Antihemofiele factor (mens)

Generieke naam: antihemofiele factor (mens) (an tee hee moe FIL ik FAK tor)
Merknaam: Hemofil-M, Koate-DVI, Monoclate-P
Doseringsvormen: intraveneus poeder voor injectie (humaan)

Medisch beoordeeld door Drugs.com op 20 jan, 2021. Geschreven door Cerner Multum.

• Gebruikswijzen
• Waarschuwingen
• Dosering
• Wat te vermijden
• Bijwerkingen
• Vragen

Wat is menselijke anti-hemofiele factor?

Antihemofiele factor is een natuurlijk voorkomend eiwit in het bloed dat bloed helpt te stollen. Een gebrek aan anti-hemofiele factor VIII is de oorzaak van hemofilie A. Humane anti-hemofiele factor werkt door het tijdelijk verhogen van de niveaus van factor VIII in het bloed om te helpen bij het stollen.

Humane anti-hemofiele factor wordt gebruikt om bloedingen te behandelen of te voorkomen bij mensen met hemofilie A. Het wordt ook gebruikt om bloedingen in verband met een operatie of tandheelkunde bij een persoon met hemofilie onder controle te houden.

Humane anthemofiele factor is niet bestemd voor gebruik bij mensen met de ziekte van von Willebrand.

Humane anthemofiele factor kan ook worden gebruikt voor doeleinden die niet in deze medicatiegids zijn vermeld.

Waarschuwingen

U mag antihemofiele factor niet gebruiken als u in het verleden ooit een ernstige allergische reactie op antihemofiele factor heeft gehad.

Uw lichaam kan antilichamen ontwikkelen tegen antihemofiele factor, waardoor het minder werkzaam wordt. Neem contact op met uw arts als dit geneesmiddel minder effectief lijkt te zijn bij het onder controle houden van uw bloedingen.

Volg zorgvuldig alle instructies op over hoe u dit geneesmiddel moet bewaren. Elk merk menselijke anthemofiele factor kan specifieke instructies hebben over het bewaren van het geneesmiddel in een koelkast of bij kamertemperatuur, en slechts gedurende een bepaald aantal maanden.

Voordat u dit geneesmiddel gebruikt

U mag dit geneesmiddel niet gebruiken als u ooit een ernstige allergische reactie op anthemofiele factor heeft gehad, of als u allergisch bent voor muizeneiwitten.

Voordat u menselijke anthemofiele factor gebruikt, moet uw specifieke bloedstollingsstoornis worden gediagnosticeerd als factor VIII-deficiëntie. Menselijke anthemofiele factor zal de ziekte van von Willebrand niet behandelen.

Uw arts kan verlangen dat u een hepatitisvaccinatie krijgt voordat u begint met het gebruik van menselijke anthemofiele factor.

Het is niet bekend of dit geneesmiddel schadelijk is voor een ongeboren baby. Vertel het uw arts als u zwanger bent of van plan bent zwanger te worden.

Het is niet bekend of menselijke antihemofiele factor overgaat in de moedermelk en of het schadelijk kan zijn voor een zogende baby. Vertel het uw arts als u borstvoeding geeft aan een baby.

Enkele merken van menselijke antihymofiele factor zijn niet goedgekeurd voor gebruik door personen jonger dan 18 jaar. Vraag uw apotheker als u vragen heeft over de specifieke merken van dit geneesmiddel.

Human antihemophilic factor wordt gemaakt van menselijk plasma (een deel van het bloed) dat virussen en andere infectieuze agentia kan bevatten. Gedoneerd plasma wordt getest en behandeld om het risico dat het infectieuze agentia bevat te verminderen, maar er bestaat nog steeds een kleine kans dat het ziektes kan overdragen. Overleg met uw arts over de risico’s en voordelen van het gebruik van dit geneesmiddel.

Hoe moet ik menselijke anthemofiele factor gebruiken?

Volg alle aanwijzingen op het etiket van uw recept. Gebruik antihemofiele factor niet in grotere of kleinere hoeveelheden of langer dan aanbevolen. Controleer altijd de sterkte van het geneesmiddel op het etiket om er zeker van te zijn dat u de juiste potentie gebruikt.

Humane anthemofiele factor wordt via een infuus in een ader geïnjecteerd. Mogelijk wordt u thuis uitgelegd hoe u een infuus gebruikt. Geef uzelf dit geneesmiddel niet als u niet begrijpt hoe u de injectie moet gebruiken en naalden, infuusslangen en andere gebruikte voorwerpen op de juiste manier moet weggooien.

Lees alle patiënteninformatie, medicatiegidsen en instructiebladen die aan u zijn verstrekt. Vraag uw arts of apotheker als u vragen heeft.

Was altijd uw handen voordat u uw injectie klaarmaakt en geeft.

Human antihemophilic factor is een poedergeneesmiddel dat moet worden gemengd met een vloeistof (verdunningsmiddel) voordat u het gebruikt. Als u de injecties thuis gebruikt, zorg er dan voor dat u begrijpt hoe u het geneesmiddel op de juiste wijze moet mengen en bewaren.

Na het mengen van het geneesmiddel en de verdunner moet u het mengsel op kamertemperatuur bewaren en het binnen 3 uur gebruiken. Doe het gemengde geneesmiddel niet in de koelkast.

Prepareer uw dosis alleen in een injectiespuit wanneer u klaar bent om uzelf een injectie te geven. Een injectieflacon voor eenmalig gebruik is voor eenmalig gebruik. Na het afmeten van uw dosis gooit u deze injectieflacon weg, ook als er nog geneesmiddel in zit.

