Le Consortium de mise en œuvre de la pharmacogénétique clinique (CPIC®) est un consortium international de volontaires individuels et d’un petit personnel dévoué qui souhaitent faciliter l’utilisation des tests pharmacogénétiques pour les soins aux patients.
Un obstacle à la mise en œuvre des tests pharmacogénétiques en clinique est la difficulté de traduire les résultats des tests génétiques de laboratoire en décisions de prescription exploitables pour les médicaments concernés.
L’objectif du CPIC est de s’attaquer à cet obstacle à la mise en œuvre clinique des tests pharmacogénétiques en créant, en conservant et en publiant des directives de pratique clinique sur les gènes et les médicaments, librement accessibles, examinées par des pairs, fondées sur des preuves, pouvant être mises à jour et détaillées (cliquez ici pour toutes les publications du CPIC). Les lignes directrices du CPIC suivent des formats normalisés, comprennent une classification systématique des preuves et des recommandations cliniques, utilisent une terminologie normalisée, sont évaluées par des pairs et sont publiées dans une revue de premier plan (en partenariat avec Clinical Pharmacology and Therapeutics) avec un affichage simultané sur cpicpgx.org, où elles sont régulièrement mises à jour.
Le CPIC a commencé comme un projet partagé entre PharmGKB et le Pharmacogenomics Research Network (PGRN) en 2009. Les directives du CPIC sont indexées dans PubMed en tant que directives cliniques, approuvées par l’ASHP et l’ASCPT, et référencées dans ClinGen et PharmGKB.
En outre, le College of American Pathologists (CAP) a déclaré : » Le CAP applaudit et soutient les objectifs, les processus et les travaux réalisés depuis décembre 2018 par le Consortium de mise en œuvre de la pharmacogénétique clinique (CPIC®). Ces efforts aideront les cliniciens, les laboratoires, les fournisseurs de soins de santé et les vendeurs. »