Cotellic® (cobimetinib)

Support & Resources

• Help uw patiënten te betalen voor hun Cotellic-recept

  SUPPORT

  Genentech Patient Resource Center
  Onze centrum gewijd aan het krijgen van patiënten en zorgverleners naar de juiste middelen.
  Bel ons op (877) 436-3683 of (877) GENENTECH, maandag-vrijdag, 6u-5u PT.

  Genentech Access Solutions
  Deze service biedt uw patiënten dekkingsondersteuning, hulp en andere nuttige informatie.

  Genentech Patient Foundation
  Verstrekt gratis geneesmiddelen aan patiënten zonder verzekeringsdekking of die niet voor hun Genentech-geneesmiddelen kunnen betalen.

  RESOURCES

  Cotellic.com
  Voorziet u van aanvullende bronnen en informatie.

  Krijg antwoord op uw vragen over het voorschrijven van Cotellic

  SUPPORT

  Medicine Information Support
  Medische informatie over Genentech-medicijnen.

  Bel ons op (800) 821-8590, maandag-vrijdag, 5u-5u PT.
  Vraag een afspraak
  Vraag een afspraak met een medisch wetenschappelijk medewerker
  Online Chat
  Video Conference
  Email ons door dit formulier in te vullen.

  RESOURCES

  Cotellic.com
  Voorziet u van aanvullende bronnen en informatie.

  Help uw patiënten te beschermen tegen vervalste medicijnen

  Productbeveiliging
  We zetten ons in voor productbeveiliging en patiëntveiligheid. Lees meer over hoe we de strijd aangaan met illegale geneesmiddelen.

Indicatie

COTELLIC (cobimetinib) is geïndiceerd voor de behandeling van patiënten met niet-resectabel of metastatisch melanoom met een BRAF V600E- of V600K-mutatie, in combinatie met ZELBORAF (vemurafenib).

Belangrijke veiligheidsinformatie

WAARSCHUWINGEN EN VOORZORGSMAATREGELEN

Bekijk de volledige voorschrijfinformatie voor ZELBORAF voor informatie over de ernstige risico’s van ZELBORAF.

Het volgende kan zich voordoen bij patiënten die met COTELLIC worden behandeld:

• Nieuwe primaire maligniteiten, waaronder cutane en niet-cutane maligniteiten
• Bloedingen, waaronder grote bloedingen
• Cardiomyopathie, gedefinieerd als symptomatische en asymptomatische afname van de linker ventrikel ejectiefractie
• Ernstige dermatologische reacties, waaronder huiduitslag en andere huidreacties
• Serieuze retinopathie en netvliesaderocclusie
• Hepatotoxiciteit
• Rhabdomyolyse
• Zware fotosensitiviteit
• Embryofoetale toxiciteit

Gebruik bij SPECIFIEKE POPULATIES: Lactatie

Geef geen borstvoeding tijdens het gebruik van COTELLIC en gedurende 2 weken na de laatste dosis.

DRUG INTERACTIES

Vermijd gelijktijdige toediening van COTELLIC met sterke of matige CYP3A-inductoren of -inhibitoren.

Gemeenschappelijkste bijwerkingen

De meest voorkomende (≥20%) bijwerkingen met COTELLIC waren diarree (60%), lichtgevoeligheidsreactie (46%), misselijkheid (41%), pyrexie (28%), en braken (24%). De meest voorkomende (≥5%) graad 3-4 laboratoriumafwijkingen waren verhoogde GGT (21%), verhoogde CPK (14%), hypofosfatemie (12%), verhoogde ALT (11%), lymfopenie (10%), verhoogde AST (8%), verhoogde alkalische fosfatase (7%), en hyponatriëmie (6%).

U kunt bijwerkingen melden aan de FDA op (800) FDA-1088 of www.fda.gov/medwatch. U kunt bijwerkingen ook melden aan Genentech op (888) 835-2555.

Zie de volledige voorschrijfinformatie van COTELLIC voor aanvullende belangrijke veiligheidsinformatie.