Antihemophilic factor (human)

Nazwa ogólna: antihemophilic factor (human) (an tee hee moe FIL ik FAK tor)
Nazwa handlowa: Hemofil-M, Koate-DVI, Monoclate-P
Postaci dawkowania: proszek do wstrzykiwań dożylnych (ludzki)

Medically reviewed by Drugs.com on Jan 20, 2021. Written by Cerner Multum.

• Zastosowanie
• Ostrzeżenia
• Dawkowanie
• Czego unikać
• Skutki uboczne
• Interakcje
• FAQ

Co to jest ludzki czynnik antyhemofilowy?

Faktor antyhemofilowy jest naturalnie występującym we krwi białkiem, które pomaga krwi krzepnąć. Brak czynnika antyhemofilowego VIII jest przyczyną hemofilii A. Ludzki czynnik antyhemofilowy działa poprzez tymczasowe podniesienie poziomu czynnika VIII we krwi w celu wspomagania krzepnięcia.

Ludzki czynnik antyhemofilowy jest stosowany w leczeniu lub zapobieganiu epizodom krwawienia u osób z hemofilią A. Jest on również stosowany w celu kontroli krwawienia związanego z zabiegami chirurgicznymi lub stomatologicznymi u osób z hemofilią.

Ludzki czynnik antyhemofilowy nie jest przeznaczony do stosowania u osób z chorobą von Willebranda.

Ludzki czynnik antyhemofilowy może być również stosowany w celach niewymienionych w niniejszym przewodniku po lekach.

Ostrzeżenia

Nie należy stosować czynnika antyhemofilowego, jeśli u pacjenta kiedykolwiek w przeszłości wystąpiła ciężka reakcja alergiczna na czynnik antyhemofilowy.

Twój organizm może wytworzyć przeciwciała na czynnik antyhemofilowy, przez co będzie on mniej skuteczny. Należy skontaktować się z lekarzem, jeśli ten lek wydaje się być mniej skuteczny w kontrolowaniu krwawienia.

Należy dokładnie przestrzegać wszystkich instrukcji dotyczących przechowywania tego leku. Każda marka ludzkiego czynnika antyhemofilowego może mieć specyficzne instrukcje dotyczące przechowywania leku w lodówce lub w temperaturze pokojowej i tylko przez określoną liczbę miesięcy.

Przed użyciem tego leku

Nie należy stosować tego leku, jeśli kiedykolwiek wystąpiła ciężka reakcja alergiczna na czynnik antyhemofilowy lub jeśli pacjent jest uczulony na białka myszy.

Przed użyciem ludzkiego czynnika antyhemofilowego należy zdiagnozować u pacjenta specyficzne zaburzenie krzepnięcia krwi jako niedobór czynnika VIII. Ludzki czynnik antyhemofilowy nie będzie leczył choroby von Willebranda.

Przed rozpoczęciem stosowania ludzkiego czynnika antyhemofilowego lekarz może zalecić zaszczepienie pacjenta przeciwko wirusowemu zapaleniu wątroby.

Nie wiadomo, czy lek ten może zaszkodzić nienarodzonemu dziecku. Należy poinformować lekarza, jeśli pacjentka jest w ciąży lub planuje zajść w ciążę.

Nie wiadomo, czy ludzki czynnik antyhemofilowy przenika do mleka matki lub czy może zaszkodzić dziecku karmionemu piersią. Należy poinformować lekarza, jeśli pacjentka karmi dziecko piersią.

Niektóre marki ludzkiego czynnika antyhemofilowego nie są dopuszczone do stosowania przez osoby w wieku poniżej 18 lat. Należy zwrócić się do farmaceuty w razie jakichkolwiek pytań dotyczących konkretnych marek tego leku.

Ludzki czynnik antyhemofilowy jest wytwarzany z ludzkiego osocza (część krwi), które może zawierać wirusy i inne czynniki zakaźne. Oddane osocze jest badane i poddawane obróbce w celu zmniejszenia ryzyka, że zawiera czynniki zakaźne, ale nadal istnieje niewielkie prawdopodobieństwo, że może ono przenosić choroby. Porozmawiaj z lekarzem o ryzyku i korzyściach związanych ze stosowaniem tego leku.

