Scope
Cette section sur la pharmacologie des médicaments anticancéreux est consacrée à la publication de recherches de haute qualité concernant tous les aspects du traitement médicamenteux du cancer et des néoplasmes bénins. Le champ d’application de la section spécialisée englobe les études liées aux médicaments ciblant les cellules tumorales, mais aussi les divers composants du microenvironnement tumoral, y compris les cellules non tumorales (par exemple, les cellules endothéliales, les macrophages, les lymphocytes et les fibroblastes), et les conditions de stress telles que l’hypoxie et l’acidité. La recherche expérimentale, préclinique ou clinique portant sur le potentiel et les limites des nouvelles thérapies antinéoplasiques et antimétastatiques issues de la conception inventive de médicaments ou de l’isolation bioguidée de plantes est pertinente pour la section spécialisée. Le traitement du cancer est un domaine de la médecine où les concepts de multi-modalité, d’administration de médicaments et de médecine personnalisée sont les plus avancés. Par conséquent, la Pharmacologie des médicaments anticancéreux s’intéressera tout particulièrement aux questions suivantes : La synergie entre la chimiothérapie et d’autres modalités anticancéreuses, y compris la radiothérapie, l’immunothérapie et la thérapie génique ; l’utilisation de particules à l’échelle nanométrique ou de fractions de ciblage pour améliorer la biodisponibilité des médicaments ; et l’identification de biomarqueurs dérivés de la protéomique, et de la génomique ou des technologies d’imagerie pour prédire la réponse ou la résistance au traitement médicamenteux.
Veuillez noter : les manuscrits testant/résumant la recherche sur les produits naturels axés sur les anticancéreux et les approches pharmacologiques dérivées de la médecine traditionnelle doivent être soumis par la voie Frontiers in Pharmacology uniquement.
Lignes directrices pour la conception/l’examen par les pairs des soumissions
Comme de nombreux médicaments anticancéreux fonctionnant comme des composés cytotoxiques ont des effets non sélectifs annihilant leurs avantages thérapeutiques potentiels, il est conseillé aux manuscrits de fournir des preuves d’une sélectivité significative envers les cellules cancéreuses (par rapport aux cellules saines). Plus précisément, si le médicament ou la modalité anticancéreuse étudiée ne cible pas une voie oncogène, les auteurs doivent faire tout leur possible pour prouver que les effets cytotoxiques ou cytostatiques qu’ils ont identifiés présentent une sélectivité pour les cellules cancéreuses (idéalement une différence de 1 log dans la CE50 ou la CI50) par rapport aux cellules non malignes (par exemple, les cellules saines). Les auteurs doivent également démontrer l’applicabilité de leurs modalités anticancéreuses sur un minimum de deux lignées cellulaires cancéreuses bien authentifiées (provenant idéalement d’organes/tissus distincts). L’utilisation de modèles in vivo doit également être soutenue par de telles preuves.
En outre, pour les manuscrits traitant d’extraits de plantes ou d’autres substances/composés naturels, la composition et la stabilité du matériel d’étude doivent être décrites de manière suffisamment détaillée. En particulier, pour les extraits, des chromatogrammes avec caractérisation du ou des composés dominants sont demandés. Le niveau de pureté doit être prouvé et inclus.