Abstract
Bizonyítjuk az első információkat egy kis főemlős (Callithrix jacchus) viselkedéséről, amely félszáraz Caatinga-környezetben él Északkelet-Brazíliában. Megfigyeltük a hőmérséklet-ingadozásra reagáló viselkedésváltozásokat a nap folyamán. A Caatinga magas hőmérséklete, az alacsony csapadékmennyiség és az erőforrások szűkössége, valamint e főemlősök fiziológiai alkalmazkodásának (pl. az agy hűtésére szolgáló, erősen koncentrált vizelet és a karotiszrete hiánya) miatt arra számítottunk, hogy a közönséges mormoták viselkedési alkalmazkodást mutatnak, mint például a meghosszabbított pihenőidő vagy a nagy otthoni terület használata. A hat hónapos időszak alatt 246 órányi viselkedési adatot gyűjtöttünk a Callithrix jacchus két csoportjáról (10 egyed). A legtöbb megfigyelt viselkedési mintát a hőmérséklet-ingadozás befolyásolta. Az állatok hosszabb ideig pihentek és csökkentették más tevékenységeiket, például a táplálékszerzést, amikor magasabb volt a hőmérséklet. Mindkét vizsgált csoport 2,21-3,26 hektárnyi területet használt ki, ami az Atlanti-erdőben élő közönséges mormoták esetében leírt tartományon belül van. Eredményeink megerősítik, hogy a Caatingában élő közönséges mormoták viselkedési mintáikat az erre a környezetre jellemző magas hőmérséklethez igazítják, és kiemelik a különböző környezeti feltételek széles skáláján való túlélésre való képességüket.
1. Bevezetés
A közönséges mormoták (Callithrix jacchus) Brazília északkeleti részén elterjedtek, és különböző erdőtípusokat használnak, beleértve a nedves atlanti erdőt és a félszáraz Caatinga bozótosokat . Az atlanti-óceáni erdő nedves trópusi erdő, amely évente több mint 2000 mm csapadékot kap, és nagy biológiai sokféleséget tartalmaz. Az átlaghőmérséklet 14 és 21 °C között mozog, a legmagasabb hőmérséklet pedig eléri a 35 °C-ot. A Caatinga ezzel szemben bozótosok és időszakosan száraz erdőfoltok mozaikja, ahol a hőmérséklet elérheti a 40°C-ot is ; évente körülbelül 500 mm eső esik, és a biológiai sokféleség korlátozottabb, különösen az emlősfauna tekintetében.
A Callithrix jacchus vadon élő csoportjainak szinte minden ökológiai és viselkedési tanulmányát az Atlanti-erdőben végezték (pl., ). Ezzel szemben eddig csak három tanulmány készült a Caatingában élő C. jacchusokkal . Moura arról számolt be, hogy a Caatingában a C. jacchus alacsonyabb sűrűségben és kisebb csoportméretekben fordul elő (átlagosan 2,9 ± SD 1,67 egyed/csoport), mint az Atlanti-erdő területein (8,7 egyed/csoport). de Freitas et al. a Caatingában a C. jacchus viszonylag nagy számban fordul elő (169,7 és 116,7 egyed/km2 ). Amora et al. új tápláléktárgyak fogyasztásáról számoltak be (pl. kaktuszfajok részei (virágok és gyümölcsök), egy szárazföldi broméliafaj (Encholirium spectabile) nektárja, hét különböző fafaj levelei, valamint a Capparaceae, Celastraceae és Vitaceae fajok használata).
Noha a Caatingában élő közönséges mormotákról nemrégiben tett megállapítások értékesek, hiányoznak az ebben a környezetben való viselkedésükre vonatkozó szélesebb körű, rendszeres vizsgálatok. Ez azért különösen fontos, mert a tanulmányok szerint a Caatinga emlősöknek nincsenek kifejezett fiziológiai alkalmazkodásaik , ami miatt a viselkedésbeli alkalmazkodás és a mezikus refúgiumok jelenléte elengedhetetlen (; pl., ). Érdemes megjegyezni, hogy egyetlen főemlős sem rendelkezik (a lorisidák kivételével ) az agy hűtésére szolgáló carotis rete-vel (; pl., ).