Gebruik geen humane antihymofiele factor als deze van kleur is veranderd of er deeltjes in zitten. Bel uw apotheker voor nieuwe medicatie.

Gebruik een wegwerpnaald en -spuit slechts eenmaal. Volg alle staats- of plaatselijke wetten over het weggooien van gebruikte naalden en spuiten. Gebruik een doorprikbestendige “scherpe” afvalcontainer (vraag uw apotheker waar u er een kunt krijgen en hoe u deze weggooit). Houd deze container buiten het bereik van kinderen en huisdieren.

Het kan nodig zijn uw polsslag te controleren voor en tijdens uw injectie. Als uw polsslag snel wordt, moet u de injectie vertragen of stoppen totdat uw polsslag weer normaal is.

Tijdens het gebruik van menselijke antihymofiele factor moet u mogelijk regelmatig bloedprikken.

Uw lichaam kan antilichamen ontwikkelen tegen antihymofiele factor, waardoor het minder werkzaam wordt. Bel uw arts als dit geneesmiddel minder effectief lijkt te zijn bij het onder controle houden van uw bloedingen.

Volg zorgvuldig alle instructies op over hoe u dit geneesmiddel moet bewaren. Elk merk van menselijke antihymofiele factor kan specifieke bewaarinstructies hebben.

Bewaar het geneesmiddel en de verdunner in hun oorspronkelijke verpakking in de koelkast. Niet invriezen. Voordat u uw dosis bereidt, haalt u deze items uit de koelkast en laat u ze op kamertemperatuur komen.

U kunt het geneesmiddel en de verdunner ook bij kamertemperatuur bewaren tot de uiterste gebruiksdatum op het etiket. Sommige merken van dit geneesmiddel kunnen slechts een bepaald aantal maanden bij kamertemperatuur worden bewaard, of tot de vervaldatum (afhankelijk van welke het eerst komt). Volg de bewaarvoorschriften op het etiket van het geneesmiddel.

Als u dit geneesmiddel bij kamertemperatuur bewaart, zet het dan niet terug in de koelkast.

Bewaar dit geneesmiddel niet in fel licht. Gooi overgebleven medicijnen en verdunner weg als de vervaldatum is verstreken.

Draag een medisch waarschuwingslabel of draag een ID-kaart waarop staat dat u hemofilie heeft. Elke arts, tandarts of spoedeisende hulpverlener die u behandelt, moet weten dat u een bloeding- of bloedstollingsstoornis hebt.

Wat gebeurt er als ik een dosis mis?

Menselijke anti-hemofilibriefactor wordt soms alleen gebruikt wanneer dat nodig is, dus het kan zijn dat u geen doseerschema volgt. Als u wel een schema volgt, gebruik dan de gemiste dosis zodra u eraan denkt. Sla de gemiste dosis over als het bijna tijd is voor uw volgende geplande dosis. Gebruik geen extra geneesmiddel om de gemiste dosis in te halen.

Wat gebeurt er als ik een overdosis neem?

Raadpleeg medische spoedhulp of bel de Gif Hulplijn op 1-800-222-1222.

Wat moet ik vermijden tijdens het gebruik van menselijke antihemofiele factor?

Volg de instructies van uw arts over eventuele beperkingen met betrekking tot voedsel, dranken of activiteiten.

Bijwerkingen van menselijke antihymofiele factor

Raadpleeg medische spoedhulp als u tekenen van een allergische reactie heeft: netelroos; benauwdheid op de borst, piepende ademhaling, moeilijke ademhaling; gevoel van licht in het hoofd, flauwvallen; zwelling van uw gezicht, lippen, tong, of keel.

Stop het gebruik van menselijke antihymofiele factor en bel onmiddellijk uw arts als u:

• tintelend gevoel in uw gezicht, oren of armen;

• hoofdpijn, wazig zien, zich zenuwachtig voelen;

• koorts, koude rillingen, sufheid en een loopneus, gevolgd door huiduitslag en gewrichtspijn 2 weken later; of

• misselijkheid, braken, pijn in de bovenbuik, gebrek aan eetlust, donkere urine, kleikleurige ontlasting, geelzucht (vergeling van de huid of de ogen).

Gemeenschappelijke bijwerkingen kunnen zijn:

• zwelling, steken of irritatie op de plaats waar de injectie is gegeven;

• rillingen;

• lichte misselijkheid; of

• allergische reactie.

Dit is geen volledige lijst van bijwerkingen en er kunnen nog andere bijwerkingen optreden. Bel uw arts voor medisch advies over bijwerkingen. U kunt bijwerkingen melden aan de FDA op 1-800-FDA-1088.

Welke andere geneesmiddelen kunnen de menselijke antihemofiele factor beïnvloeden?

Andere geneesmiddelen kunnen een wisselwerking hebben met de menselijke antihemofiele factor, waaronder geneesmiddelen op recept en vrij verkrijgbare geneesmiddelen, vitamines en kruidenproducten. Vertel al uw zorgverleners over alle geneesmiddelen die u nu gebruikt en over alle geneesmiddelen waarmee u begint of stopt.

Veel gestelde vragen

• Wat is het doseringsschema voor de routineprofylaxe van Jivi?

Volgende informatie

Bedenk dat u dit geneesmiddel en alle andere geneesmiddelen buiten het bereik van kinderen moet houden, uw geneesmiddelen nooit met anderen mag delen en dit geneesmiddel alleen voor de voorgeschreven indicatie mag gebruiken.

Raadpleeg altijd uw arts om er zeker van te zijn dat de informatie op deze pagina van toepassing is op uw persoonlijke omstandigheden.

Medische Disclaimer