Célok: A belső gyűrűszövet sejtjeinek vizsgálata és annak bizonyítása, hogy a porckorong patológiájának különbségei sejtszinten azonosíthatók.
Módszerek és eredmények: Skoliózisos, degenerált és prolapsusos emberi porckorongszövetből vett annulusszövetet dolgoztunk fel szövettani és transzmissziós elektronmikroszkópos vizsgálatra. Ki67 antitestet használtunk a sejtciklus aktív részében lévő sejtek azonosítására, és immunolokalizáltuk a mátrixbontó urokináz enzim sejtfelszíni receptorait. A prolapsusból származó szövetekben több kondroncsomót figyeltek meg, mint a degenerált és skoliotikus porckorongokban. A kondroncsomókban lévő sejtekben pozitív Ki67 festődést észleltek. A skoliotikus és prolapsusos gyűrűkből megfigyelt sejtek többsége jellegzetes sejtmagot és organellumokat tartalmazott, míg a degenerált porckorongokból származó sejtek nagyon kevés jól definiált organellumot, de bőséges glikogénlerakódásokat. Az immunlokalizáció urokináz-receptorokat azonosított a degenerált porckorongból származó sejtek felszínén, de a többi patológiában nem.
Következtetések: Úgy tűnik, hogy sejtes különbségek állnak a porckorong patológiák különböző típusainak hátterében. Úgy tűnt, hogy a prolapsusos porckorongokból vett annulusszövet több kondroncsomót és több aktív sejtet tartalmaz, mint a skoliotikus és degeneratív szövet, ami egy lehetséges sebjavító válaszra utal. Ezzel szemben a degenerált porckorongokban a sejt- és mátrixdegeneráció tűnt a legjelentősebb mögöttes folyamatnak.