Jak stosować ludzki czynnik antyhemofilowy?

Przestrzegaj wszystkich zaleceń podanych na etykiecie recepty. Nie należy stosować czynnika antyhemofilowego w większych lub mniejszych ilościach lub dłużej niż jest to zalecane. Zawsze sprawdzaj moc leku na etykiecie, aby mieć pewność, że stosujesz właściwą moc.

Ludzki czynnik antyhemofilowy jest wstrzykiwany do żyły przez kroplówkę. Może zostać ci pokazane jak używać kroplówki w domu. Nie należy podawać sobie tego leku, jeśli nie rozumie się, jak stosować zastrzyk i jak prawidłowo pozbyć się igieł, wężyków dożylnych i innych używanych przedmiotów.

Należy przeczytać wszystkie informacje dla pacjenta, przewodniki po lekach i instrukcje obsługi dostarczone pacjentowi. W razie jakichkolwiek pytań należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

Zawsze należy umyć ręce przed przygotowaniem i podaniem zastrzyku.

Ludzki czynnik antyhemofilowy jest lekiem w postaci proszku, który przed użyciem należy zmieszać z płynem (rozcieńczalnikiem). Jeśli pacjent stosuje zastrzyki w domu, należy upewnić się, że rozumie, jak prawidłowo mieszać i przechowywać lek.

Po zmieszaniu leku i rozcieńczalnika, należy przechowywać mieszaninę w temperaturze pokojowej i zużyć ją w ciągu 3 godzin. Nie należy wkładać zmieszanego leku do lodówki.

Przygotować dawkę w strzykawce tylko wtedy, gdy pacjent jest gotowy do wykonania sobie zastrzyku. Fiolka jednorazowego użytku jest przeznaczona tylko do jednego użycia. Po odmierzeniu dawki należy wyrzucić fiolkę, nawet jeśli pozostał w niej lek.

Nie należy stosować ludzkiego czynnika antyhemofilowego, jeśli zmienił on kolor lub zawiera cząstki stałe. Należy skontaktować się z farmaceutą w celu otrzymania nowego leku.

Użyć jednorazowej igły i strzykawki tylko raz. Należy przestrzegać wszelkich stanowych lub lokalnych przepisów dotyczących wyrzucania zużytych igieł i strzykawek. Należy używać odpornego na przekłucie pojemnika na ostre przedmioty (należy zapytać farmaceutę, gdzie można taki pojemnik kupić i jak go wyrzucić). Pojemnik ten należy przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci i zwierząt domowych.

Może być konieczne sprawdzenie pulsu przed i w trakcie wstrzyknięcia. Jeśli puls staje się szybki, należy zwolnić lub przerwać wstrzyknięcie, aż puls powróci do normy.

Podczas stosowania ludzkiego czynnika antyhemofilowego mogą być konieczne częste badania krwi.

Twój organizm może wytworzyć przeciwciała przeciwko czynnikowi antyhemofilowemu, przez co będzie on mniej skuteczny. Należy skontaktować się z lekarzem, jeśli ten lek wydaje się być mniej skuteczny w kontrolowaniu krwawienia.

Należy dokładnie przestrzegać wszystkich instrukcji dotyczących przechowywania tego leku. Każda marka ludzkiego czynnika antyhemofilowego może mieć specyficzne instrukcje dotyczące przechowywania.

Przechowywać lek i rozcieńczalnik w oryginalnym opakowaniu w lodówce. Nie zamrażać. Przed przygotowaniem dawki należy wyjąć te pozycje z lodówki i pozwolić im osiągnąć temperaturę pokojową.

Można również przechowywać lek i rozcieńczalnik w temperaturze pokojowej do upływu terminu ważności zamieszczonego na etykiecie. Niektóre marki tego leku mogą być przechowywane w temperaturze pokojowej tylko przez określoną liczbę miesięcy, lub do upływu terminu ważności (w zależności od tego, co nastąpi wcześniej). Należy przestrzegać zaleceń dotyczących przechowywania leku podanych na etykiecie.

