ProtistenEdit
AlgenEdit
Coenocytische cellen zijn aanwezig in diverse en niet-verwante groepen algen, waaronder Xanthophyceae (bv. Vaucheria), rode algen (bv, Griffithsia) en groenwieren (bv. de internodale cellen van Chara).
In de sifonachtige groenwieren Bryopsidales en sommige Dasycladales bestaat het hele thallus uit één multinucleate cel, die vele meters in doorsnee kan zijn (bv. Caulerpa). In sommige gevallen kunnen echter tijdens de voortplanting dwarswanden ontstaan.
De orde der groene algen Cladophorales wordt gekenmerkt door siphonocladous organisatie, d.w.z, de thalli zijn samengesteld uit vele coenocytische cellen.
In tegenstelling tot de Cladophorales waar de kernen georganiseerd zijn in regelmatig verdeelde cytoplasmatische domeinen, vertoont het cytoplasma van Bryopsidales streaming, waardoor transport van organellen, transcripten en voedingsstoffen door de plant mogelijk is.
De Sphaeropleales bevatten ook verscheidene gewone zoetwatersoorten die coenocytisch zijn, namelijk Scenedesmus, Hydrodictyon, en Pediastrum.
ProtozoaEdit
Diplomonaden, zoals Giardia, hebben twee kernen.
Myxogastriden (slijmzwammen)Edit
Zie Plasmodium (levenscyclus).
AlveolatenEdit
Ciliaten hebben cellen die twee kernen bevatten: een macronucleus en een micronucleus.
De schizont van apicomplexaanse parasieten is een vorm van een coenocyte (d.w.z. een plasmodium in de algemene zin), evenals de plasmodia van microsporidiën (Fungi) en myxosporidiën (Metazoa) parasieten.
De trofont van syndineaanse (Dinoflagellata) parasieten.
PlantenEdit
Het endosperm in planten begint te groeien wanneer één bevruchte cel (de primaire endospermcel) een coenocyt wordt. Verschillende soorten produceren coenocyten met verschillende aantallen kernen voordat de PEC uiteindelijk begint te splitsen, waarbij sommige uitgroeien tot duizenden kernen.
SchimmelsEdit
Sommige filamenteuze schimmels (zoals Glomeromycota, Chytridiomycota en Neocalligomastigomycota) kunnen meerdere kernen in een coenocytisch mycelium bevatten. Een coenocyt functioneert als één gecoördineerde eenheid die bestaat uit meerdere cellen die structureel en functioneel met elkaar verbonden zijn, d.w.z. via spleetjuncties. Schimmelmyceliën waarin de hyfen geen septa hebben, staan bekend als “aseptate” of “coenocytic”.
Metazoans: ongewerveldenEdit
Veel insecten, zoals het modelorganisme Drosophila melanogaster, leggen eieren die zich aanvankelijk ontwikkelen als “syncytiale” blastodermen, d.w.z. dat de embryo’s al vroeg een onvolledige celdeling vertonen. De kernen ondergaan de S-fase (DNA-replicatie) en de zusterchromatiden worden uit elkaar getrokken en opnieuw samengevoegd tot kernen die volledige sets homologe chromosomen bevatten, maar cytokinese treedt niet op. Aldus vermenigvuldigen de kernen zich in een gemeenschappelijke cytoplasmatische ruimte.
Het vroege embryo “syncytium” van ongewervelde dieren zoals Drosophila is belangrijk voor “syncytiale” specificatie van celdifferentiatie. Het cytoplasma van de eicel bevat gelokaliseerde mRNA-moleculen, zoals die welke coderen voor de transcriptiefactoren Bicoid en Nanos. Het Bicoid-eiwit komt tot expressie in een gradiënt die zich uitstrekt van het voorste uiteinde van het vroege embryo, terwijl het Nanos-eiwit geconcentreerd is aan het achterste uiteinde. Aanvankelijk delen de kernen van het vroege embryo zich snel en synchroon in het “syncytiale” blastoderm en migreren vervolgens door het cytoplasma en positioneren zich in een monolaag rond de periferie, waarbij slechts een klein aantal kernen in het centrum van het ei overblijft, die dooierkernen zullen worden. De positie van de kernen langs de embryonale assen bepaalt de relatieve blootstelling van verschillende hoeveelheden Bicoïde, Nanos, en andere morfogenen. De kernen met meer Bicoïde zullen genen activeren die de differentiatie van cellen in hoofd- en borststructuren bevorderen. Kernen die blootgesteld worden aan meer Nanos zullen genen activeren die verantwoordelijk zijn voor de differentiatie van de achterste regio’s, zoals het abdomen en de kiemcellen. Dezelfde principes gelden voor de specificatie van de dorso-ventrale as – een hogere concentratie van Dorsaal Kernproteïne aan de ventrale zijde van het ei specificeert het ventrale lot, terwijl de afwezigheid daarvan het dorsale lot mogelijk maakt.Nadat de kernen in een monolaag onder het eimembraan zijn gepositioneerd, begint het membraan langzaam te invagineren, waardoor de kernen in cellulaire compartimenten worden gescheiden; gedurende deze periode wordt het ei een cellulair blastoderm genoemd. De poolcellen – de anlage van de kiembaan – zijn de eerste cellen die zich volledig scheiden.