Andiroba (Carapa guianensis Aubl) to amazońska roślina, której olej był szeroko stosowany w medycynie tradycyjnej w różnych celach, w tym przeciwzapalnych. Doniesienia badawcze wskazują, że olej ten może nadawać aktywność przeciwnowotworową dzięki obecności kwasów tłuszczowych, które mogą bezpośrednio wpływać na mechanizmy śmierci komórek. Dlatego też olej andiroba (AO) zyskał zainteresowanie ze względu na możliwość zastosowania go w terapiach antynowotworowych. W niniejszej pracy przedstawiono analizę in vitro potencjału cytotoksycznego i mutagennego AO w linii komórkowej raka żołądka, ACP02. Przeżywalność komórek oceniano testem MTT, barwienie różnicowe bromkiem etydyny i oranżem akrydynowym oceniało apoptozę-nekrozę, a mutagenezę testem mikrojądrowym. Olej apolarny był najpierw rozcieńczany w 0,1% dimetylosulfotlenku (DMSO), a następnie dalej rozcieńczany do sześciu stężeń (0,01, 0,1, 1, 10 i 100 μg/mL oraz 1 mg/mL) w medium RPMI. Kontrole obejmowały samo RPMI (kontrola negatywna) i 0,1% DMSO rozcieńczone w medium (kontrola nośnika). Test MTT wykazał, że AO znacząco zmniejszał żywotność komórek (P < .05) tylko wtedy, gdy najwyższe badane stężenie było stosowane przez 48 godzin. Test apoptozy/nekrozy wykazał, że najwyższe stężenie AO indukowało śmierć komórek na drodze apoptozy w 24 i 48 godzinie. Nie stwierdzono istotnego statystycznie wzrostu częstości występowania mikrojąder. Zdolność AO do obniżania żywotności komórek ACP02 poprzez apoptozę, bez wywierania efektów mutagennych, sugeruje, że olej może być użyteczny jako alternatywny środek terapeutyczny dla pierwotnych guzów raka żołądka.