Azt, ahogyan a viselkedést a magas hőmérséklet befolyásolja a vadon élő főemlősöknél, különböző környezetben páviánok , csimpánzok , üvöltőmajmok , fehérarcú kapucinusok , pókmajmok , barna makik és vervet majmok esetében mutatták ki. A félsivatagi környezetben elért korábbi eredmények különösen érdekesek a mi vizsgálatunk szempontjából, mivel az ilyen környezeteket általában magasabb hőmérséklet jellemzi. Ebben a tekintetben a szavanna növényzetében élő páviánok napközben a magas hőmérsékleten megnövelték pihenőidejüket, és homokfürdőzési viselkedést is mutattak . A páviánokhoz hasonlóan a félsivatagi ártéri erdőkben élő vervet majmok is hosszabb időt töltöttek pihenéssel, hogy megbirkózzanak a magasabb hőmérséklettel, még akkor is, ha ez a választás a táplálkozás idejének csökkenésével járt .
Eleddig minden olyan vizsgálatot, amely a hőmérséklet hatását vizsgálta a főemlősök viselkedésére, közepes és nagy testű főemlősökkel végeztek. A nagyobb testméret azt jelenti, hogy viszonylag kisebb testfelületük miatt jobban képesek megbirkózni a magasabb hőmérséklettel . Így a Caatinga körülményei és kihívásai, azaz a magas hőmérséklet és a kevesebb rendelkezésre álló erőforrás, valamint a forró környezetben való élethez való fiziológiai alkalmazkodás hiánya és kis méretük miatt arra számítunk, hogy a közönséges mormoták egyértelmű viselkedési alkalmazkodást fognak mutatni. Konkrétabban, azt várjuk, hogy (i) meghosszabbított pihenőidőszakot és (ii) a Caatingában uralkodó zord körülményekkel való megbirkózás érdekében nagy otthoni területet használnak ki.
A kutatás fő célja tehát az volt, hogy szisztematikusan megfigyeljük, hogyan változik a közönséges mormoták viselkedése a Caatinga környezetben a hőmérséklet napközbeni ingadozására reagálva. Emellett általánosabb információkat is gyűjtöttünk ökológiájukról és viselkedésükről (pl. alvóhelyek, alvási ciklus és csoportok közötti találkozások), mivel nagyon keveset tudunk arról, hogyan élnek ezek a kis főemlősök félszáraz körülmények között. Végül, amikor csak lehetséges volt, összehasonlítottuk eredményeinket a szakirodalomban az atlanti-erdei közönséges mormotára vonatkozóan közöltekkel. Ez a tanulmány valószínűleg több fényt fog vetni a közönséges mormoták ökológiai sikerességére a különböző környezetekben.
2. Anyagok és módszerek
2.1. Anyagok és módszerek
2.1. A közönséges mormoták ökológiai sikere. Vizsgálati helyszín
A vizsgálatot a Brazília északkeleti részén, Paraíba államban (7°31′42′S és 36°17′50′W), Cabaceiras település közelében (384 m magasságban) található Fazenda Marimbondóban végeztük (1. ábra). A terület 400 hektárnyi területet foglal el a keleti Cariri mikrorégióban, amelynek összterülete 424,213 hektár.
