Az anoszognózia értékelése Alzheimer-kórban a korai demencia-11 kérdőív (SED-11Q) tüneteinek felhasználásával

Abstract

Célok: A cél egy rövid módszert javasolni az Alzheimer-kórban (AD) az anoszognózia értékelésére a tünetek korai demencia-11 kérdőív (SED-11Q), a demencia azonosítására szolgáló rövid informátor-alapú szűrőkérdőív segítségével. Módszerek: A résztvevők 107 idős személy voltak: A betegek és a gondozók egymástól függetlenül válaszoltak a SED-11Q kérdőívre, és az eltérés mértéke jelezte az anosognózia súlyosságát. Eredmények: A pontszámok a következők voltak: a gondozói pontszámok 2,46 ± 1,85 (átlag ± SD) a CDR 0,5-ben, 6,36 ± 3,02 a CDR 1-ben és 9,00 ± 1,14 a CDR 2-ben; a beteg pontszámai 2,00 ± 1,78, 2,55 ± 2,33 és 1,33 ± 2,46 voltak. Az eltérés 0,46 ± 1,61, 3,81 ± 3,95, illetve 7,67 ± 2,87 volt, és az ápolói értékelések szignifikánsan magasabbak voltak, mint a betegértékelések a CDR 1-ben és a CDR 2-ben (p Következtetés: A SED-11Q kettős célt szolgál: az ápolói értékelés hasznos a demencia szűrésére, és a beteg és az ápolói értékelés közötti bármilyen eltérés az anosognosia súlyosságának jelzésének tekinthető; ez informatív lehet az ápolók számára és alapvető fontosságú a sikeres gondozáshoz.

© 2013 S. Karger AG, Basel

Bevezetés

A betegség önismereti szintjének deficitjét, az anoszognóziát az Alzheimer-kór (AD) egyik tipikus tüneteként ismerték fel, és az önismeret fokozatosan romlik a betegség előrehaladtával . Az anosognóziában szenvedő betegeknek nehézséget okoz az önellenőrzés egy harmadik személy szemszögéből, és hajlamosak túlbecsülni képességeiket .

A csökkent belátás miatti túlzott magabiztosság a kognitív hiányosságokon és funkcionális károsodásokon túlmenően negatív hatással van az ápolói terhekre . A gondozási teherrel párosulva a gondozó és a beteg hiányosságainak értékelése közötti eltérés a kapcsolat megromlásához vezethet, és ez a demencia viselkedési és pszichológiai tüneteihez (BPSD) vezethet .

Az agitált és agresszív viselkedést például a betegek és a gondozók közötti negatívan befolyásolt interperszonális kapcsolatok válthatják ki. Gyakran előfordul, hogy az anoszognóziában szenvedő betegek nem hajlandók elismerni hiányosságaikat és kudarcaikat. Ha a gondozók rámutatnak a kudarcaikra, a betegek úgy érezhetik, hogy indokolatlanul kritizálják őket, mert szilárdan hisznek abban, hogy nekik van igazuk. A gondolataik megfogalmazására és érzelmi állapotuk kontrollálására való képességük csökkenése miatt könnyen feldühödhetnek, és fizikai agresszióhoz folyamodhatnak. Az izgatottság és az agresszió megelőzése és/vagy csillapítása érdekében a bizonyítékok egyre inkább támogatják a pszichológiai beavatkozásokat, mint első vonalbeli kezelési stratégiát . Azok a gondozók, akik igyekeznek megérteni a betegek viselkedése mögött rejlő szándékot, sikeresebbek lehetnek a BPSD csökkentésében, mint a pusztán fizikai és gondozói szerepet betöltő gondozók, és azok a betegek, akik úgy érzik, hogy gondozóik megbecsülik és tisztelik őket, kevésbé valószínű, hogy nem megfelelő viselkedéshez folyamodnak .

A fentiek szerint hasznos, ha a gondozók megértik, hogyan éreznek a betegek, és az ő szemszögükből érzékelik hiányosságaikat. Így az anoszognózia értékelése a sikeres gondozás alapvető feltétele .

