MEDAZEPAM-TEVA 10 mg tablet

1.WAT VOOR MEDAZEPAM-TEVA 10 mg TABLET IS HET EN WAT ZIJN DE AIDSEN WAARVOOR HET TOEPASSELIJK IS?

De werkzame stof in Medazepam-TEVA tabletten is medazepam, wat een type anti-angst medicijn is dat een benzodiazepine wordt genoemd.

Het medicijn kan worden gebruikt voor de symptomatische behandeling van angst en voor de behandeling van psychosomatische aandoeningen wanneer een organische oorzaak kan worden uitgesloten. Het gebruik van medazepam wordt alleen aanbevolen als het probleem ernstig is of als de aandoening de patiënt extreem veel leed en ongemak bezorgt.

VOOR HET GEBRUIK VAN MEDAZEPAM-TEVA 10 mg TABLET

Gebruik Medazepam-TEVA 10 mg niet:

– als u allergisch (overgevoelig) bent voor medazepam of andere benzodiazepinen en hun derivaten of voor een ander bestanddeel van Medazepam-TEVA tabletten.

– bij ernstige spierzwakte die beperkte beweging veroorzaakt,

– voor ernstige ademhalingsinsufficiëntie,

– voor slaapapneu-syndroom (slaapapneu, ademhalingsstoornis, insufficiëntie),

– voor ernstige leverinsufficiëntie.

– Medazepam-TEVA 10 mg tabletten dienen met verhoogde voorzichtigheid te worden gebruikt

– bij alcohol- of sedatieve intoxicatie,

– bij glaucoom,

– bij bejaarde en/of verzwakte patiënten.

Verslaving

Zoals benzodiazepineachtige kalmerende middelen, medazepam, kan langdurig gebruik leiden tot de ontwikkeling van lichamelijke en geestelijke afhankelijkheid. Het risico op verslaving neemt toe naarmate de dosis of de duur van de behandeling toeneemt. Het risico is groter bij patiënten met een voorgeschiedenis van alcohol- en/of drugsmisbruik. In het geval van lichamelijke afhankelijkheid kunnen ontwenningsverschijnselen gepaard gaan met het staken van de behandeling. Deze omvatten hoofdpijn en spierpijn, ernstige angst en spanning, slaapstoornissen, rusteloosheid, verwarring en prikkelbaarheid. In ernstige gevallen kunnen de volgende symptomen optreden: onpersoonlijkheid, onthechting van de werkelijkheid, extreem gevoelig gehoor, zintuiglijke stoornissen en tintelingen in de ledematen, overgevoeligheid voor licht, geluid en aanraking, hallucinaties en epileptische aanvallen.

Recidiverende angst en spanning

Een tijdelijke toestand kan optreden na het staken van medazepam, waarbij de symptomen die eerder de behandeling noodzakelijk maakten, opnieuw kunnen optreden. De terugkerende symptomen zijn van grotere intensiteit dan voor de behandeling. De aandoening kan gepaard gaan met stemmingswisselingen, slapeloosheid en rusteloosheid. Omdat het risico op onttrekkingsverschijnselen/terugvalverschijnselen groter is bij snelle dosisvermindering of abrupt staken van de behandeling, wordt een geleidelijke dosisvermindering (afbouwen van de behandeling) aanbevolen.

In verband met bovenstaande waarschuwingen is de duur van de behandeling met medazepam beperkt en wordt u geleidelijk van de dosis afgebouwd.

Geheugenverlies

Zoals andere benzodiazepinen kan medazepam geheugenverlies veroorzaken. Deze aandoening treedt meestal op binnen enkele uren na inname van het geneesmiddel.

Psychiatrische en bijwerkingen

Heeft u last van rusteloosheid, prikkelbaarheid, woedeaanvallen, nachtmerries, ernstige slapeloosheid, hallucinaties, psychische stoornissen, onaangepast gedrag, ernstige tijdelijke bewustzijnsstoornissen en andere gedragsstoornissen, vertel dit dan onmiddellijk aan uw arts. Deze reacties komen vaker voor bij kinderen en oudere patiënten.