A Köppen-féle éghajlati besorolás szerint a vizsgált terület BSh típusú (forró félszáraz) . Az átlagos maximális hőmérséklet a vizsgált időszakban 34,1°C (legmagasabb: 36°C), az átlagos minimális hőmérséklet 22,4°C (legalacsonyabb: 20,4°C), az átlagos legalacsonyabb páratartalom 32,4%, az átlagos legmagasabb páratartalom 86,6% . A hőmérsékleteket az INMET-től (Nemzeti Meteorológiai Intézet; Cabaceiras állomás, ~5 km-re a vizsgálati helyszíntől) kaptuk, és a reggel 5 és délután 5 óra közötti időintervallumra vonatkoznak, ami megfelelt a megfigyelések időpontjának (pl. ). Az átlagos éves csapadékmennyiség 86 év alatt (1926 és 2011 között) 336,6 mm volt, így a terület Brazília egyik legszárazabb területe. A vizsgált időszakban a csapadék mennyisége nagyon alacsony volt, átlagosan 10,7 mm/hó . A vegetációtípust az erre a félszáraz területre jellemző arboreális cserjék jellemzik, és kisszámú, elszórtan előforduló fafajok (pl. ) dominálnak. Az átlagos vegetációs sűrűség mérésére a legközelebbi szomszéd módszerét használtuk (további részletekért lásd Beasom és Haucke ; pl., ). A növényzet túlnyomórészt alacsony (átlagos lombkoronamagasság 3,55 ± SD 0,54 m), alacsony fa-/bokorsűrűséggel (4 460 egyed/ha; átlagos DBH (mellmagassági átmérő) = 10,75 ± SD 2,97 cm); a fák közötti átlagos távolság (105 ± SD 23,86 cm) a kevés csapadék és az általában sekély és sziklás, alacsony vízmegtartó képességű talajok következménye .
2.2. Alanyok
Ezért a vizsgálat kezdetén két vadon élő Callithrix jacchus csoportot figyeltünk meg, összesen 16 egyeddel (1. táblázat). Mindkét csoport összetétele változott a vizsgálat során: az A csoportban a szaporodó nőstény és egy másik felnőtt nőstény eltűnt (2013 januárjában), és egy új nőstény lépett be a csoportba, aki az elsődleges szaporító lett. A B csoportban a nyolc egyedből négy eltűnt (2012 decembere) egyik napról a másikra. Mindkét csoportban az állatokat egyedileg azonosították a természetes jegyek, a nem, a kor és a csoporton belüli társadalmi státusz alapján (pl, ).
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| A megfigyelési időszak alatt eltűnt egyedek száma. Ezeket az egyedeket nem vettük figyelembe a statisztikai elemzésekben. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
2.3. táblázat. Eljárás
A három hónapos szoktatás után María Fernanda Castellón De la Fuente szisztematikus megfigyeléseket végzett 2012 novemberétől 2013 áprilisáig, havonta 10 napon, összesen 246 óra közvetlen megfigyeléssel (146 óra az A csoportban és 100 óra a B csoportban). A kvantitatív viselkedési adatokat a fókuszállatok mintavételi módszerével gyűjtöttük. Minden egyes munkamenet 10 perces folyamatos megfigyelésből és a 2. táblázatban vázolt viselkedési minták rögzítéséből állt. A 10 perces munkamenet során, ha egy állat több mint 60 másodpercig nem volt szem előtt (“timeout” ), a munkamenetet megszakították és elvetették. A megfigyelt viselkedési adatokat hangrögzítővel (Sony ICD-PX312; Sony Corporation, Tokió) rögzítettük.
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||
A foglalkozások reggel 5 és délután 5 óra között zajlottak. A napot 12 időintervallumra osztottuk, amelyek egyenként 1 órának feleltek meg (pl. reggel 5-6 óra; reggel 6-7 óra stb.). Azért választottuk ezt a módszert, hogy utólag ellenőrizni tudjuk a viselkedési gyakoriság és az időintervallumok közötti hőmérséklet-ingadozás közötti esetleges összefüggést. A fókuszban lévő alanyokat véletlenszerűen választottuk ki. Minden egyes egyed esetében napi kettő-négy ülést rögzítettünk. Az egyedeket azonos ideig figyelték meg (egyedenként 150 ülés), kivéve az A csoportba januárban bekerült felnőtt nőstényt (126 ülés), így összesen 1476 ülés történt. Megpróbáltuk az egyes egyedek viselkedési megfigyeléseit egyenlően elosztani az összes időintervallum között.
