Mi az amniocentézis?
Amniocentézis egy olyan vizsgálat, amelynek során egy vékony tűt szúrnak a terhes nő hasába, hogy mintát vegyenek a baba körüli folyadékból (magzatvíz). A folyadékból meg lehet állapítani, hogy a magzatnak vannak-e bizonyos születési rendellenességei, például kromoszóma-rendellenességek.
A folyadék a magzat sejtjeit tartalmazza, amelyeket laboratóriumban tenyésztenek. Gondos feldolgozás után a sejtekben lévő kromoszómákat megvizsgálják és megszámolják.
A kromoszómák az összes genetikai anyagunk csomagjai, mindannyiunk tervrajza. A kromoszómák megfelelő száma és elrendezése szükséges az egészséges egyén fejlődéséhez.
Mit mutat ki az amniocentézis?
A magzatvíz a magzatról levált bőrsejteket tartalmazza, és ezek a sejtek felhasználhatók a kromoszómaproblémák, például a Down-szindróma (21-es triszómia) diagnosztizálására.
A magzatvíz alfa-fetoproteint is tartalmaz, egy, a magzat által termelt anyagot. Az alfa-fetoprotein szintje azt is jelezheti, hogy a magzatnak vannak-e a gerincet vagy a test más területeit érintő problémái.
Ez a megfelelő vizsgálat az Ön számára?
Amniocentézis egy olyan prenatális vizsgálat, amely segít megállapítani, hogy a magzatnak vannak-e egészségügyi problémái. A vizsgálatot általában a terhesség körülbelül 15. hetében végzik el. Nem minden terhes nőnek van szüksége erre a vizsgálatra. Beszélje meg orvosával vagy szülészével, hogy az amniocentézis megfelelő-e az Ön számára.
Meg kell-e végezni az amniocentézist?
Ha a magzatnál a normálisnál nagyobb az esélye a születési rendellenességeknek vagy más problémáknak, akkor érdemes elvégezni ezt a vizsgálatot. A következő kockázati tényezők növelhetik a magzati egészségügyi problémák esélyét.
- Ön 35 éves vagy idősebb.
- A családjában már előfordultak örökletes (genetikai) problémák.
- Más vizsgálatok kimutatták, hogy a magzatnak egészségügyi problémái lehetnek.
Az amniocentézis előtt általában kevésbé invazív vizsgálatokat (például kombinált nyaki ultrahangvizsgálatot és vérvizsgálatot) javasolnak. Ha ezek a vizsgálatok a Down-szindróma vagy más rendellenességek megnövekedett kockázatát mutatják ki, a kromoszóma-rendellenességek megerősítésére vagy kizárására amniocentézist lehet javasolni.
A magzatvízvizsgálat elvégzésével kapcsolatban fennáll a vetélés kockázata. A vetélés kockázata általában kevesebb mint egy százalékosnak tekinthető.
A kezelőorvosa vagy szülészorvosa segít összehasonlítani a vizsgálat előnyeit és kockázatait.
Hogyan történik az amniocentézis?
A magzatot először ultrahanggal (hanghullámok, amelyek egy képernyőn képet alkotnak) bemérik. Lehet, hogy helyi érzéstelenítő injekciót adnak a bőrébe, majd egy vékony tűt vezetnek a hasába. Az orvos a képernyő figyelésével megakadályozza, hogy a tű hozzáérjen a magzathoz. A tűt arra használják, hogy kis mennyiségű magzatvizet távolítsanak el a fejlődő magzat körül. Az Ön szervezete több folyadékot fog termelni a kivett folyadék pótlására.
Közvetlenül az amniocentézis elvégzése után enyhe fájdalmat (mint a menstruációs fájdalom) vagy kis mennyiségű hüvelyi vérzést (foltos vérzést) tapasztalhat. A vizsgálat után azonnal hazamehet, de előfordulhat, hogy egy-két napig pihennie kell.
A magzatvízvizsgálat után
Hívja azonnal orvosát, ha a következőket észleli:
- erős fájdalmat vagy görcsöket;
- tartós (néhány óránál tovább tartó) hát- vagy hasi fájdalmat;
- lázat vagy hidegrázást;
- hüvelyi vérzést; vagy
- folyadék szivárog a hüvelyéből.
A vizsgálati eredmények beszerzése
Az amniocentézis eredményét körülbelül 2 hét múlva kapja meg.
Speciális körülmények között az előzetes eredményeket 2-3 nap alatt megkaphatja egy gyors vizsgálati módszerrel, az úgynevezett FISH technikával. Ez azonban csak a leggyakoribb rendellenességeket vizsgálja, és többletköltséggel jár.
A legtöbb nő eredményei normálisak. Ha az Öné nem az, a szülészorvos vagy a genetikus segíthet Önnek megérteni az eredményeket, és megszervezheti az esetlegesen szükséges speciális ellátást.
Az Ön döntése
Tegye fel orvosának vagy szülészorvosának az amniocentézissel kapcsolatos kérdéseit. A vizsgálat elvégzése Öntől függ.