Avantages des réseaux de cytokines membranaires et des réseaux d’anticorps pour d’autres cibles
Les réseaux d’anticorps sont utilisés pour mesurer de nombreuses protéines simultanément dans une expérience, avec beaucoup moins de temps, d’efforts et de coûts que l’exécution des nombreux ELISA ou western blots nécessaires pour le même nombre d’analytes. Par rapport à d’autres immunodosages multiplex, tels que les dosages à base de billes, les matrices d’anticorps membranaires sont très faciles à mettre en place et sont nettement moins chères à comparer lorsque vous devez comparer de nombreuses protéines sur un petit nombre d’échantillons.
Les matrices d’anticorps offrent plusieurs avantages :
- Aucun équipement spécial n’est requis
- La méthode de détection chimioluminescente est la même que celle d’un western blot
- S’adapte à tout système de documentation de blot chimioluminescent
- Film. ou chambre noire de paillasse
- Logiciel gratuit de densitométrie et d’analyse de reconnaissance des taches
- Disponible en téléchargement gratuit sur le site du NIH
- Adapté à l’utilisation du système de détection Li-Cor® Protocole de réseau adapté pour Li-Cor®
- Grande plage de détection
- Plage de 10,000 plis de détection (en pg/mL)
- Taches d’anticorps en double
- Les anticorps de capture sont repérés en double.
- Kit optimisé
- Notre kit de réseaux d’anticorps contient des tampons, des anticorps de détection et des membranes.
Comment fonctionnent les matrices d’anticorps sur membrane ?
Les matrices d’anticorps sont un dosage basé sur une paire d’anticorps, analogue à l’ELISA, mais utilisant une membrane comme substrat plutôt qu’une plaque. Les anticorps de capture sont fournis sous forme de matrice/points sur une membrane, chaque paire de points représentant un analyte différent. L’échantillon est ajouté (0,2-1ml de 1 échantillon à chaque membrane), puis les anticorps de détection biotinylés appariés et la streptavidine-HRP.
Le tableau est analysé en utilisant les mêmes méthodes qu’un western blot chimioluminescent. La comparaison entre les échantillons peut se faire à l’œil ou en utilisant un logiciel de densitométrie pour une comparaison semi-quantitative. L’ensemble du test peut être réalisé en une seule journée ou avec des incubations de nuit.