Bár a strepsirhini főemlősök leírhatók narialis konfigurációjuk alapján, ez és a legtöbb más meghatározható jellemző valószínűleg primitív megtartás; csak a második pedálujj ápoló karmának és a fogfésűnek (ez utóbbi a Daubentonia esetében elveszett) a csoport potenciális apomorfiájaként merül fel. Ezen a csoporton belül a lemuridák, a Lepilemur, az indriidák és a Daubentonia egy monofiletikus csoportot alkotnak, amelynek kladisztikus kapcsolatai a felsorolt sorrendben vannak; a Lemuridae és az Indriidae maguk is monofiletikus csoportként különíthetők el. A fennmaradó strepsirhine főemlősök – a cheirogaleidák, a galagidák és a lorisidák – szintén úgy tűnik, hogy meghatározható kládot alkotnak, az előbbi csoport az utóbbi két család testvértaxonját képviseli; a cach család külön szinapomorfiák alapján egyesíthető. Bár vannak olyan jellegzetességek – különösen a fül tájékán -, amelyek potenciálisan a Tarsius + Anthropoidea testvéri kapcsolatát tükrözik, más jellegzetességek, köztük az ápoló karom birtoklása, egy alternatív sémára utalnak: A Tarsius lehet a ma élő lorisiform csoport testvére, és ezzel – bár új formában – újraalkotja a főemlősök Prosimii alrendjét. Úgy tűnik továbbá, hogy a fosszilis “tarsioidák” valójában közelebbi rokonságban állnak a ma élő lorisiformákkal, mint a Tarsiusszal. Az úgynevezett fosszilis makik, az adapisok újragondolása arra a következtetésre vezet, hogy az Adapis-szerű főemlősök a Pelycodus, Notharctus, Smilodectes és legközvetlenebb rokonaiktól elkülönülő kládot alkotnak, és maguk is egy olyan kládot alkothatnak, amely az úgynevezett szabad intrabulláris tympángyűrű kialakulása révén az összes többi “prosimiussal” primitív testvérként rokon.