Antihemofil faktor (humán)

Generikus név: antihemofil faktor (humán) (an tee hee moe FIL ik FAK tor)
Brand Name: Hemofil-M, Koate-DVI, Monoclate-P
Adagolási formák: intravénás por injekcióhoz (humán)

A Drugs.com által 2021. január 20-án orvosilag felülvizsgált. Írta: Cerner Multum.

• Alkalmazások
• Figyelmeztetések
• Adagolás
• Mit kell kerülni
• Mellékhatások
• Interakciók
• Kérdések

Mi a humán antihemofil faktor?

Az antihemofil faktor a vérben természetesen előforduló fehérje, amely segíti a véralvadást. A VIII. antihemofil faktor hiánya okozza a hemofília A-t. A humán antihemofil faktor úgy működik, hogy átmenetileg megemeli a VIII. faktor szintjét a vérben, hogy segítse az alvadást.

A humán antihemofil faktor a vérzéses epizódok kezelésére vagy megelőzésére szolgál a hemofíliában A szenvedő személyeknél. A vérzékenységben szenvedő személynél a műtéttel vagy fogászattal kapcsolatos vérzés csillapítására is alkalmazzák.

A humán antihemofil faktor nem alkalmazható von Willebrand-kórban szenvedőknél.

A humán antihemofil faktor ebben a gyógyszeres útmutatóban fel nem sorolt célokra is alkalmazható.

Figyelmeztetések

Nem szabad alkalmaznia az antihemofil faktort, ha korábban már volt súlyos allergiás reakciója az antihemofil faktorra.

A szervezetében antitestek alakulhatnak ki az antihemofil faktorral szemben, így az kevésbé lesz hatékony. Hívja fel kezelőorvosát, ha úgy tűnik, hogy ez a gyógyszer kevésbé hatékony a vérzéscsillapításban.

Figyelmesen kövesse a gyógyszer tárolására vonatkozó összes utasítást. A humán antihemofil faktor minden egyes márkájánál külön utasítások lehetnek arra vonatkozóan, hogy a gyógyszert hűtőszekrényben vagy szobahőmérsékleten, és csak bizonyos számú hónapig szabad tartani.

A gyógyszer szedése előtt

Nem szabad ezt a gyógyszert alkalmaznia, ha valaha súlyos allergiás reakciója volt az antihemofil faktorra, vagy ha allergiás az egérfehérjékre.

A humán antihemofil faktor alkalmazása előtt az Ön konkrét véralvadási rendellenességét VIII-as faktorhiányosnak kell diagnosztizálni. A humán antihemofil faktor nem kezeli a von Willebrand-betegséget.

A kezelőorvosa kérheti, hogy a humán antihemofil faktor alkalmazása előtt kapjon hepatitis elleni védőoltást.

Nem ismert, hogy ez a gyógyszer károsítja-e a magzatot. Tájékoztassa kezelőorvosát, ha Ön terhes vagy terhességet tervez.

Nem ismert, hogy a humán antihemofil faktor átjut-e az anyatejbe, vagy károsíthatja-e a szoptató csecsemőt. Tájékoztassa kezelőorvosát, ha szoptat.

A humán antihemofil faktor egyes márkái nem engedélyezettek 18 évesnél fiatalabbak számára. Kérdezze meg gyógyszerészét, ha bármilyen kérdése van a gyógyszer egyes márkáival kapcsolatban.

A humán antihemofil faktor emberi plazmából (a vér egy részéből) készül, amely vírusokat és más fertőző ágenseket tartalmazhat. Az adományozott plazmát megvizsgálják és kezelik, hogy csökkentsék annak kockázatát, hogy fertőző ágenseket tartalmazzon, de még mindig fennáll annak a kis lehetősége, hogy betegséget közvetíthet. Beszéljen kezelőorvosával a gyógyszer alkalmazásának kockázatairól és előnyeiről.

