Aptiom

Generieke naam: eslicarbazepine (ES li kar BAZ e peen)
Merknaam: Aptiom

Medisch beoordeeld door Drugs.com. Laatst bijgewerkt op 23 nov 2020.

• Gebruiken
• Waarschuwingen
• Dosering
• Wat te vermijden
• Bijwerkingen
• Interacties

Wat is Aptiom?

Aptiom (eslicarbazepine) is een anticonvulsivum. Het werkt door het verminderen van zenuwimpulsen die aanvallen en pijn veroorzaken.

Aptiom wordt alleen of met andere geneesmiddelen gebruikt om partiële aanvallen te behandelen bij volwassenen en kinderen die ten minste 4 jaar oud zijn.

Aptiom kan ook worden gebruikt voor doeleinden die niet in deze medicatiegids zijn vermeld.

Waarschuwingen

Stop niet plotseling met het gebruik van Aptiom.

Geef medische behandeling als u een ernstige geneesmiddelreactie krijgt die vele delen van uw lichaam kan aantasten. Symptomen kunnen zijn: huiduitslag, koorts, gezwollen klieren, griepachtige verschijnselen, spierpijn, ernstige zwakte, ongewone bloeduitstortingen, of vergeling van uw huid of ogen. Deze reactie kan optreden enkele weken nadat u bent begonnen met het gebruik van Aptiom.

Bel onmiddellijk uw arts als u symptomen heeft van een laag natriumgehalte in uw lichaam, zoals misselijkheid, verwardheid, ernstige zwakte, spierpijn, of een toename van aanvallen.

Sommige mensen hebben gedachten over zelfmoord terwijl ze epileptische medicijnen gebruiken. Blijf alert op veranderingen in uw stemming of symptomen. Meld nieuwe of verergerende symptomen aan uw arts.

Voordat u dit geneesmiddel gebruikt

U mag Aptiom niet gebruiken als u allergisch bent voor eslicarbazepine of oxcarbazepine.

Om er zeker van te zijn dat Aptiom veilig voor u is, moet u uw arts vertellen of u ooit:

• een nieraandoening heeft gehad;

• een leveraandoening;

• een bloedcelstoornis; of

• stemmingsproblemen of suïcidale gedachten heeft gehad.

Sommige mensen hebben zelfmoordgedachten terwijl ze een anticonvulsivum gebruiken. Uw arts moet tijdens het gebruik van Aptiom regelmatig controleren hoe het met u gaat. Uw familie of andere verzorgers moeten ook alert zijn op veranderingen in uw stemming of symptomen.

Start of stopt u niet met het innemen van Aptiom tijdens de zwangerschap zonder het advies van uw arts. Het krijgen van een aanval tijdens de zwangerschap kan schadelijk zijn voor moeder en kind. Vertel het uw arts meteen als u zwanger wordt terwijl u Aptiom gebruikt voor aanvallen.

Als u zwanger bent, kan uw naam worden opgenomen in een zwangerschapsregister. Dit is om de uitkomst van de zwangerschap te volgen en om eventuele effecten van eslicarbazepine op de baby te evalueren.

Aptiom kan anticonceptiepillen minder effectief maken. Vraag uw arts over het gebruik van niet-hormonale anticonceptie (condoom, pessarium met zaaddodend middel) om zwangerschap te voorkomen terwijl u Aptiom gebruikt.

Eslicarbazepine kan overgaan in de moedermelk en kan schadelijk zijn voor een zogende baby. U mag geen borstvoeding geven terwijl u dit geneesmiddel gebruikt.

Aptiom niet goedgekeurd voor gebruik door personen jonger dan 18 jaar.

Hoe moet ik Aptiom innemen?

Aptiom wordt meestal eenmaal per dag toegediend. Volg alle aanwijzingen op het etiket van uw recept. Uw arts kan uw dosis af en toe wijzigen. Neem dit geneesmiddel niet in grotere of kleinere hoeveelheden of langer dan aanbevolen.

U kunt Aptiom met of zonder voedsel innemen. De Aptiom-tablet mag worden fijngemaakt of in zijn geheel worden doorgeslikt.

Stop niet plotseling met het gebruik van Aptiom, ook al voelt u zich goed. Plotseling stoppen kan leiden tot meer aanvallen. Laat uw recept bijvullen voordat het medicijn helemaal op is.

Eslicarbazepine kan ongebruikelijke resultaten veroorzaken bij bepaalde medische onderzoeken. Vertel elke arts die u behandelt dat u Aptiom gebruikt.

Bewaren bij kamertemperatuur uit de buurt van vocht en warmte.