Az anoszognózia a következőképpen értékelhető. A betegek és a gondozók egymástól függetlenül válaszolnak ugyanazokra a kérdésekre a beteg működésével kapcsolatban. Az ápoló értékelését tekintik objektív mércének, és a beteg és az ápoló értékelése közötti bármilyen eltérést az anoszognózia súlyosságára utaló jelnek tekintik . Ebben a tanulmányban egy rövid módszert írunk le az anosognózia értékelésére Alzheimer-kórban a Symptoms of Early Dementia-11 Questionnaire (SED-11Q) segítségével. A SED-11Q egy rövid, informátorokon alapuló szűrő kérdőív, amelyet a demencia azonosítására használnak klinikai és közösségi környezetben egyaránt, valamint a nem diagnosztizált Alzheimer-kór és a demencia más típusainak korai felismerésére. Mivel a demencia által okozott hiányosságok különböző aspektusokban nyilvánulnak meg, a SED-11Q a memóriazavarok 11 korai jelére, a mindennapi élet tevékenységeivel kapcsolatos nehézségekre, valamint a szociális interakciók és a személyiség változásaira vonatkozó kérdéseket tesz fel. A SED-11Q megbízhatóan megkülönbözteti a nem demens és demens személyeket. Az orvosok és más egészségügyi dolgozók klinikai környezetében a statisztikailag optimális 2/3-os határérték alkalmazható, amely 0,841-es érzékenységet és 0,901-es specificitást jelez. Közösségi környezetben, ahol a közösségben élő idős embereket demencia szűrésére használják, a 3/4-es határérték, amely 0,764-es érzékenységet és 0,963-as specificitást jelez, ajánlott a magas specificitás és pozitív prediktív értékek miatt. A 11 kérdésen kívül a SED-11Q további 2 kérdést tartalmaz a téveszmékre és illúziókra vonatkozóan, és orvosi konzultáció ajánlott, ha téveszméket vagy illúziókat észlelnek.

A SED-11Q könnyen, 5 perc alatt beadható, és mind a beteg-, mind a gondozóbarát, mivel csak 11 igen/nem választ igénylő kérdésre kell válaszolni. Az eredmények informatívak lehetnek a gondozók számára, és lehetőséget adhatnak arra, hogy átgondolják a betegekkel való kapcsolatukat és javítsák a gondozásukat.

Módszerek

A résztvevők 107 idős személy voltak: A résztvevők a következők voltak: 13 amnesztikus enyhe kognitív károsodással (MCI) 0,5-es klinikai demenciaértékeléssel (CDR), 73 enyhe demenciával, CDR 1-es AD-vel, és 21 közepesen súlyos AD-vel, CDR 2. A demens személyek járóbetegek voltak, akiket a demenciás betegségek kritériumai, például a NINCDS-ADRDA szerint diagnosztizáltak. Az MCI-t az enyhe kognitív károsodással foglalkozó nemzetközi munkacsoport jelentésének ajánlásai szerint diagnosztizálták. A CDR 0,5-t MCI-nek tekintették, bár egy másik osztályozást javasoltak, amely szerint a CDR 0,5 mind az enyhe, mind a korábbi demenciát magában foglalja, vagy megfelel a nagyon enyhe demenciának . A CDR 0,5-ben a depresszió az MCI kizáró kritériuma volt. Az adatközlők körét olyan gondozókra korlátozták, akik családtagok voltak, és ismerték a beteg mindennapi élettevékenységeit. Ezek az informátorok normális kognitív képességekkel rendelkeztek, depresszió nélkül, és mind a gondozók, mind a betegek nem szenvedtek pszichiátriai betegségekben, delíriumban vagy verbális értetlenségben, beleértve az afáziát is.

Az informátoroknak ki kellett tölteniük a SED-11Q-t, amely 11 kérdésből áll a következő témákra vonatkozóan: ismétlődő beszéd, a kontextus megértésének nehézségei, közömbösség az öltözködéssel szemben, tisztálkodási nehézségek, egy-egy tárgy elfelejtése, nehézségek az öngyógyításban, időigényes viselkedés, nehézségek a tervezésben, nehézségek az összetett témák megértésében, érdeklődésvesztés, ingerlékennyé és gyanakvóvá válás. Minden egyes tételre igennel vagy nemmel kellett válaszolniuk (igen = 1 pont). A betegek számára készült SED-11Q (SED-11Qp) nem tartalmazott két további kérdést a téveszmékre és illúziókra vonatkozóan (1. ábra); ezért ezt a két kérdést kizártuk a különbségszámításból.

