De CD5(+) B cel populatie is prominent aanwezig in het vroege leven en produceert lage aviditeit en daardoor polyreactieve antilichamen. CD5(+) B-cellen zijn ontvankelijk voor cytokines en interleukine-10 lijkt van invloed te zijn op de regulatie van een deel van deze CD5(+) B-cellen. De vraag of CD5 een marker van activering is of een molecule die specifiek is voor een B-cellijn blijft onopgelost omdat de bewijzen voor of tegen een afzonderlijke lijn nog steeds ter discussie staan. Wij suggereren echter de mogelijkheid van verschillende soorten CD5(+) B-cellen. Geactiveerde CD5(+) B-cellen prolifereren inderdaad, na CD5-engagement, terwijl rustende CD5(+) B-cellen dat niet doen. Bovendien zijn tot nu toe drie liganden voor CD5 geïdentificeerd, maar hun functionele effecten zijn nog onbekend. CD5(+) B cellen spelen waarschijnlijk een rol in het opzetten van het idiotype netwerk, antigeen presentatie en tolerantie inductie. B-cellen van de meeste chronische lymfoïde leukemieën brengen CD5-moleculen tot expressie en, verrassend genoeg, kunnen deze cellen worden geëxpandeerd bij niet-orgaan-specifieke auto-immuunziekten, zoals reumatoïde artritis of primair syndroom van Sjögren. CD5(+) B-cellen lijken betrokken te zijn bij de productie van autoantilichamen (dit impliceert niet noodzakelijk dat pathogene autoantilichamen worden geproduceerd door CD5(+) B-cellen) in auto-immuunziekten en bijzonder gevoelig voor transformatie in lymfoproliferatieve aandoeningen. Deze B cel populatie lijkt dus een sleutelrol te spelen op het kruispunt van de niet-orgaan-specifieke autoimmuunziekten en B lymfoproliferatieve aandoeningen.