A lakóterületek becslése a minimális konvex sokszög módszerrel történt. GPS-t (eTrex20; Garmin International Inc., Kansas) használtunk minden olyan új hely megjelölésére, ahol az egyes csoportok egyedeit megfigyeltük. Az alvóhelyek helyét akkor határoztuk meg és jelöltük meg a GPS-szel, amikor a nap végén a csoport összes egyedét egy bizonyos fán gyűjtöttük össze, és másnap reggel ugyanott találtuk őket.
A vizsgálat nem volt invazív, és betartotta a vadon élő állatok kutatására vonatkozó brazil törvényeket.
2.4. A kutatás során az állatfajok és a csoport egyedeinek a helyét a GPS-szel jelöltük meg. Statisztikai elemzés
A statisztikai elemzéshez annak a 10 állatnak az adatait használtuk fel, amelyek nem tűntek el a vizsgálati időszak alatt. A felnőttek és a fiatal állatok adatait együtt elemeztük, mivel a vizsgálatunkban szereplő fiatal állatok ≥5 hónaposak voltak, ami miatt viselkedésük meglehetősen hasonló a felnőttek viselkedéséhez . Minden viselkedési mintát különálló egységnek tekintettünk, amelynek egyértelmű kezdete és vége van (; pl., ). A viselkedésminták gyakoriságát úgy becsültük meg, hogy megszámoltuk a viselkedés kezdetét vagy végét . A megfigyelt viselkedési minták átlagos időtartama rövid volt a választott ülés időtartamához képest.
Spearman korrelációs koefficiens eljárást használtunk annak tesztelésére, hogy egy viselkedés gyakorisága korrelál-e az időintervallumok közötti hőmérsékletekkel. Így korreláltuk az egyes időintervallumokra vonatkozó átlagos maximális hőmérsékletet () a megfigyelt viselkedési gyakoriság középértékével az egyes időintervallumokban az egyedenkénti ülések számához viszonyítva.
Friedman-tesztet használtunk annak ellenőrzésére, hogy egy adott viselkedés (pihenés, táplálékszerzés, mozgás vagy gumivory) előfordulási gyakorisága az időintervallumok között szignifikánsan változik. Mivel a foglalkozások száma időintervallumonként némileg különbözött az egyes egyedek között, egy adott majom által végrehajtott bizonyos viselkedés teljes számát elosztottuk az egyes időintervallumokban az adott egyednek szentelt foglalkozások számával. A Dunn-féle post hoc tesztet alkalmaztuk annak meghatározására, hogy melyik időintervallumban nőtt vagy csökkent szignifikánsan a viselkedés. A minta kis mérete miatt a következő viselkedésmintákat kizártuk a statisztikai elemzésből: ápolás (7,6%), autogrooming (3,8%) és játék (1,6%) viselkedések.
A statisztikai szignifikancia minden elemzésnél . Egyoldalú tesztet alkalmaztunk, ha az eredményeket egy hipotézis előre jelezte; egyébként kétoldalú teszteket alkalmaztunk . Adataink nem feleltek meg a parametrikus statisztikai modellnek; ezért nemparametrikus teszteket alkalmaztunk . Minden adatot a GraphPad InStat3 (GraphPad Software, Inc.) és az Excel (Microsoft Corporation) statisztikai programmal elemeztünk.
3. Eredmények
3.1. Eredmények
3. Viselkedési adatok
A legtöbb megfigyelt viselkedési minta szignifikánsan korrelált a hőmérsékletekkel az időintervallumok között. Így a nyugalmi viselkedés szignifikánsan nőtt a hőmérséklet emelkedésével (Spearman-féle korrelációs együttható: , , , és ). A helyváltoztatási viselkedés a hőmérséklet emelkedésével csökkent (Spearman korrelációs együtthatója: , , , , és ). A gumifogyasztás szintén szignifikánsan csökkent a hőmérséklet emelkedésével. Ezenkívül negatív szignifikáns korrelációt találtak a gumivory és a hőmérséklet között (Spearman korrelációs együtthatója: , , , , ). A táplálkozás és a hőmérséklet között azonban nem volt megfigyelhető szignifikáns korreláció (Spearman korrelációs együtthatója: , , , és ).