1. ábra

SED-11Q (a) és SED-11Qp (b). A SED-11Qp ugyanazokat a kérdéseket teszi fel, mint a SED-11Q. A címet azonban megváltoztatták, hogy elkerüljék a “demencia” szó használatát. A “beteg neve” és a “betegazonosító” kifejezéseket “névre” és “azonosítóra” változtatták. A SED-11Q-ban szereplő, a téveszmékre és illúziókra vonatkozó két további kérdés nem került be a SED-11Qp-be. A kérdőívek interjúval is kitölthetők.

http://www.karger.com/WebMaterial/ShowPic/187579

A BPSD-vel kapcsolatban a résztvevőknek ki kellett tölteniük a Dementia Behavior Disturbance skála (DBD) japán változatát . A DBD 28 tételből áll, beleértve a leggyakoribb tüneteket, mint például az ismétlődő kérdések, a dolgok elvesztése vagy elrejtése, a mindennapi tevékenységek iránti érdeklődés hiánya, éjszakai ébrenlét, indokolatlan vádaskodás, túlzott nappali alvás és járkálás. A pontszámok 0 és 84 között mozognak, és a magas pontszám nagyobb BPSD-t jelez.

A betegeknek ki kellett tölteniük a SED-11Qp-t, hogy felmérjék a hiányosságok tudatosságát. A depressziós tendenciát a Geriátriai Depressziós Skála (GDS) japán változatával értékelték . A GDS egy önértékelő depressziószűrő skála idősek számára, amely 15 tételre vonatkozó kérdéseket tesz fel. A 0-4 pontszámok azt jelzik, hogy nincs depressziós tendencia, az 5-9 pontszámok enyhe depressziós tendenciát, a 10-15 pontszámok pedig súlyos depressziós tendenciát jeleznek.

A SED-11Q külső validálásához az anoszognózia standardizált kérdőívét, az Anosognosia Questionnaire for Dementia (AQ-D) japán változatát használtuk, amely az intellektuális funkciók hiányosságainak tudatosítására (22 tétel), valamint a hangulat és viselkedés területére (8 tétel) vonatkozó kérdéseket tartalmaz. Az AQ-D minden egyes tételét 0-3 skálán értékelték: soha (0 pont), néha (1 pont), általában (2 pont) vagy mindig (3 pont). A betegek alacsonyabb pontszámai a tudatosság hiányosságait jelezték a gondozókéhoz képest.

A SED-11Q összesített pontszámait a CDR-csoportok között 2 × 3 ismétlődő méréses ANOVA segítségével hasonlítottuk össze (a betegek és gondozóik párban, illetve 3 csoport a CDR szerint). A külső validáláshoz a korrelációt a SED-11Q és az AQ-D pontszámokkal értékeltük. A CDR 2-ben a plafonhatásokat figyelembe véve, az altételek elemzését és a SED-11Q korrelációját a GDS és DBD értékekkel csak a CDR 1 betegekkel végeztük el. Minden elemzést az SPSS for Windows 19.0 verziójának japán verziójával végeztünk (IBM Corp., New York, N.Y., USA). A szignifikanciát p < 0,05 értékben határoztuk meg. A Gunma Egyetem Egészségtudományi Iskolájának etikai bizottsága minden eljárást jóváhagyott (21-27. sz.), és a résztvevőktől írásbeli beleegyezést kaptunk.

Eredmények

A demográfiai adatokat az 1. táblázat tartalmazza. A magasabb pontszám súlyosabb tüneteket jelez. A gondozói értékelések 2,46 ± 1,85 (átlag ± SD) voltak a CDR 0,5-ben, 6,36 ± 3,02 a CDR 1-ben és 9,00 ± 1,14 a CDR 2-ben. A CDR 2-ben a pontszámok szignifikánsan magasabbak voltak, mint a CDR 1-ben, és a CDR 1-ben szignifikánsan magasabbak voltak, mint a CDR 0,5-ben. A betegek értékelése a CDR 0,5-ben 2,00 ± 1,78, a CDR 1-ben 2,55 ± 2,33, a CDR 2-ben 1,33 ± 2,46 volt; a 3 csoport között nem volt szignifikáns különbség. Az eltérés 0,46 ± 1,61 volt a CDR 0,5-ben, 3,81 ± 3,95 a CDR 1-ben és 7,67 ± 2,87 a CDR 2-ben (1. táblázat). Ami az eltérést illeti, az ápoló értékelése szignifikánsan magasabb volt, mint a beteg értékelése a CDR 1 és CDR 2 csoportban (p < 0,001 mindkét csoportban), de a CDR 0,5 csoportban nem (p = 0,641). Az eltérés szignifikánsan különbözött a csoportok között (p < 0,001, 2. ábra).

