Abstract
Dostarczamy pierwszych informacji na temat zachowania małego naczelnego (Callithrix jacchus) zamieszkującego półpustynne środowisko Caatinga w północno-wschodniej Brazylii. Zaobserwowaliśmy zmiany w zachowaniu w odpowiedzi na wahania temperatury w ciągu dnia. Ze względu na wysokie temperatury, niskie opady i niedobór zasobów w Caatinga, jak również brak fizjologicznych adaptacji (np. wysoko skoncentrowany mocz i szyjny rete do chłodzenia mózgu) u tych naczelnych, spodziewaliśmy się, że marmozety pospolite będą wykazywać dostosowania behawioralne, takie jak wydłużony okres odpoczynku lub wykorzystanie dużego obszaru domostwa. W ciągu sześciu miesięcy zebraliśmy 246 godzin danych behawioralnych dwóch grup (10 osobników) Callithrix jacchus. Większość zaobserwowanych wzorców behawioralnych była pod wpływem wahań temperatury. Zwierzęta dłużej odpoczywały i ograniczały inne aktywności, takie jak żerowanie, gdy temperatura była wyższa. Obie badane grupy wykorzystywały zasięgi domowe o powierzchni 2,21-3,26 ha, co mieści się w zakresie opisanym dla marmozet pospolitych zamieszkujących Las Atlantycki. Nasze wyniki potwierdzają, że marmozety pospolite zamieszkujące Caatinga dostosowują swoje wzorce zachowań do wysokich temperatur, które charakteryzują to środowisko i podkreślają ich zdolność do przetrwania w szerokim zakresie różnych warunków środowiskowych.
1. Wprowadzenie
Marmozety pospolite (Callithrix jacchus) występują w północno-wschodniej Brazylii i wykorzystują różne typy lasów, w tym wilgotny Las Atlantycki i półsuche zarośla Caatinga. Las Atlantycki jest wilgotnym lasem tropikalnym, w którym rocznie spada ponad 2000 mm deszczu i który charakteryzuje się dużą różnorodnością biologiczną. Średnie temperatury wahają się między 14 a 21°C, osiągając maksymalnie 35°C. Caatinga, w przeciwieństwie do niego, jest mozaiką zarośli i płatów sezonowo suchego lasu z temperaturami osiągającymi do 40°C; otrzymuje około 500 mm deszczu rocznie i ma bardziej ograniczoną różnorodność biologiczną, szczególnie w zakresie fauny ssaków .
Praktycznie wszystkie badania ekologiczne i behawioralne dzikich grup Callithrix jacchus zostały przeprowadzone w Lesie Atlantyckim (np., ). Natomiast do tej pory przeprowadzono tylko trzy badania z C. jacchus żyjącym w Caatinga . Moura podał, że w Caatinga C. jacchus występuje w niższych zagęszczeniach i mniejszych grupach (średnio 2,9 ± SD 1,67 osobników/grupę) niż na obszarach Lasu Atlantyckiego (8,7 osobników/grupę). de Freitas et al. określają C. jacchus w Caatinga jako stosunkowo liczną (169,7 i 116,7 osobników/km2). Amora et al. donoszą o konsumpcji nowych artykułów spożywczych (np. części kaktusów (kwiaty i owoce), nektar bromeliady lądowej (Encholirium spectabile), liście z siedmiu różnych gatunków drzew, a także wykorzystanie Capparaceae, Celastraceae i Vitaceae).
Choć ostatnie odkrycia dotyczące marmozet zamieszkujących Caatinga są wartościowe, brakuje szerszych, systematycznych badań nad ich zachowaniem w tym środowisku. Jest to szczególnie ważne, ponieważ badania sugerują, że ssaki z Caatinga nie mają wyraźnych adaptacji fizjologicznych, czynnik, który sprawia, że dostosowania behawioralne i obecność mezotroficznych refugiów są niezbędne (; np., ). Warto zauważyć, że żadne ssaki naczelne (z wyjątkiem lorysowatych) nie posiadają szyjnego retu do chłodzenia mózgu (; np., ).
Sposób, w jaki wysokie temperatury wpływają na zachowanie u dzikich naczelnych, został wykazany w różnych środowiskach u pawianów, szympansów, małp haubilerskich, kapucynek białogłowych, małp pająkowatych, lemurów brunatnych i małp koczkodanowatych. Wcześniejsze wyniki w środowiskach półpustynnych są szczególnie interesujące dla naszego badania ze względu na zwykle wyższe temperatury, które charakteryzują takie środowiska. W związku z tym pawiany zamieszkujące roślinność sawanny wydłużały okres odpoczynku w wysokich temperaturach w ciągu dnia, a także wykazywały zachowania związane z kąpielą piaskową. Podobnie jak pawiany, małpy koczkodany zamieszkujące półpustynne lasy łęgowe spędzały dłuższe okresy odpoczynku, aby poradzić sobie z wyższymi temperaturami, nawet jeśli ten wybór prowadził do skrócenia czasu karmienia .