A megfigyelt viselkedések gyakorisága is szignifikáns különbségeket mutatott az időintervallumok között (Friedman: táplálkozás: , , , és ; gumivory: , , , és ; locomotion: , , , és ; pihenés: , , , és ). A táplálékszerzés és a mozgás szignifikáns csökkenést mutatott 10 órakor (41%-ról 19,4%-ra, illetve 37,1%-ról 15,2%-ra; Dunn-teszt: ), míg a rágcsálókedv szignifikáns csökkenést mutatott 8 óra után (30,2%-ról 9,5%-ra; Dunn-teszt: ). A nyugalmi viselkedés délelőtt 10 órától kezdődően jelentősen megnőtt (0,7%-ról 31,5%-ra; Dunn-teszt: ), és megőrizte nagyobb gyakoriságát (az összes feljegyzés 31,5% és 54,4% között; Dunn-teszt: ) délután 2 óráig, amikor ismét jelentősen csökkent (44,5%-ról 16,7%-ra; Dunn-teszt: ). A nyugalmi viselkedés csökkenése 14 órakor egybeesett a táplálékkeresés (9%-ról 34%-ra; Dunn-teszt: ) és a helyváltoztatás (12,4%-ról 26,4%-ra; Dunn-teszt: ) szignifikáns növekedésével. A gumifogyasztás délután 3 órakor ismét szignifikánsan megnőtt (1,8%-ról 13%-ra; Dunn-teszt: ). A táplálékszerzés, a gumifogyasztás és a mozgás voltak a leggyakoribb viselkedési formák, amíg az állatok körülbelül 17 órakor az alvófára nem mentek (2. ábra).
3.2. Viselkedési aktivitás. Lakóterület és a csoportok közötti találkozások
A két vizsgált csoport átlagos lakóterülete 2,73 ha volt (A csoport: 2,21 ha/B csoport: 3,26 ha) (1. ábra). Az A csoport és a közönséges mormoták legalább két másik vadon élő csoportja között csoportközi találkozásokat regisztráltunk. A B csoport által használt élőhely 540 m-re volt az A csoport élőhelyétől. A vizsgálati időszak alatt a B csoport élőhelyének közelében nem figyeltünk meg más vadon élő mormotacsoportot.
3.3. A B csoport által használt élőhely a B csoporttól 540 m-re volt. Alvási ciklus és alvóhelyek
Az A csoport hét alvóhelyet, a B csoport pedig hat alvóhelyet használt a hat hónapos vizsgálati időszak alatt. Egyik csoport sem használta ugyanazt az alvóhelyet két vagy három egymást követő éjszakánál többször, átlagosan 1,9 egymást követő éjszakán. Az alvóhelyek mindegyike a legmagasabb fák (kb. átlagos magasság 5,72 ± SD 3,12 m) tetején lévő, a környező növényzethez kapcsolódó faágakban helyezkedett el. Az alvóhelyek P. juliflora fákon helyezkedtek el, kivéve az A csoport egyik alvóhelyét, amely egy kókuszpálma (Cocos nucifera, Arecaceae) tetején helyezkedett el. A P. juliflora fák lombkoronája félig fedett volt, és az alvóhelyeket a fák levelei és ágai között lehetett felfedezni. A kókuszpálmán található alvóhely teljesen fedett volt, és az állatok a pálmalevelek között rejtőzködtek. A csoport minden tagja együtt aludt. Az állatok átlagosan 5 perccel (±SD 4,3 perc) napfelkelte után hagyták el az alvóhelyüket, és körülbelül 15 perccel (±SD 9,8 perc) napnyugta előtt tértek vissza az alvóhelyükre (3. táblázat).
3. táblázat
A közönséges mormoták által a vizsgálati időszakban havonta használt alvási ciklus és alvóhelyek száma.
