WerkingsmechanismeCetirizine
Selectieve H<sub>1<sub> antagonist. Remt de vroege fase van de allergische reactie en vermindert de migratie van ontstekingscellen en het vrijkomen van mediatoren die geassocieerd worden met de late reactie.
Therapeutische indicatiesCetirizine
Verlicht nasale en oculaire symptomen van seizoensgebonden en perenniële allergische rhinitis, en symptomen van chronische idiopathische urticaria, bij ads. en kinderen > 2 jaar.
PosologieCetirizine
Oraal. Advertenties. en adolescenten > 12 jaar: 10 mg 1 keer/dag. Kinderen van 6-12 jaar: 5 mg tweemaal daags of 10 mg eenmaal daags. Kinderen 2-6 jaar of p.c. < 30 kg: 2,5 mg tweemaal/dag of 5 mg eenmaal/dag, matige R.I. (Clcr 30-49 ml/min): 5 mg eenmaal/dag; ernstige R.I. (Clcr < 30): 5 mg/48 u; kinderen: individuele aanpassing volgens Clcr, leeftijd en gewicht.
Wijze van toedieningCetirizine
Oraale druppels in oplossing: kunnen zo worden ingenomen of in water worden verdund. Bij verdunning moeten ze onmiddellijk worden ingenomen.
Contra-indicatiesCetirizine
Hypergevoeligheid voor cetirizine, hydroxyzine of andere piperazinederivaten. Nierziekte in het eindstadium (Clcr < 10 ml/min).
Waarschuwingen en voorzorgsmaatregelenCetirizine
Meerdere en ernstige R.I., dosis aanpassen. Risico op toevallen, epilepsie. Samengaan met: alcohol, CNS depressiva. Niet aanbevolen bij kinderen < 2 jaar. Remt allergie huidtest, 3 dagen uitstellen. Patiënten met predisponerende factoren voor urineretentie.
Renale stoornisCetirizine
Contra-indicatie bij nierziekte in het eindstadium (Clcr < 10 ml/min). Voorzichtig bij matige en ernstige R.I., dosis aanpassen. Adj, Clcr 30-49 ml/min: 5 mg eenmaal daags; Clcr < 30: 5 mg/48 u. Kinderen: individuele aanpassing volgens Clcr, leeftijd en gewicht.
InteractiesCetirizine
Zie Prec.
ZwangerschapCetirizine
Er zijn zeer weinig klinische gegevens beschikbaar over blootstelling aan cetirizine tijdens de zwangerschap. Dierstudies tonen geen directe of indirecte schadelijke effecten aan op de zwangerschap, de ontwikkeling van het embryo/de foetus, de baring of de postnatale ontwikkeling. Voorzichtigheid is geboden bij het voorschrijven aan zwangere vrouwen.
LactatieCetirizine
Cetirizine wordt in moedermelk uitgescheiden in concentraties tussen 0,25 en 0,90 van die gemeten in plasma, afhankelijk van het tijdstip van monstername na toediening. Daarom is voorzichtigheid geboden bij het voorschrijven van cetirizine aan vrouwen die borstvoeding geven.
Effecten op rijvaardigheidCetirizine
Objectieve metingen hebben geen klinisch relevante effecten van cetirizine, bij de aanbevolen dosering van 10 mg, op de rijvaardigheid, de slaaplatentie en de motorische respons aangetoond. Daarom moeten patiënten die gaan autorijden, potentieel gevaarlijke activiteiten uitvoeren of machines gebruiken, zich bewust zijn van hun reactie op het geneesmiddel. Bij deze gevoelige patiënten kan gelijktijdig gebruik van alcohol of een CNS-depressivum leiden tot extra afname van alertheid en verminderde prestaties.
BijwerkingenCetirizine
Somnolentie, vermoeidheid. Ook bij advertenties: hoofdpijn, duizeligheid, droge mond, buikpijn, faryngitis, misselijkheid en bij kinderen 6 maanden-12 jaar: diarree, rhinitis.
Vidal VademecumBron: De inhoud van deze monografie van werkzame stof volgens de ATC-classificatie is geschreven met inachtneming van de klinische informatie van alle in Spanje toegelaten en op de markt gebrachte geneesmiddelen die onder die ATC-code zijn ingedeeld. Voor gedetailleerde informatie die door de AEMPS voor elk geneesmiddel is toegelaten, raadpleegt u de overeenkomstige door de AEMPS toegelaten SPC.
Monografieën over werkzame bestanddelen: 19/01/2016