Cet article rapporte les comparaisons des modèles de réponses de 199 conjoints de patients atteints de la maladie d’Alzheimer aux stress du fonctionnement en tant que soignants. En nous concentrant sur le sexe et l’âge des conjoints, nous examinons les effets du fardeau total de la prise en charge et des problèmes perçus des patients sur un ensemble de réponses émotionnelles et sociales des aidants. Nous examinons également les façons dont les symptômes dépressifs et l’anxiété des conjoints aidants sont associés aux modèles de leurs réponses au stress de la prise en charge. Le fardeau total des problèmes du patient était le plus fortement associé à la colère et à la rancœur des soignants envers le patient, suivi par les préoccupations des soignants concernant la restriction du temps personnel et la limitation de la vie sociale. Parmi les problèmes individuels du patient, c’est la labilité émotionnelle du patient, plutôt que la déficience cognitive, qui semble de loin avoir le plus d’impact sur les mesures de réponse des soignants. L’impact négatif de la prise en charge sur leur vie sociale et leurs associations semblait avoir des effets particulièrement marqués sur les symptômes dépressifs et les scores d’anxiété des aidants. Les conjoints aidants ne différaient pas selon l’âge de manière cliniquement significative dans leurs modes de réaction au stress de la prestation de soins. L’étude suggère l’importance de prendre en compte les réactions potentielles des conjoints aidants dans des domaines tels que la colère et la réponse agressive aux patients, l’impact des sentiments de privation sociale et de sacrifice personnel, ainsi que les implications du stress de la prestation de soins pour les soins aux patients et le maintien de la cohésion familiale et de la qualité de vie.