Cél: Nagy dózisú karizoprodol terhesség és szoptatás alatti alkalmazásának esetéről beszámolni.
Az eset összefoglalása: Egy 28 éves, súlyos hátizomgörcsben szenvedő nő 2800 mg/nap carisoprodolt szedett komplikációmentes terhessége előtt és alatt, valamint a szülés utáni első hónapban csecsemője kizárólagos szoptatása alatt. A karizoprodol és az aktív metabolit, a meprobamát szérumkoncentrációját megmérték az anyában és a csecsemőben. E szerek koncentrációját az anyatejben is megmérték. A fejlődési toxicitást nem észlelték a röviddel a születés előtt álló csecsemőnél, akinek a születési súlya a terhességi kornak megfelelő 10. percentilisnek felelt meg. A csecsemőnél a szoptatás alatt csak enyhe szedációt észleltek, és a szoptatás abbahagyásakor nem észlelték a megvonás jeleit vagy tüneteit.
Megbeszélés: A karizoprodol és a meprobamát kiválasztódik az anyatejbe. Bár a közzétett humán terhességi adatok 15 esetre korlátozódnak, úgy tűnik, hogy a karizoprodol nem okoz fejlődési toxicitást (növekedési korlátozást, strukturális rendellenességeket, funkcionális/neuroviselkedési hiányosságokat vagy halált), még akkor sem, ha az anya nagy dózisokat szed. A mi csecsemőnknél vagy egy korábban publikált esetben a szoptatás abbahagyásakor nem észleltek elvonási tüneteket vagy megvonási tüneteket. Az expozíciónak kitett csecsemőknél nem végeztek hosszú távú nyomon követést, és nem zárható ki a későbbi életkorban megjelenő funkcionális/neurológiai hiányosságok l lehetősége.
Következtetések: Az enyhe szedáción kívül semmilyen más toxicitást nem észleltek a terhesség alatt és a szoptatás alatt a születést követő első hónapban karizoprodolnak kitett, közeli korú csecsemőnél.