4. MegbeszélésEredményeink azt mutatják, hogy a Caatingában élő közönséges mormoták a viselkedési mintáikat a magas hőmérséklethez és az ezt a környezetet jellemző nyilvánvaló forráshiányhoz igazították. Ezt a feltételezést az olyan viselkedésmódok változásaira alapozzuk, mint a pihenés, a táplálékszerzés, a rágógumi táplálkozás és a mozgás, amelyeket a hőmérséklet ingadozásával együtt figyeltünk meg. Eredményeink összehasonlíthatóak voltak a hasonló környezeti körülmények között élő más főemlősöknél tapasztaltakkal (páviánok: ; vervet majmok: ). Vizsgálatunkban a hőmérséklet és a pihenés között a nap folyamán összefüggést kaptunk. Ezek az eredmények kiegészítik egymást, és megerősítik a pihenés mint a hőstressz kockázatának elkerülését szolgáló viselkedési mechanizmus fontosságát (pl.: ). Míg a mi vizsgálati helyünkön a közönséges mormoták pihenési szakaszai túlnyomórészt 10 órától 14 óráig tartottak, ugyanezek a szakaszok sokkal rövidebb időintervallumban (két óra) jelentek meg az atlanti-óceáni erdőkben (: 11 órától 13 óráig). Ráadásul a Caatingában a napi alvási ciklusok is hosszabbnak tűntek, azaz a közönséges mormoták csak öt perccel napfelkelte után hagyták el alvóhelyüket, és csak 15 perccel napnyugta előtt tértek vissza aludni. Ezek az értékek feltűnően rövidebbek az atlanti-óceáni erdei körülmények között mért értékekhez képest: 30 perccel napfelkelte után és ugyanennyi idővel napnyugta előtt (pl. ). Ez a viselkedés a Caatingában egy lehetséges stratégia lehet a testhőmérséklet emelkedésének elkerülésére, mivel úgy tűnik, hogy a 10 és 14 óra közötti hőség csökkenti a helyváltoztatás és a táplálékkereső tevékenységek gyakoriságát. A pihenéssel ellentétben, amely a déli időszakra (azaz az egyre melegebbé váló hőmérsékletre) egyre gyakrabban jelent meg, a táplálékkeresés nem követett ilyen mintát. Ehelyett ~10 óráig (~31°C) megőrizte előfordulási szintjét, majd meredeken csökkent. Ahogyan a félszáraz ártéri erdőkben élő bársonymajmoknál megfigyelték, ez az eredmény arra utal, hogy a Caatinga környezete arra kényszeríti a kis közönséges mormotákat, hogy addig tartsák fenn a táplálékkeresést, ameddig termikusan elviselik. Hogy megerősítsük azt az elképzelést, hogy a Caatingában mennyire fontos a táplálékszerzés, a hőmérséklet emelkedésével fokozatosan csökkent a helyváltoztatás, míg a táplálékkeresés nem csökkent. Vagyis mivel a helyváltoztatás feladata a hőmérséklet emelkedésével több fizikai erőfeszítést igényel a közönséges mormotáktól, csökkentették ezt a viselkedést, azonban egy bizonyos pontig továbbra is folytatták a táplálékkeresést. A táplálékhiány kompenzálásának szükségessége is beavatkozni látszott a gumivoryba. A nap folyamán vizsgálati csoportjaink jelentős időt (reggel 8 óráig) szenteltek ennek a tevékenységnek, különösen a reggeli órákban. Ez szintén ellentétben áll az atlanti-óceáni erdőkből származó adatokkal (pl. : ~6 és 7 óra között; ~4 és 17 óra között). Ez a kontraszt arra utal, hogy a Caatingában élő közönséges mormoták nagymértékben függnek a növényi exudátumtól, mivel a rágógumi egész évben könnyen hozzáférhető forrás. Amora et al. megfigyelték, hogy a Caatingában élő marmosetek ahelyett, hogy főként a rágógumi kiaknázására támaszkodtak volna, alternatív táplálékokat, például leveleket használtak. Ezt a stratégiát a mi vizsgálatunk során nem figyeltük