxogastrides (moisissures gluantes)Modifié
Voir Plasmodium (cycle de vie).
AlvéolatesEdit
Les ciliés ont des cellules qui contiennent deux noyaux : un macronoyau et un micronoyau.
Le schizonte des parasites apicomplexiens est une forme de coenocyte (c’est-à-dire un plasmodium au sens général) ainsi que les plasmodes des parasites microsporidiens (Champignons) et myxosporidiens (Métazoaires).
Le trophonte des parasites syndinéens (Dinoflagellata).
PlantesEdit
L’endosperme des plantes commence à croître lorsqu’une cellule fécondée (la cellule primaire de l’endosperme) devient un coenocyte. Différentes espèces produisent des cœnocytes avec différents nombres de noyaux avant que la PEC ne commence finalement à se subdiviser, certains grandissant pour contenir des milliers de noyaux.
FungiEdit
Certains champignons filamenteux (Tels que Glomeromycota, Chytridiomycota et Neocalligomastigomycota) peuvent contenir plusieurs noyaux dans un mycélium cœnocytique. Un cœnocyte fonctionne comme une seule unité coordonnée composée de plusieurs cellules liées structurellement et fonctionnellement, c’est-à-dire par des jonctions interstitielles. Les mycéliums fongiques dans lesquels les hyphes sont dépourvus de septa sont dits « aseptés » ou « cœnocytaires ».
Métazoaires : invertébrésEdit
De nombreux insectes, comme l’organisme modèle Drosophila melanogaster, pondent des œufs qui se développent initialement comme des blastodermes « syncytiaux », c’est-à-dire que très tôt, les embryons présentent une division cellulaire incomplète. Les noyaux subissent la phase S (réplication de l’ADN) et les chromatides sœurs se séparent et se réassemblent en noyaux contenant des jeux complets de chromosomes homologues, mais la cytokinèse ne se produit pas. Ainsi, les noyaux se multiplient dans un espace cytoplasmique commun.
Le « syncytium » embryonnaire précoce des invertébrés comme la drosophile est important pour la spécification « syncytiale » de la différenciation cellulaire. Le cytoplasme de l’ovule contient des molécules d’ARNm localisées telles que celles qui codent pour les facteurs de transcription Bicoid et Nanos. La protéine Bicoid est exprimée selon un gradient qui s’étend à partir de l’extrémité antérieure de l’embryon précoce, tandis que la protéine Nanos est concentrée à l’extrémité postérieure. Au début, les noyaux de l’embryon précoce se divisent rapidement et de façon synchrone dans le blastoderme « syncytial », puis migrent dans le cytoplasme et se positionnent en monocouche à la périphérie, ne laissant qu’un petit nombre de noyaux au centre de l’œuf, qui deviendront des noyaux vitellins. La position des noyaux le long des axes embryonnaires détermine l’exposition relative de différentes quantités de Bicoïde, de Nanos et d’autres morphogènes. Les noyaux exposés à une plus grande quantité de Bicoid activeront les gènes qui favorisent la différenciation des cellules en structures de tête et de thorax. Les noyaux exposés à plus de Nanos activeront les gènes responsables de la différenciation des régions postérieures, comme l’abdomen et les cellules germinales. Les mêmes principes s’appliquent à la spécification de l’axe dorso-ventral – une concentration plus élevée de la protéine nucléaire Dorsal sur la face ventrale de l’œuf spécifie le destin ventral, tandis que son absence permet le destin dorsal.Après que les noyaux sont positionnés en monocouche sous la membrane de l’œuf, la membrane commence à s’invaginer lentement, séparant ainsi les noyaux en compartiments cellulaires ; pendant cette période, l’œuf est appelé blastoderme cellulaire. Les cellules polaires – l’anlage germinal – sont les premières cellules à se séparer complètement.