in Pharmacology

Scope

A rákellenes gyógyszerek farmakológiájával foglalkozó szekció a rák és a jóindulatú daganatok gyógyszeres kezelésének minden aspektusát érintő, magas színvonalú kutatások közzétételével foglalkozik. A szakosztály hatóköre kiterjed a tumorsejteket célzó gyógyszerekkel kapcsolatos tanulmányokra, de a tumor mikrokörnyezetének különböző összetevőire is, beleértve a nem tumorsejteket (pl. endotélsejtek, makrofágok, limfociták és fibroblasztok), valamint az olyan stresszkörülményekre, mint a hipoxia és a savasság. A szakterület szempontjából relevánsak a kísérleti, preklinikai vagy klinikai kutatások, amelyek a feltalálói gyógyszertervezésből vagy a növényekből történő biogazdálkodással történő izolálásból származó új antineoplasztikus és antimetasztatikus terápiák lehetőségeivel és korlátaival foglalkoznak. A rákgyógyítás az orvostudomány olyan területe, ahol a multimodalitás, a gyógyszeradagolás és a személyre szabott orvoslás koncepciói a legfejlettebbek. Ezért a Rákellenes gyógyszerek farmakológiája a következő témakörökben is kiemelt érdeklődésre tart számot: A kemoterápia és más rákellenes módszerek közötti szinergia, beleértve a rádió-, immun- és génterápiát; a nanoszintű részecskék vagy célzott részek használata a gyógyszerek biológiai hozzáférhetőségének javítása érdekében; valamint a proteomikából, genomikából vagy képalkotó technológiákból származó biomarkerek azonosítása a gyógyszeres kezelésre adott válasz vagy rezisztencia előrejelzésére.

Figyelem: A rákellenes természetgyógyászati kutatásokat és a hagyományos gyógyászatból származó farmakológiai megközelítéseket tesztelő/összefoglaló kéziratokat kizárólag a Frontiers in Pharmacology útvonalon keresztül kell benyújtani.

—————————————————————————————————-

Útmutató a beadványok fogalmazásához/szakmai bírálatához

Mivel számos citotoxikus vegyületként ható rákellenes gyógyszer nem szelektív hatása megsemmisíti potenciális terápiás előnyeit, a kéziratoknak ajánlatos bizonyítékot szolgáltatniuk a rákos sejtek (vs. egészséges sejtek) iránti jelentős szelektivitásra. Konkrétan, ha a vizsgált rákellenes gyógyszer vagy módozat nem egy onkogén útvonalat céloz meg, a szerzőknek mindent meg kell tenniük annak bizonyítására, hogy az általuk azonosított citotoxikus vagy citosztatikus hatások szelektivitást mutatnak a rákos sejtekre (ideális esetben 1 log különbség az EC50 vagy IC50 értékében) vs. a rákos sejtekre. nem rosszindulatú sejtek (pl. fibroblasztok vagy primer sejtkultúra).

A szerzőknek legalább két jól hitelesített (ideális esetben különböző szervekből/szövetekből származó) rákos sejtvonalon is be kell mutatniuk a rákellenes módszereik alkalmazhatóságát. Az in vivo modellek felhasználását szintén ilyen bizonyítékokkal kell alátámasztani.

A növényi kivonatokkal vagy más természetes anyagokkal/vegyületekkel foglalkozó kéziratok esetében továbbá a vizsgálati anyag összetételét és stabilitását kellően részletesen le kell írni. Különösen a kivonatok esetében kromatogramokat kérnek a domináns vegyület(ek) jellemzésével. A tisztasági szintet bizonyítani kell, és fel kell tüntetni.

Szólj hozzá!