Andere geneesmiddelen die u tijdens de behandeling gebruikt:

Vertel uw arts of apotheker altijd over alle andere geneesmiddelen die u gebruikt of kort geleden heeft gebruikt, inclusief geneesmiddelen zonder recept.

Bij gelijktijdig gebruik kan de werking van geneesmiddelen worden veranderd, bijvoorbeeld: kalmeringsmiddelen, antidepressiva, slaappillen, pijnstillers, allergiemiddelen, spierverslappers, cimetidine, disulfiram, omeprazol, theofylline, levodopa, fenytoïne, fenobarbital, bloeddrukverlagende middelen, bloedstollingsmedicijnen, diabetesmiddelen, anticonceptiepillen.

In deze rubriek worden preparaten aangeduid met hun werkzame stof, met hun werkingsmechanisme, en niet met de handelsnaam van het geneesmiddel.

Zwangerschap, borstvoeding

Raadpleeg uw arts of apotheker voordat u medicijnen gaat gebruiken.

Neem Medazepam-TEVA tabletten niet in tijdens de borstvoeding.

Als u zwanger bent of van plan bent zwanger te worden, bespreek dit dan met uw arts, want het mag alleen onder medisch toezicht worden gegeven (vooral in het eerste en laatste trimester van de zwangerschap) en alleen op voorschrift van een arts!

Effecten van dit product op de rijvaardigheid en op het vermogen om machines te bedienen

Rijden of werken met kans op ongevallen is verboden tijdens de eerste gebruiksperiode gedurende een periode die voor ieder individu afzonderlijk moet worden vastgesteld. Daarna zal de arts op individuele basis de omvang van het verbod bepalen.

Als u alert moet zijn, waakzaam, goede beslissingen moet nemen en uw bewegingen volledig onder controle moet hebben bij uw gewone activiteiten, kunnen deze worden belemmerd door het gebruik van Medazepam-TEVA tabletten. Als u niet genoeg slaapt, neemt het risico van verminderde alertheid toe. Deze effecten kunnen worden verergerd door alcoholgebruik.

Nauwkeurige informatie over enkele bestanddelen van Medazepam-TEVA 10 mg tabletten:

Niet gebruiken bij patiënten met intolerantie voor galactose, Lapp lactase deficiëntie, glucose-galactose malabsorptie. Het product bevat ook 80 mg lactosemonohydraat per tablet.

Hoe MEDAZEPAM-TEVA 10 mg in te nemen

Altijd Medazepam-TEVA tabletten innemen zoals voorgeschreven door uw arts. Als u niet zeker bent over de dosering, vraag het dan aan uw arts of apotheker. De gebruikelijke dosis voor volwassenen is 2 tabletten per dag (1/2 tablet ’s morgens, 1/2 tablet ’s middags en 1 tablet ’s avonds).

Innemen met een beetje vloeistof voor de maaltijd. Het product mag alleen oraal worden ingenomen.

Na 4 weken gebruik is een nieuwe medische controle nodig om de voortzetting van de behandeling te beoordelen. Stop slechts geleidelijk met het innemen van het geneesmiddel zoals voorgeschreven door de arts. Verhoog de door de arts voorgeschreven dosis niet onbedoeld. Als u vindt dat de dosis moet worden verhoogd, raadpleeg dan uw arts voor een vervolg.

Laboratoriumonderzoek kan periodiek nodig zijn op door uw arts aangegeven intervallen.

Als u vindt dat het effect te sterk is of als het product weinig effect heeft, raadpleeg dan uw arts of apotheker.

Als u meer dan het voorgeschreven aantal Medazepam-TEVA 10 mg tabletten heeft ingenomen:

Symptomen: onduidelijke spraak, snelle hartslag, lage lichaamstemperatuur, lage bloeddruk, stuiptrekkingen, verwardheid, bewusteloosheid, ademhalingsmoeilijkheden.