1. táblázat

Demográfiai adatok

http://www.karger.com/WebMaterial/ShowPic/187580

2. ábra

A SED-11Q pontszámai. A magasabb pontszám súlyosabb tüneteket jelez. Az ápolók értékelései, amelyeket a beteg működési zavarainak objektív mércéjének tekintettek, a betegség előrehaladtával nőttek, míg a betegek értékelései nem különböztek szignifikánsan a 3 stádium között. Az ápoló és a beteg pontszámai közötti eltérés az anoszognózia súlyosságát jelezte. A CDR 0,5 csoportban nem volt szignifikáns különbség, ami arra utalt, hogy a betegek megőrzik a betegség önismeretét. A CDR 1 és 2 csoportban az ápolói értékelés szignifikánsan magasabb volt, mint a beteg értékelése, és az eltérés nagyobb volt a CDR 2 csoportban, mint a CDR 1 csoportban. *** p < 0,001.

http://www.karger.com/WebMaterial/ShowPic/187578

A SED-11Q és az AQ-D korrelációját 43 párral végeztük el, és a SED-11Q-t használó értékelés pontszámai szignifikánsan korreláltak az AQ-D-vel: a betegek pontszámai (r = 0,549, p < 0.001), a gondozói pontszámok (r = 0,646, p < 0,001) és a diszkrepancia pontszámok (r = 0,669, p < 0,001).

A DBD-vel való korrelációs együtthatók r = 0.132 (p = 0,236) a beteg pontszámokban, r = 0,524 (p < 0,001) a gondozói pontszámokban, és r = 0,349 (p = 0,001) a diszkrepancia pontszámokban. A GDS-sel való korrelációs együtthatók r = 0,561 (p < 0,001) voltak a betegpontszámokban, r = -0,092 (p = 0,538) a gondozói pontszámokban és r = -0,401 (p = 0,005) az eltérési pontszámokban. Az altételek elemzését az 1. CDR-ben szereplő betegekkel végeztük el (3. ábra). A 3. ábra mutatja az egyes tételek arányát a CDR 1-ben: mind a gondozó, mind a beteg tudatos, a gondozó tudatos és a beteg nem tudatos (anosognosia vagy hyponosognosia), a gondozó nem tudatos és a beteg tudatos (hypernosognosia), valamint a gondozó és a beteg nem tudatos. Azoknak az eseteknek az aránya, ahol a beteg tudatos és a gondozó nem tudatos volt, 9,6% volt a takarítási nehézségek, 12,3% a két tétel közül egy elfelejtése és 12,3% az időigényes viselkedés terén.

Ábra. 3

Az arány (percentilis) a CDR 1 minden egyes tételére vonatkozóan látható: a gondozó és a beteg egyaránt tudatos (Cg+ Pt+), a gondozó tudatos és a beteg nem tudatos (anosognosia vagy hyponosognosia, Cg+ Pt-), a gondozó nem tudatos és a beteg tudatos (hypernosognosia, Cg- Pt+), valamint a gondozó és a beteg nem tudatos (Cg- Pt-). Azoknak az eseteknek az aránya, amelyekben a beteg tudatos és a gondozó nem tudatos volt, 9,6% volt a takarítási nehézségek, 12,3% a két tétel közül egy elfelejtése és 12,3% az időigényes viselkedés terén.

http://www.karger.com/WebMaterial/ShowPic/187577

Discussion

A jelen vizsgálat kimutatta, hogy a SED-11Q-n alapuló rövid kérdőív megbízhatóan képes felmérni az anoszognóziát AD-ben. Ez azt mutatja, hogy a SED-11Q kettős célt szolgálhat a klinikai környezetben: a gondozói értékelés hasznos a nem diagnosztizált demencia korai felismerésében, és a gondozó és a beteg értékelése közötti eltérés jelzi az anosognosia súlyosságát.

