Het Clinical Pharmacogenetics Implementation Consortium (CPIC®) is een internationaal consortium van individuele vrijwilligers en een kleine toegewijde staf die geïnteresseerd zijn in het vergemakkelijken van het gebruik van farmacogenetische tests voor de patiëntenzorg.
Eén belemmering voor de implementatie van farmacogenetische tests in de kliniek is de moeilijkheid om de resultaten van genetische laboratoriumtests te vertalen in bruikbare voorschrijfbesluiten voor de betrokken geneesmiddelen.
CPIC’s doel is om deze barrière voor klinische implementatie van farmacogenetische tests aan te pakken door het creëren, samenstellen en plaatsen van vrij beschikbare, peer-reviewed, evidence-based, bij te werken, en gedetailleerde gen/drug klinische praktijkrichtlijnen (klik hier voor alle CPIC publicaties). CPIC richtlijnen volgen gestandaardiseerde formats, bevatten systematische waardering van bewijs en klinische aanbevelingen, gebruiken gestandaardiseerde terminologie, zijn peer-reviewed, en worden gepubliceerd in een toonaangevend tijdschrift (in samenwerking met Clinical Pharmacology and Therapeutics) met gelijktijdige plaatsing op cpicpgx.org, waar ze regelmatig worden bijgewerkt.
CPIC begon als een gezamenlijk project tussen PharmGKB en het Pharmacogenomics Research Network (PGRN) in 2009. CPIC-richtlijnen worden geïndexeerd in PubMed als klinische richtlijnen, onderschreven door ASHP en ASCPT, en vermeld in ClinGen en PharmGKB.
Daarnaast heeft het College of American Pathologists (CAP) verklaard: “CAP juicht en ondersteunt de doelstellingen, processen en het werk dat vanaf december 2018 is voltooid door het Clinical Pharmacogenetics Implementation Consortium (CPIC®). Deze inspanningen zullen clinici, laboratoria, zorgverleners en verkopers helpen.”