A Klinikai Farmakogenetikai Végrehajtási Konzorcium (CPIC®) egy olyan egyéni önkéntesekből és egy kis létszámú, elkötelezett személyzetből álló nemzetközi konzorcium, amely a farmakogenetikai tesztek betegellátásban való alkalmazásának megkönnyítésében érdekelt.
A farmakogenetikai tesztek klinikai bevezetésének egyik akadálya az, hogy a genetikai laboratóriumi vizsgálati eredményeket nehéz az érintett gyógyszerek felírására vonatkozó, megvalósítható döntésekbe átültetni.
A CPIC célja, hogy a farmakogenetikai tesztek klinikai bevezetésének ezt az akadályát a szabadon hozzáférhető, lektorált, bizonyítékokon alapuló, aktualizálható és részletes gén/gyógyszer klinikai gyakorlati irányelvek létrehozásával, gondozásával és közzétételével orvosolja (a CPIC összes publikációjáért kattintson ide). A CPIC-irányelvek szabványosított formátumokat követnek, szisztematikusan osztályozzák a bizonyítékokat és a klinikai ajánlásokat, szabványosított terminológiát használnak, szakmailag lektoráltak, és egy vezető folyóiratban (a Clinical Pharmacology and Therapeutics partnerségben) jelennek meg, egyidejűleg a cpicpgx.org oldalon, ahol rendszeresen frissítik őket.
A CPIC a PharmGKB és a Pharmacogenomics Research Network (PGRN) közös projektjeként indult 2009-ben. A CPIC-irányelveket a PubMedben klinikai irányelvekként indexelik, az ASHP és az ASCPT jóváhagyta, és a ClinGen és a PharmGKB hivatkozik rájuk.
Az Amerikai Patológusok Kollégiuma (College of American Pathologists, CAP) is kijelentette: “A CAP üdvözli és támogatja a Klinikai Farmakogenetika Végrehajtási Konzorcium (CPIC®) által 2018 decemberétől befejezett célkitűzéseket, folyamatokat és munkát. Ezek az erőfeszítések segíteni fogják a klinikusokat, a laboratóriumokat, az egészségügyi szolgáltatókat és az eladókat.”