Resultaten van slechts een beperkt aantal studies konden worden gecombineerd, gezien de verschillende soorten interventies en de variabele kwaliteit van de gegevens. Wij vonden zes trials van eigen kruidenmengsels en één van een Ayurvedische behandeling van het hele systeem. Aan deze studies namen 354 deelnemers deel (172 bij de behandeling, 158 bij de controles, 24 toewijzing onbekend). De behandelingsduur varieerde van 3 tot 6 maanden. Al deze studies includeerden volwassenen met type 2 diabetes mellitus.
Met betrekking tot onze primaire uitkomsten, werden significante verlagingen in geglycosyleerd hemoglobine A1c (HbA1c), nuchtere bloedsuikerspiegel (FBS) of beide waargenomen met Diabecon, Inolter en Cogent DB in vergelijking met placebo of geen aanvullende behandeling, terwijl geen significante hypoglykemische respons werd gevonden met de behandeling met Pancreas tonic en Hyponidd. Het onderzoek naar Ayurvedische behandeling van het hele systeem leverde geen gegevens op over HbA1c- en FBS-waarden. In één onderzoek naar pancreas tonic werd geen significante verandering in gezondheidsgerelateerde kwaliteit van leven gevonden. De belangrijkste gerapporteerde bijwerkingen waren overgevoeligheid voor het geneesmiddel (één studie, één patiënt in de behandelarm); hypoglykemische episoden (één studie, één deelnemer in de behandelarm; geen van hen had ernstige hypoglykemie) en gastro-intestinale bijwerkingen in één studie (1 van 20 deelnemers in de interventiegroep en 0 van 20 deelnemers in de controlegroep). Geen van de geïncludeerde studies meldde sterfgevallen, nier-, hematologische of levertoxiciteit.
Met betrekking tot onze secundaire uitkomsten was de post prandiale bloedsuikerspiegel (PPBS) lager bij deelnemers die werden behandeld met Diabecon, was onveranderd met Hyponidd en was hoger bij patiënten die werden behandeld met Cogent DB. De behandeling met Pancreas tonic en Hyponidd had geen significant effect op het lipidenprofiel, terwijl patiënten die werden behandeld met Inolter een significant hoger HDL- en lager LDL-cholesterol hadden, evenals lagere triglyceriden. Cogent DB behandelde deelnemers hadden ook een lager totaal cholesterol en triglyceriden.
Studies van behandeling met Diabecon rapporteerden verhoogde nuchtere insulinespiegels; één studie van behandeling met Diabecon rapporteerde hogere gestimuleerde insulinespiegels en nuchtere C-peptide-spiegels in de behandelingsgroep. Er was geen significant verschil in nuchtere en gestimuleerde C-peptide- en insulinespiegels bij behandeling met Hyponidd, Cogent DB en Pancreas tonic. De studie van Inolter beoordeelde deze uitkomsten niet.
Geen enkele studie rapporteerde over of was ontworpen om diabetische complicaties, overlijden door welke oorzaak dan ook en economische gegevens te onderzoeken.