Az anosognosia súlyossága a betegség progressziójával növekszik, amint arról korábbi tanulmányok beszámoltak . A CDR 0,5-ben a beteg és az ápoló közötti értékelés eltérése ellentmondásos volt , de ez az eltérés a jelenlegi vizsgálatban nem volt szignifikáns.

A BPSD tekintetében az ápolói pontszámok mérsékelten korreláltak a DBD által mért BPSD pontszámokkal. A korrelációk azt sugallták, hogy a BPSD súlyosabb lesz, ahogy a CDR 1-ben a hiányosságok több tartományban is kiemelkedővé válnak. A betegeket felesleges figyelmeztetni a hiányosságaikra, mert a hiányosságaik csökkent öntudata az egyik jellegzetes tünet, amely az Alzheimer-kór degenerációjával kapcsolatos. Amint azt korábbi tanulmányok is sugallták, azok a gondozók, akik megpróbálják megérteni a betegek szavai és cselekedetei mögött rejlő jelentést, sikeresebbek lehetnek a BPSD csökkentésében; hatékony stratégia a gondozók számára, hogy elfogadják a betegek nézőpontját, még akkor is, ha viselkedésük problémás .

A SED-11Q megküzdési segédeszközként szolgál, hogy a családokat a betegek nézőpontjának megértésére és elfogadására ösztönözze. A betegek és a gondozók által leírtak vizuális összehasonlítása pozitív hatással lehet a gondozókra; sok gondozó megújította a betegek gondolataival és érzéseivel kapcsolatos tudatosságát, amikor meglátta a betegek kitöltött kérdőívét. A gondozóknak azt is észre kell venniük, hogy a betegek esetleg szoronganak a hiányosságok önismerete miatt, még akkor is, ha a tudatosság részleges és elégtelen. A betegek GDS által mért depressziós hangulata szerényen korrelált a betegek értékelésével, ami egyetért a korábbi tanulmányokkal, amelyek arról számoltak be, hogy a kognitív hiányosságokra vonatkozó betegpanaszok inkább a depressziós tünetekkel, mint a kognitív hanyatlással korrelálnak . A tanácsadás során minden egyes elemet megfelelően figyelembe kell venni. Lehetnek olyan tevékenységek vagy funkciók, amelyek miatt a betegek jobban aggódnak, mint a gondozók, hipernoszognózia, bár általában a betegek részlegesen és/vagy elégtelenül tudatában voltak hiányosságaiknak. Amint a 3. ábra mutatja, a hipernoszognózia bizonyos hiányosságait a betegek észrevették, de a gondozók nem: 9,6%-ban a takarítási nehézségek, 12,3%-ban a két tárgyból egy-egy elfelejtése, és 12,3%-ban az időigényes viselkedés. A CDR 1-ben lévők számára nehézzé válik az önálló működés, még akkor is, ha kompenzációs stratégiákat alkalmaznak. A takarításban mutatkozó deficit a figyelemcsökkenésben szenvedő demens egyének tipikus viselkedése. Két tételből egy-egy elfelejtése és az időigényes viselkedés jellemző a végrehajtó funkciók nehézségeivel küzdőkre. Az ilyen hipernoszkognóziát alaposan meg kell vizsgálni, hogy megértsük, mi miatt érzik magukat szorongónak a betegek. Ha a gondozók empátiát éreznek a betegek szorongása iránt, a betegek megbecsülést és tiszteletet éreznek, és talán kevésbé valószínű, hogy frusztrációjukat nem megfelelő módon élik ki.

A depresszióban szenvedő nem demens alanyok általában magasabb jegyeket kapnak, mint gondozóik. Például egy tipikus depressziós alany, aki nem szerepel a jelen vizsgálatban, 11-ből 7 pontot kapott, míg házastársa 11-ből 2 pontot (GDS 11/15, ami súlyos depresszióra utal; MMSE 29/30). A SED-11Q szűrőeszközként szolgálhat a demencia és a depresszió megkülönböztetésére, és most további adatokat gyűjtünk a további elemzéshez.

A jelen vizsgálatban az alanyok körét AD-betegekre korlátoztuk. A gyakorlatban azonban a SED-11Q alkalmazható más típusú demenciában szenvedő betegeknél is az anoszognózia értékelésére. Járóbeteg-ellátásunkban a SED-11Q használatával tanácsot adunk az ápolóknak, és a beavatkozási hatásokról beszámolunk.

