Chronische lymfocytische leukemieEdit
Het wordt gebruikt als bij de behandeling van chronische lymfocytische leukemie. Het is door de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) goedgekeurd voor gebruik bij dit type leukemie bij patiënten die eerder met alkylerende agentia zijn behandeld en niet op fludarabinetherapie hebben gereageerd. Het is goedgekeurd door de Canadese gezondheidsdienst voor soortgelijke indicaties, waaronder patiënten met eerder onbehandelde chronische lymfatische leukemie.
Sinds 2013 is het een eerstelijns, intraveneus geneesmiddel geworden voor relapsing-remitting multiple sclerose Lemtrada.
Multiple scleroseEdit
In 2003 werd alemtuzumab (‘Lemtrada’) getest als eerstelijnsbehandeling voor multiple sclerose, maar het had meerdere ernstige bijwerkingen. In 2011 werden veelbelovende resultaten gerapporteerd van een fase III-studie tegen interferon beta 1a.
In november 2014 werd alemtuzumab goedgekeurd door de Amerikaanse FDA.