Sprawa: Zwiększone ryzyko raka pęcherza moczowego
Actos Diabetes Drug and Lawsuit Allegations
Lieff Cabraser reprezentuje 90 pacjentów w całym kraju, którzy przyjmowali lek na receptę pioglitazon, sprzedawany pod nazwą handlową Actos, i u których rozwinął się rak pęcherza moczowego. Lek ten był również wprowadzany na rynek i sprzedawany pod nazwami ACTOplus met i ACTOplus met XR.
Lekarze przepisują Actos w celu leczenia pacjentów z cukrzycą typu 2. Japońska firma Takeda Pharmaceutical Company, Ltd. jest producentem leku Actos.
Producenci leków na receptę mają obowiązek wobec pacjentów produkować bezpieczne produkty oraz ostrzegać pacjentów i ich lekarzy o wszelkich niekorzystnych skutkach zdrowotnych. W indywidualnych pozwach złożonych przez pacjentów stosujących Actos, których reprezentujemy, stwierdzono, że Takeda naruszyła oba te obowiązki i w rezultacie Takeda jest prawnie odpowiedzialna za raka pęcherza moczowego, który u nich wystąpił.
Actos Settlement Announced
On April 28, 2015, the U.S. Sąd Okręgowy, nadzorujący sprawy dotyczące obrażeń spowodowanych stosowaniem leku Actos w sądach federalnych w całym kraju, wydał postanowienie uznające, że firma Takeda zgodziła się na zawarcie ugody w sprawie wszystkich roszczeń dotyczących raka pęcherza moczowego wniesionych przeciwko firmie przez osoby stosujące lek Actos, pod warunkiem spełnienia trzech warunków:
- przyjmowały lek Actos w jakimś czasie przed 1 grudnia 2011 r.,
- zdiagnozowano u nich raka pęcherza moczowego w dniu lub przed 28 kwietnia 2015 r. oraz
- są reprezentowane przez adwokata lub zatrzymały adwokata do 1 maja 2015 r.
Kwota ugody zostanie zwiększona z 2,37 do 2,4 miliarda dolarów, ponieważ odsetek powodów, którzy zdecydowali się na udział w ugodzie przekroczył 97% przed terminem opt-in 11 września 2015 roku. Średnie płatności w wysokości około 250 000 USD na osobę zostaną zwiększone w przypadku poważniejszych obrażeń, a redukcje wystąpią w przypadku, gdy dana osoba miała inne prawdopodobne przyczyny raka pęcherza moczowego, takie jak palenie.
Actos Side Effects and Link to Bladder Cancer
W czerwcu 2011 r. amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków wydała alert bezpieczeństwa leków ostrzegający, że stosowanie leku Actos przez ponad rok może być związane ze zwiększonym ryzykiem wystąpienia raka pęcherza moczowego. W tym samym czasie władze zdrowotne we Francji zawiesiły stosowanie leku Actos ze względu na ryzyko rozwoju raka pęcherza moczowego.
W kwietniu 2012 roku Health Canada, rządowa agencja ds. bezpieczeństwa leków w Kanadzie, wydała ostrzeżenie dotyczące bezpieczeństwa leku Actos. Pacjenci z cukrzycą, którym przepisywano lek Actos przez ponad rok, mieli dwukrotnie wyższe ryzyko wystąpienia raka pęcherza moczowego niż pacjenci z cukrzycą nieprzyjmujący leku Actos.
Ostrzeżenie dotyczące znaku towarowego
Actos jest zastrzeżonym znakiem towarowym firmy Takeda Pharmaceutical Company, Ltd., z siedzibą w Kanadzie. Użycie tego znaku towarowego służy wyłącznie do identyfikacji produktu i w celach informacyjnych. Takeda Pharmaceutical Company, Ltd. nie jest powiązana z tą stroną internetową, a Takeda Pharmaceutical Company, Ltd. nie ma powiązań z Lieff Cabraser Heimann & Bernstein, LLP. Żadna część tej strony nie została autoryzowana ani zatwierdzona przez firmę Takeda Pharmaceutical Company, Ltd.
.