Köszönet

A szerzők köszönetet mondanak a vizsgálatban résztvevőknek, Dr. Masamitsu Takatamának, Geriátriai Kutatóintézet és Kórház, Maebashi, valamint Rumi Shinoharának és Yuko Tsunodának, Gunma Egyetem, Maebashi, a támogatásért. Dr. H. Yamaguchit a japán Oktatási, Tudományos, Sport, Kulturális és Technológiai Minisztérium tudományos kutatási támogatásával (23300197) és a japán Egészségügyi, Munkaügyi és Jóléti Minisztérium tudományos kutatási támogatásával (H24-Ninchisho-Ippan-002, H25-Ninchisho-Ippan-008) támogatták.

  1. Starkstein SE, Chemerinski E, Sabe L, Kuzis G, Petracca G, Teson A, Leiguarda R: Prospective longitudinal study of depression and anosognosia in Alzheimer’s disease. Br J Psychiatry 1997;171:47-52.
    Külső források

    • Pubmed/Medline (NLM)
    • Crossref (DOI)

  2. Vasterling JJ, Seltzer B, Watrous WE: A hiánytudatosság longitudinális értékelése Alzheimer-kórban. Neuropsychiatry Neuropsychol Behav Neurol 1997;10:197-202.
    Külső források

    • Pubmed/Medline (NLM)

  3. Salmon E, Ruby P, Perani D, Kalbe E, Laureys S, Adam S, Collette F: Two aspects of impaired consciousness in Alzheimer’s disease. Prog Brain Res 2005;150:287-298.
    Külső források

    • Pubmed/Medline (NLM)
    • Crossref (DOI)

  4. Clare L, Markova I, Verhey F, Kenny G: Awareness in dementia: a review of assessment methods and measures. Aging Ment Health 2005;9:394-413.
    Külső források

    • Pubmed/Medline (NLM)
    • Crossref (DOI)

  5. Kashiwa Y, Kitabayashi Y, Narumoto J, Nakamura K, Ueda H, Fukui K: Anosognosia in Alzheimer’s disease: Association with patient characteristics, psychiatric symptoms and cognitive deficits. Psychiatry Clin Neurosci 2005;59:697-704.
    Külső források

    • Pubmed/Medline (NLM)
    • Crossref (DOI)

  6. Al-Aloucy MJ, Cotteret R, Thomas P, Volteau M, Benmaou I, Dalla Barba G: Unawareness of memory impairment and behavioral abnormalities in patients with Alzheimer’s disease: relation to professional health care burden. J Nutr Health Aging 2011;15:356-360.
    Külső források

    • Pubmed/Medline (NLM)
    • Crossref (DOI)

  7. Neil W, Bowie P: Carer burden in dementia – assessing the impact of behavioural and psychological symptoms via self-report questionnaire. Int J Geriatr Psychiatry 2008;23:60-64.
    Külső források

    • Pubmed/Medline (NLM)
    • Crossref (DOI)

  8. Ballard CG, Gauthier S, Cummings JL, Brodaty H, Grossberg GT, Robert P, Lyketsos CG: Management of agitation and aggression associated with Alzheimer disease. Nat Rev Neurol 2009;5:245-255.
    Külső források

    • Pubmed/Medline (NLM)
    • Crossref (DOI)

  9. Skovdahl K, Kihlgren AL, Kihlgren M: Different attitudes when handling aggressive behaviour in dementia – narratives from two caregiver groups. Aging Ment Health 2003;7:277-286.
    Külső források

    • Pubmed/Medline (NLM)
    • Crossref (DOI)

  10. Maki Y, Amari M, Yamaguchi T, Nakaaki S, Yamaguchi H: Anosognosia: a betegek szorongása és önismerete az Alzheimer-kór hiányosságairól. Am J Alzheimers Dis Other Demen 2012;27:339-345.
    Külső források

    • Pubmed/Medline (NLM)
    • Crossref (DOI)

  11. Mimura M: Memory impairment and awareness of memory deficits in early-stage Alzheimer’s disease. Tohoku J Exp Med 2008;215:133-140.
    Külső források

    • Pubmed/Medline (NLM)
    • Crossref (DOI)

