Amikor a rákos daganatok kialakulnak, mutáns DNS és fehérjék kis darabkáit bocsátják ki a véráramba, és ezek a rák markereiként szolgálhatnak.
Az új vérvizsgálat 16 génmutáció és nyolc fehérje markereinek azonosításával működik, amelyek nyolc különböző ráktípushoz kapcsolódnak. Ezek közé tartozik az emlő-, a tüdő- és a vastagbélrák, valamint öt olyan rákfajta – petefészek-, máj-, gyomor-, hasnyálmirigy- és nyelőcsőrák -, amelyekre jelenleg nincs rutinszerű szűrővizsgálat az átlagos kockázatú emberek számára.
“Az osztályozási módszerünk újdonsága, hogy a végső döntés meghozatalához egyesíti a különböző DNS-mutációk megfigyelésének valószínűségét több fehérje szintjével együtt” – magyarázza a tanulmány társszerzője, Dr. Cristian Tomasetti, a Johns Hopkins Egyetem onkológia és biostatisztika docense.
A kutatók tanulmányukhoz a CancerSEEK-et 1005 olyan személyen tesztelték, akiknél a nyolc rákfajta valamelyikének nem áttétes formáját diagnosztizálták.
Megállapították, hogy a teszt a rákok 70 százalékát képes volt azonosítani, az érzékenység a mellrák esetében 33 százaléktól a petefészekrák esetében 98 százalékig terjedt. Az érzékenység 69 százaléktól 98 százalékig terjedt az öt olyan rákfajta esetében, amelyeknél jelenleg nincs rutinszerű szűrővizsgálat – számoltak be a kutatók.
A specificitás tekintetében a teszt összességében több mint 99 százalékos eredményt hozott. A CancerSEEK 812 egészséges felnőttön végzett tesztelése során mindössze hét hamis pozitív eredményt produkált.
Amint a tanulmány társszerzője Kenneth Kinzler, Ph.D. – a Johns Hopkins Rákgenetikai és Rákterápiás Ludwig Központ társigazgatója – megjegyzi: “A nagyon magas specificitás azért volt lényeges, mert a hamis pozitív eredmények szükségtelen invazív utóvizsgálatoknak és eljárásoknak vethetik alá a betegeket a rák jelenlétének megerősítésére.”
Mi több, a kutatók megállapították, hogy tesztjük a betegek 83 százalékánál képes volt pontosan meghatározni a daganatok helyét.