A dalteparin egy alacsony molekulasúlyú heparin. Fragmin néven kerül forgalomba. Más alacsony molekulatömegű heparinokhoz hasonlóan a daltéparin is a mélyvénás trombózis és a tüdőembólia megelőzésére vagy kezelésére szolgál, hogy csökkentse a stroke vagy a szívroham kockázatát. A dalteparin az antitrombin III aktivitásának erősítésével hat, gátolva mind az Xa faktor, mind a trombin képződését. Általában öninjekciózással adják be.
Fragmin
Monográfia
kategória
- AU: C
útvonalak
Subcutan
- . B01AB04 (WHO)
- AU: S4 (vényköteles)
- US: ℞-only
81-93%
3-5 óra szubkután; 2,1-2.3 óra IV
Vese
- 9041-08-1
- nem
100.110.590 
A 2003-ban publikált CLOT-vizsgálat kimutatta, hogy rosszindulatú, akut vénás tromboembóliában (VTE) szenvedő betegeknél a dalteparin hatékonyabb volt a warfarinnál az ismétlődő embóliás események kockázatának csökkentésében. A dalteparin nem jobb a frakcionálatlan heparinnál a vérrögképződés megelőzésében.
A heparinokat a vese üríti ki, de vizsgálatok kimutatták, hogy a dalteparin nem halmozódik fel még akkor sem, ha a vesefunkció csökken. Állatkísérletek alapján a dalteparin mintegy 70%-a kiválasztódik a vesén keresztül.
2019 májusában az amerikai Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hatóság (FDA) engedélyezte a Fragmin injekciót a tüneti VTE kiújulásának csökkentésére egy hónapos és idősebb gyermekbetegeknél.