Az Andiroba (Carapa guianensis Aubl) egy amazóniai növény, amelynek olaját széles körben használják a hagyományos gyógyászatban különböző célokra, többek között gyulladáscsökkentésre. A kutatási jelentések szerint az olaj tumorellenes aktivitást biztosíthat a zsírsavak jelenlétének köszönhetően, amelyek közvetlenül befolyásolhatják a sejthalál mechanizmusait. Így az andirobaolaj (AO) érdeklődésre tarthat számot a daganatellenes terápiákban való felhasználási lehetőségei miatt. A következőkben az AO citotoxikus és mutagén potenciáljának in vitro elemzéséről számolunk be a gyomorrák ACP02 sejtvonalában. A sejtek túlélését MTT-teszttel, az apoptózis-necrosist etídium-bromiddal és akridin-naranccsal történő differenciális festéssel, a mutagenezist pedig mikronukleusz-teszttel vizsgáltuk. Az apoláris olajat először 0,1%-os dimetil-szulfoxidban (DMSO) hígítottuk, majd tovább hígítottuk hat koncentrációra (0,01, 0,1, 1, 1, 10 és 100 μg/ml és 1 mg/ml) RPMI közegben. A kontrollok közé tartozott az RPMI önmagában (negatív kontroll) és a 0,1%-os DMSO-val hígított közegben (vehicle kontroll). Az MTT-teszt azt mutatta, hogy az AO csak akkor csökkentette szignifikánsan a sejtek életképességét (P < .05), amikor a legmagasabb vizsgált koncentrációt alkalmazták 48 órán keresztül. Az apoptózis/necrosis teszt azt mutatta, hogy az AO legmagasabb koncentrációja 24 és 48 órán keresztül apoptózis útján sejtpusztulást idézett elő. A mikronukleuszok gyakoriságában nem volt statisztikailag szignifikáns növekedés. Az AO azon képessége, hogy apoptózis révén csökkenti az ACP02 sejtek életképességét anélkül, hogy mutagén hatást fejtene ki, arra utal, hogy az olaj hasznos lehet alternatív terápiás szerként a gyomorrák primer tumorainak kezelésére.