Cotellic® (kobimetinib)

Támogatás & Források

• Segítse betegeit a Cotellic vényének kifizetésében

  TÁMOGATÁS

  Genentech Patient Resource Center
  A központunk célja, hogy a betegek és a gondozók eljussanak a megfelelő forrásokhoz.
  Hívjon minket a (877) 436-3683 vagy a (877) GENENTECH telefonszámon, hétfőtől péntekig, 6:00-17:00 óráig PT.

  Genentech Access Solutions
  Ez a szolgáltatás a betegek számára nyújt fedezeti támogatást, segítséget és egyéb hasznos információkat.

  Genentech Beteg Alapítvány
  Ingyenes gyógyszereket biztosít azoknak a betegeknek, akiknek nincs biztosítási fedezetük, vagy akik nem tudják kifizetni a Genentech gyógyszerüket.

  RESOURCES

  Cotellic.com
  Kiegészítő forrásokat és információkat nyújt.

  Válaszokat kaphat a Cotellic felírásával kapcsolatos kérdéseire

  SUPPORT

  Medicine Information Support
  A Genentech gyógyszerekkel kapcsolatos orvosi információk.

  Hívjon minket a (800) 821-8590-es telefonszámon, hétfőtől péntekig, 5am-5pm PT.
  Kérjen visszahívást
  Kérjen irodai látogatást egy orvostudományi összekötővel
  Online csevegés
  Videokonferencia
  Elküldhet nekünk e-mailt az alábbi űrlap kitöltésével.

  RESOURCES

  Cotellic.com
  Kiegészítő forrásokat és információkat nyújt.

  Segítsen megvédeni betegeit a hamisított gyógyszerektől

  Termékbiztonság
  Elkötelezettek vagyunk a termékbiztonság és a betegbiztonság iránt. Tudjon meg többet arról, hogyan küzdünk az illegális gyógyszerek ellen.

Indikáció

A COTELLIC (kobimetinib) a BRAF V600E vagy V600K mutációval rendelkező, nem reszekálható vagy metasztatikus melanomában szenvedő betegek kezelésére javallt, ZELBORAF (vemurafenib) kombinációban.

Fontos biztonsági információk

Figyelmeztetések és óvintézkedések

A ZELBORAF súlyos kockázataira vonatkozó információkért olvassa el a ZELBORAF teljes alkalmazási előírását.

A COTELLIC-kal kezelt betegeknél a következők fordulhatnak elő:

• Újabb elsődleges rosszindulatú daganatok, beleértve a bőr és nem bőr eredetű rosszindulatú daganatokat
• Vérzés, beleértve a súlyos vérzéseket
• Kardiomyopátia, a bal kamrai ejekciós frakció tüneti és tünetmentes csökkenéseként definiálva
• Súlyos bőrgyógyászati reakciók, beleértve a kiütéseket és egyéb bőrreakciókat
• Serosus retinopátia és retinavéna elzáródás
• Hepatotoxicitás
• Rhabdomiolízis
• Súlyos fényérzékenység
• Embrio-magzati toxicitás

Especifikus populációkban való alkalmazás:

Nem szabad szoptatni a COTELLIC szedése alatt és az utolsó adagot követő 2 hétig.

Gyógyszer-interakciók

A COTELLIC egyidejű alkalmazása erős vagy mérsékelt CYP3A induktorokkal vagy inhibitorokkal kerülendő.

Gyakoribb mellékhatások

A COTELLIC-kal kapcsolatos leggyakoribb (≥20%) mellékhatások a hasmenés (60%), fényérzékenységi reakció (46%), hányinger (41%), pyrexia (28%) és hányás (24%) voltak. A leggyakoribb (≥5%) 3-4. fokozatú laboratóriumi eltérések a következők voltak: emelkedett GGT (21%), emelkedett CPK (14%), hipofoszfatémia (12%), emelkedett ALT (11%), limfopénia (10%), emelkedett AST (8%), emelkedett alkalikus foszfatáz (7%) és hiponatrémia (6%).

A mellékhatásokat az FDA-nak a (800) FDA-1088 vagy a www.fda.gov/medwatch címen jelentheti. A mellékhatásokat a Genentech-nek is bejelentheti a (888) 835-2555 telefonszámon.

A további fontos biztonsági információkért lásd a teljes COTELLIC felírási tájékoztatót.