meg. Táplálékuk főként rágógumiból, gyümölcsökből, ízeltlábúakból és kisebb gerincesekből állt, hasonlóan az atlanti-erdei közönséges mormotákéhoz . Még mindig nem világos, hogy a közönséges mormoták hogyan igazítják étrendjüket a táplálékhiányhoz, ezért további vizsgálatokat kell végezni a Caatinga élőhelyen. A C. jacchus gumifaló viselkedése összefügg az élőhelyük méretével is . Vizsgálati csoportunk élőhelyén a méretek az atlanti-óceáni erdőre leírt eltéréseken belül voltak (: 2-5 ha; : 0,72-1,62 ha; : 0,5-3 ha; : 4,98 ha; : 2,5-6,5 ha; : 4,11 ha). Úgy tűnik, hogy a Caatingához hasonló zord körülmények nem eredményeztek nagyobb élőhelyet, mint vártuk. Az ilyen környezetben, magas hőmérsékleten a nagyobb élőhely felfedezésének költségei meghaladhatják annak előnyeit. Úgy tűnik azonban, hogy a csoportok közötti találkozások befolyásolták az élőhely méretét. Így az “A” csoport kisebb élőhelye azzal magyarázható, hogy ez a csoport a szomszédos csoportokkal is találkozott. Ezzel szemben a B csoportnak nem voltak konfliktusai más csoportokkal, ami nagyobb mozgási szabadságot biztosíthatott számukra egy nagyobb terület felfedezéséhez. Végezetül, csoportonként legfeljebb hét alvóhelyet használtak a vizsgálati időszak alatt (6 hónap), és mindegyik helyet nem használták három egymást követő éjszakánál többször. Az Atlanti-óceán erdei területein az alvóhelyek számáról szóló korábbi jelentések jelentősen eltérnek (pl. : (11 hónap); : (10 hónap); : (20 hónap); : (4 hónap)). Az atlanti-óceáni erdőben az alvóhelyek általában magas, zárt lombkoronájú fákon találhatók, és a közvetlen táplálékforrások, például a rágógumi közelében vannak. Az alvóhelyeket általában úgy választják ki, hogy általános kényelmet és biztonságot nyújtsanak. Vizsgálati időszakunkban az alvóhelyek nyitottabb lombkoronákban helyezkedtek el. Ennek ellenére az állatok a közelben vagy akár magában a gumifában is aludtak. 5. KövetkeztetésA Caatingában élő közönséges mormoták összességében számos viselkedésbeli alkalmazkodást mutattak a hőmérséklet-ingadozásokhoz. Az a hosszabb időszak, amelyben nyugalmi időszakokat mutatnak, különösen kifejezi azt a hatást, amelyet a magas hőmérséklet gyakorolhat erre a kis főemlősre. Nyilvánvaló, hogy e kis főemlősök túlélési képessége egy ilyen kihívásokkal teli környezetben csak akkor érthető meg teljes mértékben, ha a viselkedési dimenziókat is figyelembe vesszük. Eredményeink segíthetnek jobban megérteni, hogyan váltak a közönséges mormoták a legsikeresebb főemlősök egyikévé, valamint hogyan telepednek meg olyan figyelemre méltóan különböző környezetekben, mint a Caatinga és az atlanti-óceáni erdő. Érdekütközések összeférhetetlenségeA szerzők kijelentik, hogy e cikk publikálásával kapcsolatban nem áll fenn érdekellentét. KöszönetA szerzők köszönetet mondanak Dr. Paul Garbernek, Dr. Hannah Buchanan-Smithnek és két névtelen bírálónak a jelen cikk korábbi változatához fűzött értékes megjegyzéseikért és javaslataikért. A szerzők továbbá nagyon hálásak Dr. Geraldo Baracuhy-nak, amiért megkönnyítette a Fazenda Marimbondo tanulmányozását. Köszönetet mondanak továbbá Dr. André Santosnak a statisztikai tanácsadásért. Ezt a kutatást a FACEPE (IBPG-1280-2.05/11) által María Fernanda Castellón De la Fuente részére nyújtott támogatás támogatta. . |
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||