Doseringsinformatie

Gebruikelijke dosis Aptiom voor epilepsie:

Monotherapie en aanvullende therapie:
-Initiële dosis: 400 mg oraal eenmaal daags; sommige patiënten kunnen worden gestart met 800 mg oraal eenmaal daags indien de noodzaak van aanvalsreductie zwaarder weegt dan een verhoogd risico op bijwerkingen
-Dosis titratie: De dosering wekelijks met 400 tot 600 mg verhogen, afhankelijk van de respons en de verdraagbaarheid
-Houdsdosis: 800 tot 1600 mg eenmaal daags oraal; voor patiënten die een monotherapie volgen, moet de onderhoudsdosis van 800 mg eenmaal daags worden overwogen bij patiënten die een dosis van 1200 mg per dag niet kunnen verdragen; voor patiënten die een aanvullende therapie volgen, moet de dosis van 1600 mg per dag worden overwogen bij patiënten die geen bevredigende respons hebben bereikt met een dosis van 1200 mg per dag

-Dit geneesmiddel kan worden ingenomen zonder rekening te houden met de maaltijden.
-Tabletten kunnen in hun geheel worden doorgeslikt of fijngemaakt.
Gebruik: Voor de behandeling van partieel beginnende aanvallen als monotherapie of aanvullende therapie

Gebruikelijke dosis Aptiom voor volwassenen bij epileptische aanvallen:

Monotherapie en aanvullende therapie:
-Initiële dosis: 400 mg oraal eenmaal daags; bij sommige patiënten kan worden begonnen met 800 mg oraal eenmaal daags als de noodzaak van vermindering van de aanvallen opweegt tegen een verhoogd risico van bijwerkingen
-Dosis titratie: De dosering wekelijks met 400 tot 600 mg verhogen, afhankelijk van de respons en de verdraagbaarheid
-Houdsdosis: 800 tot 1600 mg eenmaal daags oraal; voor patiënten die een monotherapie volgen, moet de onderhoudsdosis van 800 mg eenmaal daags worden overwogen bij patiënten die een dosis van 1200 mg per dag niet kunnen verdragen; voor patiënten die een aanvullende therapie volgen, moet de dosis van 1600 mg per dag worden overwogen bij patiënten die geen bevredigende respons hebben bereikt met een dosis van 1200 mg per dag

-Dit geneesmiddel kan worden ingenomen zonder rekening te houden met de maaltijden.
-Tabletten kunnen in hun geheel worden doorgeslikt of fijngemaakt.
Gebruik: Voor de behandeling van partieel-onset aanvallen als monotherapie of aanvullende therapie

De gebruikelijke pediatrische dosis van Aptiom voor epilepsie:

4 tot 18 jaar:
Monotherapie en aanvullende therapie:
11 tot 21 kg:
-Initiële dosis: 200 mg oraal eenmaal daags; eenmaal per week verhogen in stappen van ten hoogste 200 mg, op basis van verdraagbaarheid en respons
Houdsdosering: 400 tot 600 mg eenmaal daags oraal
-Maximumdosis: 600 mg eenmaal daags oraal
22 tot 31 kg:
-Initiële dosis: 300 mg eenmaal daags oraal; eenmaal per week verhogen in stappen van maximaal 300 mg, op basis van verdraagbaarheid en respons
-Houdingsdosis: 500 tot 800 mg oraal eenmaal daags
-Maximumdosis: 800 mg oraal eenmaal daags
32 tot 38 kg:
-Initiële dosis: 300 mg oraal eenmaal daags; eenmaal per week verhogen in stappen van maximaal 300 mg, op basis van verdraagbaarheid en respons
-Houdsdosis: 600 tot 900 mg oraal eenmaal daags
-Maximumdosis: 900 mg eenmaal daags oraal
Groter dan 38 kg:
-Initiële dosis: 400 mg eenmaal daags oraal; eenmaal per week verhogen in stappen van maximaal 400 mg, op basis van verdraagbaarheid en respons
-Houdsdosis: 800 tot 1200 mg eenmaal daags oraal
-Maximumdosis: 1200 mg eenmaal daags

-Dit geneesmiddel mag zonder maaltijd worden ingenomen.
-Tabletten kunnen in hun geheel worden doorgeslikt of fijngemaakt.
Gebruik: Voor de behandeling van partieel beginnende aanvallen bij patiënten van 4 jaar en ouder

De gebruikelijke pediatrische dosis Aptiom voor epileptische aanvallen:

4 tot 18 jaar:
Monotherapie en aanvullende therapie:
11 tot 21 kg:
-Initiële dosis: 200 mg oraal eenmaal daags; eenmaal per week verhogen in stappen van ten hoogste 200 mg, op basis van verdraagbaarheid en respons
Houdsdosis: 400 tot 600 mg eenmaal daags oraal
-Maximumdosis: 600 mg eenmaal daags oraal
22 tot 31 kg:
-Initiële dosis: 300 mg eenmaal daags oraal; eenmaal per week verhogen in stappen van maximaal 300 mg, op basis van verdraagbaarheid en respons
-Houdingsdosis: 500 tot 800 mg oraal eenmaal daags
-Maximumdosis: 800 mg oraal eenmaal daags
32 tot 38 kg:
-Initiële dosis: 300 mg oraal eenmaal daags; eenmaal per week verhogen in stappen van maximaal 300 mg, op basis van verdraagbaarheid en respons
-Herstandhavingsdosis: 600 tot 900 mg oraal eenmaal daags
-Maximumdosis: 900 mg eenmaal daags oraal
Groter dan 38 kg:
-Initiële dosis: 400 mg eenmaal daags oraal; eenmaal per week verhogen in stappen van maximaal 400 mg, op basis van verdraagbaarheid en respons
-Houdsdosis: 800 tot 1200 mg eenmaal daags oraal
-Maximumdosis: 1200 mg eenmaal daags

