Scope
De afdeling Pharmacology of Anti-Cancer Drugs is gewijd aan de publicatie van onderzoek van hoge kwaliteit met betrekking tot alle aspecten van de behandeling van kanker en goedaardige neoplasma’s met geneesmiddelen. Het toepassingsgebied van de specialisatiesectie omvat studies met betrekking tot geneesmiddelen die gericht zijn tegen tumorcellen, maar ook tegen de verschillende componenten van de tumormicro-omgeving, met inbegrip van niet-tumorcellen (bv. endotheelcellen, macrofagen, lymfocyten en fibroblasten), en stressomstandigheden zoals hypoxie en zuurgraad. Relevant voor het specialisme is experimenteel, preklinisch of klinisch onderzoek naar de mogelijkheden en beperkingen van nieuwe antineoplastische en antimetastatische therapieën die voortkomen uit inventief geneesmiddelenontwerp of biogeleide isolatie uit planten. De behandeling van kanker is een gebied van de geneeskunde waar de concepten van multimodaliteit, geneesmiddelentoediening en gepersonaliseerde geneeskunde het verst gevorderd zijn. Daarom zal de farmacologie van geneesmiddelen tegen kanker ook bijzondere aandacht besteden aan de volgende onderwerpen: De synergie tussen chemotherapie en andere antikanker modaliteiten, waaronder radio-, immuno- en gentherapie; het gebruik van nanoschaaldeeltjes of targeting moieties om de biologische beschikbaarheid van geneesmiddelen te verbeteren; en de identificatie van biomarkers afgeleid van proteomica, en genomica of beeldvormingstechnologieën om respons of resistentie tegen de behandeling met geneesmiddelen te voorspellen.
Let op: Manuscripten die onderzoek naar antikanker gerichte natuurlijke producten en farmacologische benaderingen afgeleid van de traditionele geneeskunde testen/samenvatten, mogen alleen worden ingediend via de Frontiers in Pharmacology pathway.
Guidelines for the conception/peer-review of submissions
Aangezien veel antikankermedicijnen die als cytotoxische verbindingen werken, niet-selectieve effecten hebben waardoor hun potentiële therapeutische voordelen teniet worden gedaan, wordt manuscripten aangeraden bewijs te leveren van een significante selectiviteit ten opzichte van kankercellen (vs. gezonde cellen). Als het bestudeerde geneesmiddel of de bestudeerde modaliteit tegen kanker niet gericht is tegen een oncogene pathway, moeten de auteurs al het mogelijke doen om aan te tonen dat de cytotoxische of cytostatische effecten die zij hebben geïdentificeerd, selectief zijn voor kankercellen (idealiter 1 log verschil in EC50 of IC50) tegenover niet-maligne cellen (bv. niet-maligne cellen (b.v. fibroblasten of primaire cultuur van cellen).
De auteurs moeten ook de toepasbaarheid van hun antikankermodaliteiten aantonen op een minimum van twee goed geauthenticeerde kanker cellijnen (idealiter afkomstig van verschillende organen/weefsels). Het gebruik van in vivo modellen moet ook met dergelijk bewijsmateriaal worden ondersteund.
Voor manuscripten die handelen over plantenextracten of andere natuurlijke stoffen/verbindingen, moet bovendien de samenstelling en de stabiliteit van het studiemateriaal voldoende gedetailleerd worden beschreven. Met name voor extracten worden chromatogrammen met karakterisering van de dominante verbinding(en) gevraagd. De zuiverheidsgraad moet worden aangetoond en bijgevoegd.