(Yelantsevv/iStock)
CBDA (cannabidiolzuur) is een van de vele verbindingen die door cannabis en hennep worden geproduceerd. Het is overvloedig aanwezig in de levende planten van CBD-variëteiten en zet zich na verloop van tijd en bij blootstelling aan warmte om in de beter bekende cannabinoïde CBD (cannabidiol).
Cannabinoïden zijn cannabisverbindingen die met ons lichaam samenwerken om medische en recreatieve effecten te produceren, van pijn- en stressverlichting tot euforie. Je hebt waarschijnlijk gehoord van CBD en THC – dit zijn de meest bekende cannabinoïden, en beide stammen oorspronkelijk af van de precursor “moederschip” cannabinoïde bekend als CBGA (cannabigerolzuur).
CBGA wordt omgezet in drie belangrijke cannabinoïde precursorverbindingen, afhankelijk van welke plantenenzymen worden geactiveerd om de synthese te leiden:
- THCA (tetrahydrocannabinolzuur)
- CBCA (cannabichromeninezuur)
- CBDA (cannabidiolzuur).
Wanneer decarboxylering plaatsvindt door de cannabisplant bloot te stellen aan warmte of zonlicht, wordt CBDA omgezet in CBD. Met andere woorden, CBDA is de ruwe vorm of voorloper van CBD.
Dezer dagen wordt CBDA meestal aangetroffen in capsules, tincturen en topicals. Veel mensen persen zelfs rauwe cannabis om een dagelijkse dosis CBDA binnen te krijgen.
Maar wat doet CBDA en waarom is het belangrijk?
Mogelijke medische voordelen van CBDA
De meeste cannabinoïden binden zich direct met de CB1- of CB2-receptoren, maar CBDA werkt niet op deze manier. In plaats daarvan interageert CBDA met het endocannabinoïde systeem door het cyclooxygenase-2 (COX-2) enzym te remmen. COX-2 enzymen worden geassocieerd met ontsteking na een verwonding of infectie, dus door COX-2 enzymen te blokkeren, kan CBDA ontsteking en bijbehorende pijn verlichten.
In een knaagdierstudie ontdekten wetenschappers dat CBDA het serotonineniveau beïnvloedde, een chemische stof die door zenuwcellen wordt geproduceerd om te helpen bij de signaaloverdracht tussen cellen. Serotonine is van vitaal belang voor belangrijke menselijke functies zoals motoriek, slapen, eten, spijsvertering en emoties.
Een aantal stressoren, waaronder bestraling en chemotherapie, zetten het lichaam aan om een teveel aan serotonine vrij te geven, wat misselijkheid en braken veroorzaakt. Braken kan meestal onder controle worden gehouden met medicijnen, maar misselijkheid is moeilijker te controleren. Veel kankerpatiënten zeggen dat misselijkheid veel meer ongemak veroorzaakt dan braken, omdat misselijkheid een continu gevoel is. Eén op de vijf patiënten overweegt zelfs de kankerbehandeling te staken om de misselijkheid niet te ervaren.
Wetenschappers hebben aangetoond dat CBDA de 5-HT serotonine producerende receptoren van het lichaam kan beïnvloeden, wat wijst op een mogelijk gebruik van CBDA als medicijn tegen chemotherapie-geïnduceerde misselijkheid/braken (CINV) en andere aandoeningen die deze symptomen opwekken. Meer onderzoek is echter nodig.
Het huidige onderzoek naar CBDA
Wetenschappers bestuderen CBDA al ongeveer een decennium.
Een studie uit begin 2008 keek naar het potentieel van CBDA als ontstekingsremmer door specifiek zijn COX-2-remmende kwaliteiten te bestuderen. Het onderzoeksteam vergeleek de moleculaire structuren van CBDA met niet-steroïde ontstekingsremmende geneesmiddelen (NSAID’s) die gewoonlijk worden gebruikt om ontstekingen te behandelen en vond hun chemische structuren opmerkelijk vergelijkbaar; van beide is bekend dat ze COX-2 receptoren remmen. Deze eerste studie toonde aan dat CBDA veelbelovend is als een potentieel ontstekingsremmend middel.
Op dezelfde manier waarop het misselijkheid bestrijdt, kan CBDA ook een krachtig anticonvulsief middel zijn. Wetenschappers hebben namelijk aangetoond dat CBDA 100 keer meer affiniteit heeft voor de 5-HT-receptoren dan CBD; een van de redenen is dat CBDA een grotere biologische beschikbaarheid heeft, zodat het lichaam de verbinding met minder moeite en in minder tijd kan metaboliseren.
Diezelfde receptoraffiniteit zou ook kunnen betekenen dat CBDA misschien effectief depressies zou kunnen bestrijden. CBDA werkt immers op de 5-HT-receptoren op vrijwel dezelfde manier als een selectieve serotonineheropnameremmer (SSRI) antidepressivum zou doen.
Tot op heden zijn de meeste CBDA-studies preklinische niet-menselijke studies. Hoewel proeven op mensen nodig zijn, bereiden sommige medische cannabisbedrijven, zoals het in Groot-Brittannië gevestigde GW Pharmaceuticals, de weg voor. GW Pharmaceuticals produceert een CBD-olie van farmaceutische kwaliteit genaamd Epidiolex, het eerste receptgeneesmiddel op basis van cannabis dat is goedgekeurd door de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA).
Interessant is dat de FDA van het bedrijf eiste dat het niet alleen CBD-onderzoek uitvoerde, maar ook onderzoek deed naar de precursor CBDA, en GW’s eigen onderzoek toont aan dat CBDA een nog effectievere behandeling van aanvallen is. Het bedrijf heeft ook twee andere CBDA-patenten voor medisch gebruik aangevraagd: een voor inflammatoire huidziekten en het andere voor de behandeling van kanker.
Hoewel CBDA kankeronderzoek tot nu toe alleen op geïsoleerde cellen is geweest, wijzen de eerste studies erop dat CBDA de migratie van een zeer agressieve vorm van borstkankercel, bekend als MDA-MB-231, zou kunnen stoppen.