Pourquoi les médicaments sont retirés du marché
Un médicament est retiré du marché lorsque ses risques sont supérieurs à ses avantages. Cela se produit généralement lorsqu’un risque pour la sécurité ne peut être corrigé, par exemple lorsqu’on découvre que le médicament peut provoquer des effets secondaires graves qui n’étaient pas connus au moment de l’approbation. Cependant, le retrait complet du marché d’un produit unique pourrait être très dangereux pour les personnes qui dépendent de ce médicament. Ainsi, les décisions de retirer des produits du marché sont prises très soigneusement, surtout si les gens seraient en danger sans le produit.
Retrait du marché vs. rappel
Les fabricants peuvent décider de simplement retirer un médicament du marché. Ces « retraits du marché » (parfois appelés « retraits de produits ») ne sont pas des rappels, puisque les médicaments existants sur le marché n’ont pas à être retournés. Au lieu de cela, le fabricant arrête simplement de distribuer un médicament. Cela élimine progressivement un médicament du marché en coupant son approvisionnement.
Les retraits du marché ont tendance à être des décisions commerciales. Un fabricant peut conclure que la baisse des recettes des ventes rend la vente d’un médicament non rentable, ou qu’une augmentation des poursuites en responsabilité du fait du produit a endommagé la marque et nuit à l’image publique de l’entreprise. Cesser de vendre un médicament peut le retirer du marché sans attirer l’attention d’un véritable rappel.
Accutane et anomalies congénitales
L’acutane est un médicament sur ordonnance utilisé pour traiter les formes graves d’acné kystique, l’une des formes les plus courantes de maladie de la peau. Bien que l’utilisation d’Accutane présente des avantages évidents, on sait depuis des décennies que le médicament provoque des malformations congénitales lorsqu’il est utilisé par des femmes enceintes. En outre, un certain nombre de poursuites récentes ont affirmé qu’il y avait un lien entre le médicament contre l’acné et un comportement dépressif ou suicidaire.
Risques pour la santé du Dépo-Provera
Le Dépo-Provera est un contraceptif injectable qui a été lié à divers risques pour la santé. Les femmes de moins de 35 ans qui ont commencé à prendre le médicament au cours des cinq dernières années peuvent être confrontées à un risque légèrement plus élevé de développer un cancer du sein. Il existe également un risque de formation de caillots sanguins, ce qui peut entraîner une embolie pulmonaire ou un accident vasculaire cérébral. Bien que tous les médicaments aient certains effets secondaires prévisibles, un fabricant de médicaments a le devoir de rendre ses produits aussi raisonnablement sûrs que possible et d’informer la communauté médicale et le public des risques connus associés à ses médicaments. Si un fabricant ne le fait pas, il peut être tenu légalement responsable de toute blessure résultant du défaut du produit.
Comment un avocat spécialisé dans la responsabilité des produits peut vous aider
Si vous ou un proche avez ressenti des symptômes dangereux ou des conditions médicales inhabituelles lors de l’utilisation de produits pharmaceutiques, vous devez d’abord contacter votre médecin ou un autre professionnel de la santé. Vous pouvez également rencontrer un avocat expérimenté pour discuter de vos options et protéger votre droit à un recours juridique pour tout préjudice. Un avocat expérimenté en matière de responsabilité du fait des produits peut vous guider dans le processus de négociation et de règlement. Votre avocat peut vous aider à déterminer vos dommages, à obtenir des preuves de vos pertes et à vous conseiller sur les différentes options de règlement. Pour commencer, sans aucun frais, demandez à un avocat expérimenté en responsabilité du fait des produits d’évaluer votre demande dès aujourd’hui.