Hogyan kell alkalmazni a humán antihemofil faktort?

Kövesse a vényen feltüntetett összes utasítást. Ne alkalmazza az antihemofil faktort az ajánlottnál nagyobb vagy kisebb mennyiségben vagy hosszabb ideig. Mindig ellenőrizze a gyógyszer erősségét a címkén, hogy megbizonyosodjon arról, hogy a megfelelő hatáserősséget használja.

A humán antihemofil faktor injekciót vénába adják be infúzión keresztül. Megmutathatják Önnek, hogyan kell otthon használni az infúziót. Ne adja be magának ezt a gyógyszert, ha nem érti, hogyan kell használni az injekciót, és hogyan kell megfelelően ártalmatlanítani a tűket, az infúziós csöveket és egyéb használt tárgyakat.

Olvassa el az Önnek átadott összes betegtájékoztatót, gyógyszerelési útmutatót és használati utasítást. Kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét, ha bármilyen kérdése van.

Az injekció elkészítése és beadása előtt mindig mosson kezet.

A humán antihemofil faktor por alakú gyógyszer, amelyet felhasználás előtt folyadékkal (hígítószerrel) kell összekeverni. Ha otthon használja az injekciót, győződjön meg róla, hogy érti, hogyan kell megfelelően összekeverni és tárolni a gyógyszert.

A gyógyszer és a hígítószer összekeverése után a keveréket szobahőmérsékleten tartsa, és 3 órán belül használja fel. Ne tegye a kevert gyógyszert hűtőszekrénybe.

Az adagot csak akkor készítse el fecskendőben, ha készen áll arra, hogy beadja magának az injekciót. Az egyszer használatos injekciós üveg csak egyszeri használatra szolgál. Miután kimérte az adagját, dobja ki ezt az injekciós üveget, még akkor is, ha maradt benne gyógyszer.

Ne használjon humán antihemofil faktort, ha annak színe megváltozott vagy részecskék vannak benne. Hívja fel gyógyszerészét új gyógyszerért.

Egyszer használatos tűt és fecskendőt csak egyszer használjon. Tartsa be a használt tűk és fecskendők eldobására vonatkozó állami vagy helyi törvényeket. Használjon szúrásbiztos “éles vagy hegyes eszközök” kidobóedényt (kérdezze meg gyógyszerészét, hogy hol kaphat ilyet és hogyan kell kidobni). Tartsa ezt a tartályt gyermekek és háziállatok elől elzárva.

Az injekció beadása előtt és alatt ellenőrizni kell a pulzusát. Ha a pulzusa szapora lesz, lassítsa le vagy hagyja abba az injekciót, amíg a pulzusszáma vissza nem áll a normális szintre.

A humán antihemofil faktor alkalmazása alatt gyakori vérvizsgálatokra lehet szüksége.

A szervezetében antitestek alakulhatnak ki az antihemofil faktorral szemben, ami csökkenti annak hatékonyságát. Hívja fel kezelőorvosát, ha úgy tűnik, hogy ez a gyógyszer kevésbé hatékony a vérzéscsillapításban.

Figyelmesen kövesse a gyógyszer tárolására vonatkozó összes utasítást. A humán antihemofil faktor minden egyes márkájának speciális tárolási utasításai lehetnek.

A gyógyszert és a hígítót eredeti tartályában, hűtőszekrényben tárolja. Ne fagyassza le. Az adag elkészítése előtt vegye ki ezeket a tételeket a hűtőszekrényből, és hagyja, hogy elérjék a szobahőmérsékletet.

A gyógyszert és a hígítót szobahőmérsékleten is tárolhatja a címkén feltüntetett lejárati időig. A gyógyszer egyes márkái csak bizonyos számú hónapig, vagy a lejárati időig (amelyik előbb bekövetkezik) tárolhatók szobahőmérsékleten. Kövesse a gyógyszer címkéjén található tárolási utasításokat.

