Les taches de Campbell de Morgan (également connues sous le nom d’hémangiomes adultes, angiomes cerises ou angiomes séniles) présentent des caractéristiques cliniques et histopathologiques qui les rendent distinctes. Malgré cela, elles ne sont pas incluses comme tumeurs vasculaires bénignes dans la classification actuelle de la Société internationale des anomalies vasculaires (ISSVA). Dans la présente étude, nous avons étudié le taux de prolifération (Ki67) de l’endothélium de 23 cas de taches de Campbell de Morgan, ainsi que l’immunoexpression de la protéine 1 de la tumeur de Wilms (WT1) par ces anomalies vasculaires. Le patient le plus jeune était âgé de 24 ans (fourchette : 24-80 ; moyenne : 52,61). Dix patients étaient des femmes (43,48 %). Tous les cas ont montré une expression cytoplasmique intense de WT1 par l’endothélium dans 80 à 100 % des cellules endothéliales. Le Ki67 a démontré une prolifération par l’endothélium de toutes les lésions vasculaires. Une moyenne de 1077,6 noyaux a été évaluée par cas. Huit cas ont montré une très faible prolifération (moins de 0,5 % des noyaux). Dans les 15 autres cas, la prolifération variait de 0,59% à 3,59% (moyenne : 1,89%).