  12. Maki Y, Yamaguchi T, Yamaguchi H: Symptoms of Early Dementia-11 Questionnaire (SED-11Q): a demencia rövid, informátorral végzett szűrése. Dement Geriatr Cogn Disord Extra 2013;3:131-142.
    Külső források

    • Pubmed/Medline (NLM)
    • Crossref (DOI)

  13. Morris JC: The Clinical Dementia Rating (CDR): Current version and scoring rules. Neurology 1993;43:2412-2414.
    Külső források

    • Pubmed/Medline (NLM)
    • Crossref (DOI)

  14. Dubois B, Feldman HH, Jacova C, Dekosky ST, Barberger-Gateau P, Cummings J, Delacourte A, Galasko D, Gauthier S, Jicha G, Meguro K, O’Brien J, Pasquier F, Robert P, Rossor M, Salloway S, Stern Y, Visser PJ, Scheltens P: Az Alzheimer-kór diagnózisának kutatási kritériumai: a NINCDS-ADRDA kritériumok felülvizsgálata. Lancet Neurol 2007;6:734-746.
    Külső források

    • Pubmed/Medline (NLM)
    • Crossref (DOI)

  15. Grundman M, Petersen RC, Ferris SH, Thomas RG, Aisen PS, Bennett DA, Foster NL, Jack CR Jr, Galasko DR, Doody R, Kaye J, Sano M, Mohs R, Gauthier S, Kim HT, Jin S, Schultz AN, Schafer K, Mulnard R, van Dyck CH, Mintzer J, Zamrini EY, Cahn-Weiner D, Thal LJ: Az enyhe kognitív károsodás megkülönböztethető az Alzheimer-kórtól és a normál öregedéstől a klinikai vizsgálatokban. Arch Neurol 2004;61:59-66.
    Külső források

    • Pubmed/Medline (NLM)
    • Crossref (DOI)

  16. Reisberg B, Ferris SH, Kluger A, Franssen E, Wegiel J, de Leon MJ: Mild cognitive impairment (MCI): a historical perspective. Int Psychogeriatr 2008;20:18-31.
    Külső források

    • Pubmed/Medline (NLM)
    • Crossref (DOI)

  17. Winblad B, Palmer K, Kivipelto M, Jelic V, Fratiglioni L, Wahlund LO, Nordberg A, Backman L, Albert M, Almkvist O, Arai H, Basun H, Blennow K, de Leon M, DeCarli C, Erkinjuntti T, Giacobini E, Graff C, Hardy J, Jack C, Jorm A, Ritchie K, van Duijn C, Visser P, Petersen RC: Enyhe kognitív károsodás – túl az ellentmondásokon, a konszenzus felé: az enyhe kognitív károsodással foglalkozó nemzetközi munkacsoport jelentése. J Intern Med 2004;256:240-246.
    Külső források

    • Pubmed/Medline (NLM)
    • Crossref (DOI)

  18. Baumgarten M, Becker R, Gauthier S: Validity and reliability of the dementia behavior disturbance scale. J Am Geriatr Soc 1990;38:221-226.
    Külső források

    • Pubmed/Medline (NLM)

  19. Yesavage JA, Brink TL, Rose TL, Lum O, Huang V, Adey M, Leirer VO: Development and validation of a geriatric depression screening scale: a preliminary report. J Psychiatr Res 1982;17:37-49.
    Külső források

    • Pubmed/Medline (NLM)
    • Crossref (DOI)

  20. Migliorelli R, Teson A, Sabe L, Petracca G, Petracchi M, Leiguarda R, Starkstein SE: Anosognosia in Alzheimer’s disease: a study of associated factors. J Neuropsychiatry Clin Neurosci 1995;7:338-344.
    Külső források

    • Pubmed/Medline (NLM)

  21. Sato J, Nakaaki S, Murata Y, Shinagawa Y, Matsui T, Hongo J, Tatsumi H, Akechi T, Furukawa TA: Az anosognosia két dimenziója Alzheimer-kóros betegeknél: az Anosognosia Questionnaire for Dementia (AQ-D) japán verziójának megbízhatósága és érvényessége. Psychiatry Clin Neurosci 2007;61:672-677.
    Külső források

    • Pubmed/Medline (NLM)
    • Crossref (DOI)