-Dit geneesmiddel mag zonder maaltijd worden ingenomen.
-Tabletten kunnen in hun geheel worden doorgeslikt of fijngemaakt.
Gebruik: Voor de behandeling van partieel beginnende aanvallen bij patiënten van 4 jaar en ouder

Wat gebeurt er als ik een dosis mis?

Neem de gemiste dosis in zodra u eraan denkt. Sla de gemiste dosis over als het bijna tijd is voor uw volgende geplande dosis. Neem geen extra medicijn om de gemiste dosis in te halen.

Wat gebeurt er als ik een overdosis neem?

Reken spoedeisende medische hulp in of bel de Gif Hulplijn op 1-800-222-1222.

Wat te vermijden

Aptiom kan uw denkvermogen of reactievermogen nadelig beïnvloeden. Vermijd autorijden of het bedienen van machines totdat u weet hoe Aptiom op u inwerkt.

Aptiom bijwerkingen

Raadpleeg medische spoedhulp als u tekenen heeft van een allergische reactie (netelroos, moeilijke ademhaling, zwelling in uw gezicht of keel) of een ernstige huidreactie (koorts, keelpijn, branderig gevoel in uw ogen, huidpijn, rode of paarse huiduitslag die zich uitbreidt en blaarvorming en vervelling veroorzaakt).

Neem medische behandeling in als u een ernstige geneesmiddelreactie heeft die vele delen van uw lichaam kan aantasten. Symptomen kunnen zijn: huiduitslag, koorts, gezwollen klieren, griepachtige verschijnselen, spierpijn, ernstige zwakte, ongewone bloeduitstortingen, of vergeling van uw huid of ogen. Deze reactie kan optreden enkele weken nadat u bent begonnen met het gebruik van eslicarbazepine.

Eslicarbazepine kan het natrium in uw lichaam verlagen tot gevaarlijk lage niveaus, wat een levensbedreigende elektrolytenonbalans kan veroorzaken. Bel onmiddellijk uw arts als u misselijkheid, gebrek aan energie, verwardheid, zich moe of prikkelbaar voelen, ernstige zwakte, spierpijn of een toename van aanvallen heeft.

Meld nieuwe of verergerende symptomen aan uw arts, zoals: stemmings- of gedragsveranderingen, depressie, angst, of als u zich geagiteerd, vijandig, rusteloos, hyperactief (geestelijk of lichamelijk) voelt, of gedachten heeft over zelfmoord of uzelf iets aandoen.

Neem ook onmiddellijk contact op met uw arts als u:

• ernstige duizeligheid of slaperigheid, veranderingen in het gezichtsvermogen, denkproblemen, problemen met lopen of coördinatie;

• plotselinge zwakte of ziek gevoel, koorts, rillingen, keelpijn, zweren in de mond; of

• leverproblemen – misselijkheid, verlies van eetlust, pijn in de bovenbuik, donkere urine, geelzucht (vergeling van de huid of de ogen).

Gemeenschappelijke bijwerkingen van Aptiom kunnen zijn:

• duizeligheid, slaperigheid, hoofdpijn;

• moe gevoel;

• misselijkheid, braken;

• coördinatieproblemen, zich trillerig voelen; of

• dubbelzien.

Dit is geen volledige lijst van bijwerkingen en er kunnen nog andere bijwerkingen optreden. Bel uw arts voor medisch advies over bijwerkingen. U kunt bijwerkingen melden aan de FDA op 1-800-FDA-1088.

Welke andere geneesmiddelen kunnen Aptiom beïnvloeden?

Leg uw arts alles voor over uw huidige geneesmiddelen en over geneesmiddelen waarmee u begint of stopt, in het bijzonder:

• alle andere geneesmiddelen tegen aanvallen die u gebruikt;

• omeprazol; of

• rosuvastatine (Crestor) of simvastatine (Zocor).

Deze lijst is niet volledig. Andere geneesmiddelen kunnen een wisselwerking hebben met eslicarbazepine, waaronder geneesmiddelen op recept en vrij verkrijgbare geneesmiddelen, vitaminen en kruidenproducten. Niet alle mogelijke interacties zijn vermeld in deze medicatiegids.

Verdere informatie

Houd dit en alle andere geneesmiddelen buiten het bereik van kinderen, deel uw geneesmiddelen nooit met anderen en gebruik Aptiom alleen voor de voorgeschreven indicatie.

Raadpleeg altijd uw arts om er zeker van te zijn dat de informatie op deze pagina van toepassing is op uw persoonlijke omstandigheden.

Medische Disclaimer