Jeżeli lek jest przechowywany w temperaturze pokojowej, nie należy wkładać go ponownie do lodówki.

Nie należy przechowywać tego leku w jasnym świetle. Należy wyrzucić resztki leku i rozcieńczalnika, jeśli minął termin ważności.

Nosić identyfikator medyczny lub dowód tożsamości informujący, że jesteś chory na hemofilię. Każdy lekarz, dentysta lub lekarz pogotowia ratunkowego, który leczy pacjenta, powinien wiedzieć, że pacjent cierpi na krwawienie lub zaburzenia krzepnięcia krwi.

Co się stanie, jeśli pominę dawkę?

Ludzki czynnik antyhemofilowy jest czasami stosowany tylko w razie potrzeby, więc pacjent może nie mieć ustalonego schematu dawkowania. Jeśli pacjent ma ustalony schemat dawkowania, należy przyjąć pominiętą dawkę tak szybko, jak tylko sobie o tym przypomni. Należy pominąć pominiętą dawkę, jeśli zbliża się pora przyjęcia następnej zaplanowanej dawki. Nie należy stosować dodatkowego leku w celu uzupełnienia pominiętej dawki.

Co się stanie w przypadku przedawkowania?

Należy zwrócić się o pomoc medyczną w nagłych wypadkach lub zadzwonić na linię pomocy doraźnej pod numer 1-800-222-1222.

Czego powinienem unikać podczas stosowania ludzkiego czynnika antyhemofilowego?

Należy stosować się do zaleceń lekarza dotyczących ograniczeń w jedzeniu, piciu lub aktywności.

Skutki uboczne stosowania ludzkiego czynnika antyhemofilowego

Uzyskaj pomoc medyczną w przypadku wystąpienia objawów reakcji alergicznej: pokrzywka; ucisk w klatce piersiowej, świszczący oddech, utrudnione oddychanie; uczucie oszołomienia, omdlenie; obrzęk twarzy, warg, języka lub gardła.

Należy przerwać stosowanie ludzkiego czynnika antyhemofilowego i natychmiast skontaktować się z lekarzem, jeśli:

• uczucie mrowienia w twarzy, uszach lub ramionach;

• ból głowy, niewyraźne widzenie, uczucie rozedrgania;

• gorączka, dreszcze, senność i katar, a następnie wysypka skórna i ból stawów 2 tygodnie później; lub

• nudności, wymioty, ból w górnej części brzucha, utrata apetytu, ciemny mocz, stolce o gliniastym zabarwieniu, żółtaczka (zażółcenie skóry lub oczu).

Częste działania niepożądane mogą obejmować:

• obrzęk, kłucie lub podrażnienie w miejscu wstrzyknięcia;

• dreszcze;

• łagodne nudności; lub

• reakcję alergiczną.

To nie jest pełny wykaz działań niepożądanych i mogą wystąpić inne. Należy skontaktować się z lekarzem w celu uzyskania porady medycznej dotyczącej działań niepożądanych. Działania niepożądane można zgłaszać do FDA pod numerem 1-800-FDA-1088.

Jakie inne leki wpływają na ludzki czynnik antyhemofilowy?

Inne leki mogą wchodzić w interakcje z ludzkim czynnikiem antyhemofilowym, w tym leki wydawane na receptę i bez recepty, witaminy i produkty ziołowe. Należy powiedzieć każdemu z pracowników służby zdrowia o wszystkich lekach stosowanych przez pacjenta obecnie oraz o lekach, których stosowanie rozpoczyna się lub kończy.

Często zadawane pytania

• Jaki jest rutynowy schemat dawkowania leku Jivi w profilaktyce?

Informacje dodatkowe

Pamiętaj, przechowuj ten lek i wszystkie inne leki w miejscu niedostępnym dla dzieci, nigdy nie dziel się lekami z innymi osobami i stosuj ten lek tylko w przepisanych wskazaniach.

Zawsze należy skonsultować się z pracownikiem służby zdrowia, aby upewnić się, że informacje podane na tej stronie odnoszą się do sytuacji osobistej pacjenta.

Zrzeczenie się odpowiedzialności medycznej

.