Ha ezt a gyógyszert szobahőmérsékleten tárolja, ne tegye vissza a hűtőszekrénybe.

Ne tárolja ezt a gyógyszert erős fényben. Dobja ki a megmaradt gyógyszert és hígítót, ha a lejárati idő letelt.

Hordjon orvosi figyelmeztető címkét vagy viseljen olyan személyi igazolványt, amelyen szerepel, hogy Ön hemofíliás. Minden kezelőorvosnak, fogorvosnak vagy sürgősségi egészségügyi szolgáltatónak tudnia kell, hogy Ön vérzéses vagy véralvadási rendellenességben szenved.

Mi történik, ha kihagyok egy adagot?

A humán antihemofil faktort néha csak szükség szerint alkalmazzák, ezért előfordulhat, hogy Ön nem áll adagolási ütemtervben. Ha beosztásban van, használja a kihagyott adagot, amint eszébe jut. Hagyja ki a kihagyott adagot, ha már majdnem itt az ideje a következő ütemezett adagnak. Ne használjon extra gyógyszert a kihagyott adag pótlására.

Mi történik, ha túladagolom?

Kérjen sürgősségi orvosi segítséget, vagy hívja a Méregtelenítő segélyvonalat az 1-800-222-1222 telefonszámon.

Mit kell kerülnöm a humán antihemofil faktor alkalmazása alatt?

Kövesse kezelőorvosa utasításait az ételekre, italokra vagy tevékenységre vonatkozó bármilyen korlátozással kapcsolatban.

Humán antihemofil faktor mellékhatások

Sürgősségi orvosi segítséget kérjen, ha allergiás reakció jeleit észleli: csalánkiütés; mellkasi szorítás, zihálás, nehézlégzés; szédülés, ájulás; az arc, az ajkak, a nyelv vagy a torok duzzanata.

Hagyja abba a humán antihemofil faktor alkalmazását és azonnal hívja fel orvosát, ha:

• fájdalom az arcában, a fülében vagy a karjában;

• fejfájás, homályos látás, idegességérzés;

• láz, hidegrázás, álmosság és orrfolyás, amelyet 2 héttel később bőrkiütés és ízületi fájdalom követ; vagy

• hányinger, hányás, felső gyomorfájdalom, étvágytalanság, sötét vizelet, agyagszínű széklet, sárgaság (a bőr vagy a szem sárgulása).

A gyakori mellékhatások közé tartozhatnak:

• duzzanat, szúrás vagy irritáció az injekció beadásának helyén;

• hidegrázás;

• enyhe hányinger; vagy

• allergiás reakció.

Ez nem a mellékhatások teljes listája, és továbbiak is előfordulhatnak. A mellékhatásokkal kapcsolatos orvosi tanácsért forduljon orvosához. A mellékhatásokat jelentheti az FDA-nak az 1-800-FDA-1088-as telefonszámon.

Milyen más gyógyszerek befolyásolják a humán antihemofil faktor hatását?

Más gyógyszerek kölcsönhatásba léphetnek a humán antihemofil faktorral, beleértve a vényköteles és vény nélkül kapható gyógyszereket, vitaminokat és növényi termékeket. Tájékoztassa mindegyik kezelőorvosát a jelenleg alkalmazott gyógyszereiről és minden olyan gyógyszerről, amelyet elkezd vagy abbahagy.

Gyakran ismételt kérdések

• Mi a Jivi rutin profilaxis adagolási rendje?

További információ

Ne feledje, hogy ezt és minden más gyógyszert gyermekektől elzárva tartandó, soha ne ossza meg gyógyszereit másokkal, és ezt a gyógyszert csak az előírt javallatra használja.

Mindig konzultáljon egészségügyi szolgáltatójával, hogy megbizonyosodjon arról, hogy az ezen az oldalon feltüntetett információk az Ön személyes körülményeire vonatkoznak.

Egészségügyi záradék