A koleoptile merev falú üreges szervként működik, amely körülveszi a fiatal palántát, és a gravitációs válasz elsődleges forrása. Ez efemer, ami a hajtás megjelenése után gyors szeneszcenciát eredményez. Ez a folyamat hasonlít a gyökerek és más növényi részek aerenchimájának kialakulásához. A koleoptilis először sárgásfehérnek tűnő, átitatott magból kel ki, majd a következő napon klorofillt fejleszt. A hetedik napra a programozott sejthalált követően elszárad. A koleoptilium csak az első napon növekszik és termel klorofillt, majd a bomlás és a vízpotenciál okozta növekedés következik. A két érköteg egymással párhuzamosan, hosszanti irányban szerveződik, egymásra merőlegesen egy repedés képződik. A klorofillt tartalmazó zöldülő mezofill sejtek az epidermisztől 2-3 sejtrétegre vannak jelen a repedés külső régiójában, míg mindenhol máshol nem zöldülő sejtek vannak jelen. A belső régióban a csírázást támogató, nagy amiloplasztiszokkal rendelkező sejtek találhatók, valamint a legbelső sejtek aerenchimát képezve elhalnak.
A koleoptilium hossza irreverzibilis frakcióra, 0 turgornyomáson mért hosszra, és reverzibilis frakcióra, azaz rugalmas zsugorodásra osztható. A fehér fény által kiváltott változások növelik az epidermális sejtek vízpotenciálját és csökkentik az ozmotikus nyomást, ami a coleoptile hosszának növekedését eredményezte. A bővülő koleoptile jelenléte azt is kimutatta, hogy hidrosztatikus csőként támogatja a fejlődő szöveteket a csíranövényben, mielőtt azok a koleoptile csúcsán keresztül kiemelkednének.
A koleoptilis csomópontból kezdetben járulékos gyökerek erednek, amelyek térfogatukat tekintve gyorsan megelőzik a maggyökeret. Amellett, hogy ezek a gyökerek nagyobb számban vannak jelen, vastagabbak (,3-,7 mm), mint az ondógyökér (,2,4 mm). Ezek a gyökerek alacsony hőmérsékleten gyorsabban nőnek, mint a hajtások, magas hőmérsékleten pedig lassabban.