HatásmechanizmusCefotaxim
Baktericid. Gátolja a baktériumok sejtfalszintézisét.
Terápiás javallatokCefotaxim
A fogékony kórokozók által okozott fertőzések: ENT; alsó légutak (beleértve a krónikus hörghurut akut súlyosbodását), nosokomiális tüdőgyulladás; komplikált húgyúti fertőzések (pyelonephritis); nemi betegségek (PID, prosztatagyulladás, gonokokkusz); bakteriális vérzés és bakteriális endokarditis; meningitis (kivéve a listeria okozta) és egyéb CNS fertőzések; csont-ízületi fertőzések; komplikált bőr- és lágyrészek; hasi (peritonitis, epeutak).
PozológiaCefotaxim
IV (lassú 3-5 perc vagy perfus.) vagy IM (lidokainnal). Ads. és gyermekek > 12 év, szövődménymentes fertőzés: 1 g/12 h; súlyos fertőzés: max. 12 g/nap; gonokokkusz, IM: egyszeri adag 500 mg, 1 g, ha nagyon ellenálló törzs. Csecsemők és gyermekek < 12 éves koraszülöttek 0-1 wk, IV: 50-100 mg/kg/nap, frakcionálva/12 h; koraszülöttek 1-4 wk, IV: 75-150 mg/kg/nap, frakcionálva/8 h; gyermekek < 12 évesek testtömeggel < 50 kg, IV: 50 g/kg/nap, frakcionálva/12 h; gyermekek < 12 évesek testtömeggel. < 50 kg, IV (vagy csak IM, ha > 30 mo): 50-100 mg/kg/nap, frakcionáltan/6-8 h (súlyos fertőzés, agyhártyagyulladás esetén megduplázható), max. 2 g/24 h; >= 50 kg testtömeg esetén ugyanez az adag ad.
I.R. (Clcr < 5 ml/min): ½ szokásos adag. Hemodialízis: súlyosságtól függően 1-2 g/nap.
EllenjavallatokCefotaxim
Cefalosporinokkal szembeni túlérzékenység, a kórtörténetben előforduló azonnali túlérzékenység cefalosporinokkal szemben.
Figyelmeztetések és óvintézkedésekCefotaxim
Penicillinekkel szembeni korábbi túlérzékenység a keresztallergiás reakció veszélye miatt (szoros ellenőrzés az 1. adagoláskor). Súlyos R.I., állítsa be az adagot. Figyelje a vesefunkciót időseknél, R.I.-ben szenvedő betegeknél és aminoglikozidok, erős diuretikumok (furoszemid) vagy más nefrotoxikus szerek alkalmazása esetén (a nefrotoxicitást fokozhatja). Hagyja abba, ha súlyos hasmenés lép fel, lehetséges pszeudomembranózus vastagbélgyulladás miatt. Hosszan tartó kezelés: rezisztens organizmusok általi szuperinfekció, leukopénia, neutropénia és ritkán agranulocitózis kockázata (a leukociták monitorozása, ha a kezelés > 7-10 nap, neutropénia esetén a kezelés abbahagyása). Encephalopathia kockázata (nagy dózisok és R.I. esetén). Súlyos hólyagos bőrreakciókról számoltak be.
VeseelégtelenségCefotaxim
Vigyázat! A funkció ellenőrzése és az adag módosítása, ha Clcr < 5 ml/perc: ½ szokásos adag. Haemodialízis: súlyosságtól függően 1-2 g/nap. Nagy dózis esetén enkefalopátia kockázata.
InterakciókCefotaxim
See Prec. Ezen kívül:
Késleltetett kiválasztás: probenecid.
csökkenti a plazmakoncentrációt: ösztrogének és gesztagének, használjon nem hormonális fogamzásgátló módszert.
Labor: hamis + a közvetlen Coombs-tesztben és a vizeletben a glükóz redukciós módszerrel.
VárandósságCefotaxim
Az állatokon végzett vizsgálatok nem utalnak közvetlen vagy közvetett káros hatásokra a reprodukciós toxicitás tekintetében. Terhes nőkön azonban nincsenek megfelelő és jól kontrollált vizsgálatok. A biztonságosságot nem állapították meg, és áthalad a placentáris gáton. Terhesség alatt nem adható, kivéve, ha az előny meghaladja a lehetséges kockázatokat.
Laktáció A kefotaxim
A kefotaxim kiválasztódik az anyatejjel. Nem zárható ki a csecsemő fiziológiás bélflórájára gyakorolt hatás, amely hasmenéshez, élesztőgombák, például gombák kolonizációjához és a csecsemő szenzibilizációjához vezethet. A szoptatás megszakítását vagy a kezelés abbahagyását a szoptatásnak a csecsemőre gyakorolt előnyei és a kezelésnek az anyára gyakorolt előnyei fényében kell mérlegelni.
A gépjárművezetéshez szükséges képességekre gyakorolt hatásokCefotaxim
Nincs bizonyíték arra, hogy a cefotaxim közvetlenül károsítaná a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességeket. A cefotaxim nagy dózisai, különösen vesekárosodásban szenvedő betegeknél, enkefalopátiát okozhatnak (pl. tudatzavar, rendellenes mozgások és görcsök). Ha ilyen reakciók jelentkeznek, a betegeknek azt kell tanácsolni, hogy ne vezessenek gépjárművet, illetve ne használjanak gépeket.
MellékhatásokCefotaxim
Exantéma, viszketés, csalánkiütés, hányinger, hányás, hasi fájdalom, hasmenés. IM beadás esetén: fájdalom az injekció beadásának helyén
Vidal VademecumForrás: E hatóanyag-monográfia tartalma az ATC-osztályozás szerint készült, figyelembe véve a Spanyolországban engedélyezett és forgalmazott, az adott ATC-kód alá sorolt valamennyi gyógyszer klinikai adatait. Az AEMPS által az egyes gyógyszerkészítményekre vonatkozóan engedélyezett részletes információkat a megfelelő, AEMPS által engedélyezett alkalmazási előírás tartalmazza.
Hatóanyag-monográfiák: 2016.11.24.