In geval van een toevallige of opzettelijke overdosering, waarschuw onmiddellijk uw arts of ga naar de spoedafdeling van het dichtstbijzijnde ziekenhuis omdat u medische hulp nodig kunt hebben.

Als u een dosis Medazepam-TEVA 10 mg mist

Neem de volgende keer geen dubbele dosis om de gemiste dosis in te halen, omdat dit de gemiste dosis niet inhaalt en u uzelf blootstelt aan het risico van overdosering.

Als u voor het einde van de behandeling stopt met het innemen van Medazepam-TEVA 10 mg tabletten

Als u de behandeling wilt stoppen vanwege bijwerkingen, raadpleeg dan uw arts die u zal vertellen hoe u deze bijwerkingen kunt beheersen of zet de behandeling voort met een ander geneesmiddel.

Als u nog vragen heeft over het gebruik van dit geneesmiddel, stel ze dan aan uw arts of apotheker.

AIDS

Zoals bij alle geneesmiddelen kunnen Medazepam-TEVA 10 mg tabletten bijwerkingen veroorzaken, maar niet iedereen zal daarmee te maken krijgen.

Bijwerkingen die wel optreden, verdwijnen meestal na dosisverlaging.

Zeldzame bijwerkingen: slaperigheid, vermoeid gevoel, hoofdpijn, sufheid, verminderde motivatie en activiteit, misselijkheid, braken, buikpijn, constipatie, diarree, toegenomen eetlust, droge mond, misselijkheid, geelzucht, urineretentie, pijn op de borst, verlaagde bloeddruk, trage hartslag, depressie, allergische huidveranderingen (roodheid, jeuk, huiduitslag), verminderde geslachtsdrift, menstruatiestoornissen, ademhalingsstoornissen.

Hoge dosis en langdurige behandeling: spraakstoornissen, dubbel zicht.

Onmiddellijke stopzetting van de behandeling bij hoge doses gedurende langere perioden kan leiden tot ontwenningsverschijnselen: slaapstoornissen, stuiptrekkingen, beven, snelle hartslag, gevoelens van angst, agitatie, angst, zweten, hallucinaties.

Wanneer een bijwerking ernstig wordt of wanneer u naast de in deze bijsluiter vermelde verschijnselen andere verschijnselen krijgt, vertel dit dan aan uw arts of apotheker.

Hoe moet ik MEDAZEPAM-TEVA 10 mg TABLET innemen?

Bewaren bij een temperatuur lager dan 30°C in de oorspronkelijke verpakking.

Buiten bereik van kinderen bewaren!

Neem Medazepam-TEVA tabletten niet in na de uiterste gebruiksdatum die op de verpakking staat. De vervaldatum verwijst naar de laatste dag van de aangegeven maand.

Doe dit geneesmiddel niet weg met het afvalwater of huishoudelijk afval. Vraag uw apotheker hoe u zich van uw geneesmiddelen kunt ontdoen als u ze niet meer nodig hebt. Deze maatregelen zullen bijdragen aan de bescherming van het milieu.

VOORIGE INFORMATIE

Wat Medazepam-TEVA 10 mg tabletten bevatten

– De werkzame stof is 10,0 mg medazepam per tablet

– Andere bestanddelen: magnesiumstearaat, talk, povidon K 25, lactosemonohydraat, maïszetmeel.

Hoe zien Medazepam-TEVA 10 mg tabletten eruit en wat zit er in de verpakking

Cirkelvormige, lichtgele tot oranjegele, platte, ingesneden tabletten met een breukstreep aan de ene zijde en code-markering ‘M’ aan de andere zijde.

De tabletten kunnen in gelijke doses worden verdeeld.

50 tabletten in doorzichtige ambergele PVC//Al blisterverpakkingen en doosjes.

Tags: MEDAZEPAM-TEVA, Rusteloosheid, Kalmeringsmiddel, Zenuwachtigheid, Slaappil, Moeite met inslapen

Advertentie

.