  22. Kalbe E, Salmon E, Perani D, Holthoff V, Sorbi S, Elsner A, Weisenbach S, Brand M, Lenz O, Kessler J, Luedecke S, Ortelli P, Herholz K: Anosognosia nagyon enyhe Alzheimer-kórban, de nem enyhe kognitív károsodásban. Dement Geriatr Cogn Disord 2005;19:349-356.
    Külső források

    • Pubmed/Medline (NLM)
    • Crossref (DOI)

  23. Onor ML, Trevisiol M, Negro C, Aguglia E: Different perception of cognitive impairment, behavioral disturbances, and functional disabilities between persons with mild cognitive impairment and mild Alzheimer’s disease and their caregivers. Am J Alzheimers Dis Other Demen 2006;21:333-338.
    Külső források

    • Pubmed/Medline (NLM)
    • Crossref (DOI)

  24. Orfei MD, Varsi AE, Blundo C, Celia E, Casini AR, Caltagirone C, Spalletta G: Anosognosia in mild cognitive impairment and mild Alzheimer’s disease: frequency and neuropsychological correlates. Am J Geriatr Psychiatry 2010;18:1133-1140.
    Külső források

    • Pubmed/Medline (NLM)
    • Crossref (DOI)

  25. Kitwood T, Bredin K: Towards a theory of dementia care: personhood and well-being. Ageing Soc 1992;12:269-287.
    Külső források

    • Pubmed/Medline (NLM)
    • Crossref (DOI)

  26. Carr DB, Gray S, Baty J, Morris JC: The value of informant versus individual’s complaints of memory impairment in early dementia. Neurology 2000;55:1724-1726.
    Külső források

    • Pubmed/Medline (NLM)
    • Crossref (DOI)

  27. Pearman A, Storandt M: Predictors of subjective memory in older adults. J Gerontol B Psychol Sci Soc Sci 2004;59:P4-P6.
    Külső források

    • Pubmed/Medline (NLM)
    • Crossref (DOI)

Author Contacts

Haruyasu Yamaguchi

3-39-15 Showa-machi

Maebashi 371-8514 (Japán)

E-Mail [email protected]

A cikk / publikáció adatai

Előzetes lapelőnézet

Az eredeti kutatási cikk kivonata

Megjelent online: Október 08, 2013
A lapszám megjelenésének dátuma: Január – December

Nyomtatott oldalak száma:

eISSN: 1664-5464 (Online)

Kiegészítő információkért: https://www.karger.com/DEE

Open Access License / Drug Dosage / Disclaimer

Open Access License: Ez egy nyílt hozzáférésű cikk, amely a Creative Commons Attribution-NonCommercial 3.0 Unported licenc (CC BY-NC) (www.karger.com/OA-license) feltételei szerint engedélyezett, és csak a cikk online változatára vonatkozik. A terjesztés csak nem kereskedelmi célokra engedélyezett.
A gyógyszerek adagolása: A szerzők és a kiadó minden erőfeszítést megtettek annak érdekében, hogy a szövegben szereplő gyógyszerválasztás és adagolás megfeleljen a megjelenés időpontjában érvényes ajánlásoknak és gyakorlatnak. Tekintettel azonban a folyamatos kutatásokra, a kormányzati előírások változásaira, valamint a gyógyszerterápiával és a gyógyszerreakciókkal kapcsolatos információk folyamatos áramlására, az olvasót arra kérik, hogy ellenőrizze az egyes gyógyszerek betegtájékoztatóját az indikációk és az adagolás esetleges változásai, valamint a hozzáadott figyelmeztetések és óvintézkedések tekintetében. Ez különösen fontos, ha az ajánlott szer új és/vagy ritkán alkalmazott gyógyszer.
Kizáró nyilatkozat: A jelen kiadványban szereplő kijelentések, vélemények és adatok kizárólag az egyes szerzők és közreműködők, nem pedig a kiadók és a szerkesztő(k) sajátjai. A reklámok és/vagy termékreferenciák megjelenése a kiadványban nem jelent garanciát, jóváhagyást vagy jóváhagyást a reklámozott termékekre vagy szolgáltatásokra, illetve azok hatékonyságára, minőségére vagy biztonságosságára vonatkozóan. A kiadó és a szerkesztő(k) nem vállalnak felelősséget a tartalomban vagy a hirdetésekben említett ötletekből, módszerekből, utasításokból vagy termékekből eredő bármilyen személyi vagy anyagi kárért.

Szólj hozzá!