Issue:
Lieff Cabraser országszerte 90 olyan beteget képvisel, akik az Actos márkanév alatt forgalmazott, vényköteles pioglitazon nevű gyógyszert szedtek, és akiknél hólyagrák alakult ki. A gyógyszert ACTOplus met és ACTOplus met XR néven is forgalmazták és értékesítették.
Az orvosok az Actos-t 2-es típusú cukorbetegségben szenvedő betegek kezelésére írják fel. A japán székhelyű Takeda Pharmaceutical Company, Ltd. az Actos gyártója.
A vényköteles gyógyszerek gyártói kötelesek a betegekkel szemben biztonságos termékeket előállítani, és figyelmeztetni a betegeket és orvosaikat az esetleges egészségre káros hatásokról. Az általunk képviselt Actos-betegek által benyújtott egyéni keresetek szerint a Takeda mindkét kötelezettséget megsértette, és ennek következtében a Takeda jogilag felelős az általuk kialakult hólyagrákért.
Actos egyezség bejelentése
2015. április 28-án az U.S. Kerületi Bíróság, amely országszerte felügyeli az Actos-sérüléses ügyeket a szövetségi bíróságokon, végzést adott ki, amelyben elismerte, hogy a Takeda beleegyezett abba, hogy az Actos-használók által a vállalat ellen benyújtott összes hólyagrákos keresetet rendezzék, amennyiben három feltétel teljesül:
- 2015. december 1-je előtt valamikor Actost szedtek,
- 2015. április 28-án vagy azt megelőzően diagnosztizáltak náluk hólyagrákot, és
- 2015. május 1-jéig ügyvéd képviseli őket, vagy ügyvédet fogadnak.
A megegyezés összege 2,37 milliárd dollárról 2,4 milliárd dollárra emelkedik, mivel a 2015. szeptember 11-i opt-in határidő előtt a részvétel mellett döntő igénylők aránya meghaladta a 97%-ot. A súlyosabb sérülések esetén a személyenkénti átlagos kifizetések körülbelül 250 000 dollárral emelkednek, és csökkentésre kerül sor, ha az egyénnél a hólyagráknak más valószínűsíthető okai is voltak, például dohányzás.
Actos mellékhatásai és a hólyagrákkal való kapcsolat
2011 júniusában az Egyesült Államok Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hivatala gyógyszerbiztonsági figyelmeztetést adott ki, amely szerint az Actos egy évnél hosszabb ideig történő alkalmazása a hólyagrák fokozott kockázatával járhat. Ezzel egyidejűleg a franciaországi egészségügyi hatóságok felfüggesztették az Actos használatát a hólyagrák kialakulásának kockázata miatt.
2012 áprilisában a Health Canada, a kanadai kormány gyógyszerbiztonsági ügynöksége biztonsági figyelmeztetést adott ki az Actosról. Az Actos-t több mint egy éve felírt cukorbetegeknél kétszer nagyobb volt a hólyagrák kockázata, mint az Actos-t nem szedő cukorbetegeknél.
Márkajelzés
Actos a Takeda Pharmaceutical Company, Ltd. bejegyzett védjegye. A védjegy használata kizárólag a termék azonosítása és tájékoztatás céljából történik. A Takeda Pharmaceutical Company, Ltd. nem kapcsolódik ehhez a weboldalhoz, és a Takeda Pharmaceutical Company, Ltd. nem áll kapcsolatban a Lieff Cabraser Heimann & Bernstein, LLP-vel. A Takeda Pharmaceutical Company, Ltd.
nem engedélyezte vagy hagyta jóvá az ezen a webhelyen található információkat.