A CD5(+) B-sejt populáció a korai életkorban kiemelkedő, és alacsony aviditású, ezáltal polireaktív antitesteket termel. A CD5(+) B-sejtek fogékonyak a citokinekre, és úgy tűnik, hogy az interleukin-10 hatással van e CD5(+) B-sejtek egy részének szabályozására. Az a kérdés, hogy a CD5 az aktiváció markere vagy egy B-sejt vonalra specifikus molekula, továbbra is megoldatlan, mivel a különálló vonal mellett vagy ellen szóló bizonyítékok még mindig vita tárgyát képezik. Mi azonban felvetjük a különböző típusú CD5(+) B-sejtek lehetőségét. Az aktivált CD5(+) B-sejtek valóban proliferálnak a CD5-öt követően, míg a nyugalmi CD5(+) B-sejtek nem. Ráadásul eddig három CD5 ligandumot azonosítottak, de ezek funkcionális hatása még ismeretlen. A CD5(+) B-sejtek valószínűleg szerepet játszanak az idiotípusos hálózat kialakításában, az antigénprezentációban és a toleranciaindukcióban. A legtöbb krónikus limfoid leukémia B-sejtjei CD5 molekulákat expresszálnak, és meglepő módon ezek a sejtek nem szervspecifikus autoimmun betegségekben, például reumatoid artritiszben vagy primer Sjögren-szindrómában is elszaporodhatnak. Úgy tűnik, hogy a CD5(+) B-sejtek részt vesznek az autoimmun betegségek autoantitest-termelésében (ez nem feltétlenül jelenti azt, hogy a patogén autoantitesteket a CD5(+) B-sejtek termelik), és különösen érzékenyek az átalakulásra a lymphoproliferatív betegségekben. Úgy tűnik tehát, hogy ez a B-sejtpopuláció kulcsszerepet játszik a nem szervspecifikus autoimmun betegségek és a B lymphoproliferatív rendellenességek kereszteződésében.