Doelstelling: Het beoordelen van gegevens over bremelanotide, een recent goedgekeurde therapie voor hypoactieve seksuele verlangensstoornis (HSDD). Gegevensbronnen: Literatuuronderzoek van Medline, SCOPUS, en EMBASE werd uitgevoerd met gebruikmaking van de zoektermen bremelanotide, bremelanotide injectie, Vyleesi, en melanocortine 4 receptor agonist tussen 1 januari 1996, en 15 december 2019. Referentielijsten van geïncludeerde artikelen werden ook beoordeeld op relevante citaties. Studieselectie/gegevensextractie: We includeerden fase 2 en 3 studies van bremelanotide. Er waren 2 rapporten van fase 3 trials en 2 rapporten van fase 2 trials. Aanvullende informatie uit aanvullende analyses werd ook geraadpleegd. Synthese van de gegevens: Bremelanotide laat een significante verbetering zien in verlangen en een significante afname in ongemak gerelateerd aan gebrek aan verlangen. De meest voorkomende bijwerkingen zijn misselijkheid (39,9%), blozen in het gezicht (20,4%), en hoofdpijn (11%). Relevantie voor de patiëntenzorg en de klinische praktijk: Bremelanotide is het tweede geneesmiddel dat door de Food and Drug Administration is goedgekeurd voor de behandeling van HSDD. De plaats van Bremelanotide in de therapie is onbekend, aangezien de HSDD-richtlijnen voor het laatst werden bijgewerkt in 2017. Hoewel de trials statistische significantie haalden voor verandering in seksuele begeerte-elementen en distress gerelateerd aan seksueel verlangen, is het klinische voordeel mogelijk slechts bescheiden. Conclusie: Bremelanotide is een subcutane injectie die naar behoefte kan worden toegediend ongeveer 45 minuten voorafgaand aan seksuele activiteit. Bremelanotide is veilig en heeft beperkte interacties tussen geneesmiddelen, waaronder geen klinisch significante interacties met ethanol. Voorschrijfrichtlijnen bevelen niet meer dan 1 dosis per 24 uur en niet meer dan 8 doses per maand aan. Personen moeten stoppen met het gebruik na 8 weken zonder voordeel.