Do tej pory wszystkie badania dotyczące wpływu temperatury na zachowanie naczelnych przeprowadzono z naczelnymi o średniej i dużej budowie ciała. Posiadanie większych rozmiarów ciała oznacza bycie lepiej przystosowanym do radzenia sobie z wyższymi temperaturami ze względu na ich stosunkowo mniejszą powierzchnię ciała. Tak więc, biorąc pod uwagę warunki i wyzwania Caatinga, czyli wysokie temperatury i mniej dostępne zasoby, a także ze względu na brak fizjologicznych przystosowań do życia w gorącym środowisku i ich niewielki rozmiar, spodziewamy się, że marmozety pospolite będą wykazywać wyraźne dostosowania behawioralne. Bardziej szczegółowo, spodziewamy się znaleźć (i) przedłużony okres odpoczynku i (ii) wykorzystanie dużego obszaru domowego, aby poradzić sobie z trudnymi warunkami w Caatinga.
Tak więc, głównym celem tych badań było systematyczne obserwowanie, jak zachowanie marmozet w środowisku Caatinga zmienia się w odpowiedzi na wahania temperatury w ciągu dnia. Ponadto, zebraliśmy również bardziej ogólne informacje na temat ich ekologii i zachowania (np. miejsca spania, cykl snu i spotkania międzygrupowe), ponieważ wiemy bardzo niewiele na temat sposobu, w jaki te małe naczelne żyją w warunkach półsuchych. Wreszcie, porównaliśmy, gdy tylko było to możliwe, nasze wyniki z tymi opisanymi w literaturze dla marmozety pospolitej z Lasu Atlantyckiego. Badanie to prawdopodobnie rzuci więcej światła na sukces ekologiczny marmozet pospolitych w różnych środowiskach.
2. Materiały i metody
2.1. Teren badań
Badania przeprowadzono w Fazenda Marimbondo, w pobliżu gminy Cabaceiras (384 m n.p.m.) w stanie Paraíba, w północno-wschodniej Brazylii (7°31′42′S i 36°17′50′W) (ryc. 1). Zajmuje powierzchnię 400 ha w mikroregionie wschodnim Cariri, który ma całkowitą powierzchnię 424 213 ha.
Zgodnie z klasyfikacją klimatyczną Köppen, obszar badań jest uważany za typ BSh (gorący półsuchy) . Średnia temperatura maksymalna w badanym okresie wyniosła 34,1°C (najwyższa: 36°C), średnia temperatura minimalna 22,4°C (najniższa: 20,4°C), średnia najniższa wilgotność powietrza 32,4%, a średnia najwyższa wilgotność powietrza 86,6%. Temperatury uzyskano z INMET (National Institute for Meteorology; stacja Cabaceiras, ~5 km od miejsca badań) i odnoszą się do przedziału czasowego od 5 rano do 5 po południu, który odpowiadał czasowi, w którym prowadzono sesje obserwacyjne (np. ). Średnia roczna suma opadów w ciągu 86 lat (1926-2011) wynosiła 336,6 mm, co czyni ten obszar jednym z najsuchszych w Brazylii. W okresie objętym badaniami poziom opadów był bardzo niski i wynosił średnio 10,7 mm/miesiąc. Typ roślinności charakteryzuje się arborealnymi krzewami, typowymi dla tego półsuchego regionu, i jest zdominowany przez niewielką liczbę rozproszonych gatunków drzew (np. ). Do pomiaru średniej gęstości roślinności zastosowaliśmy metodę najbliższych sąsiadów (więcej szczegółów w Beasom i Haucke ; np. ). Roślinność jest przeważnie niska (średnia wysokość baldachimu 3,55 ± SD 0,54 m) z niską gęstością drzew/krzewów (4,460 osobników/ha; średnia DBH (średnica na wysokości piersi) = 10,75 ± SD 2,97 cm); średnia odległość między drzewami (105 ± SD 23,86 cm) jest wynikiem ograniczonych opadów i ogólnie płytkich i skalistych gleb o niskiej zdolności zatrzymywania wody .
2.2. Obiekty
Do niniejszych badań obserwowaliśmy dwie dzikie grupy Callithrix jacchus z łączną liczbą 16 osobników na początku badań (Tabela 1). Skład obu grup zmieniał się w trakcie trwania badań: w grupie A zniknęła samica rozpłodowa i inna dorosła samica (styczeń 2013), a do grupy weszła nowa samica, która stała się głównym rozpłodowcem. W grupie B z dnia na dzień zniknęły cztery z ośmiu osobników (grudzień 2012). W obu grupach zwierzęta były indywidualnie identyfikowane za pomocą naturalnych znaków, płci, wieku i statusu społecznego w grupie (np, ).
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Liczba osób, które zaginęły w okresie obserwacji. Osobniki te nie były uwzględniane w analizach statystycznych. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
2.3. Procedura
Po trzech miesiącach habituacji, systematyczne obserwacje były prowadzone przez Maríę Fernandę Castellón De la Fuente od listopada 2012 do kwietnia 2013, 10 dni w miesiącu, łącznie przez 246 h bezpośredniej obserwacji (146 h dla grupy A i 100 h dla grupy B). Ilościowe dane behawioralne zostały zebrane przy użyciu metod focal animal sampling . Każda sesja składała się z 10-minutowego okresu ciągłej obserwacji i zapisu wzorów zachowań przedstawionych w tabeli 2. Podczas 10-minutowej sesji, gdy zwierzę było poza zasięgiem wzroku („timeout”) przez ponad 60 s, sesja była przerywana i odrzucana. Obserwowane dane behawioralne były rejestrowane za pomocą dyktafonu (Sony ICD-PX312; Sony Corporation, Tokyo).
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||
Sesje prowadzono w godzinach od 5 rano do 5 po południu. Dzień został podzielony na 12 przedziałów czasowych, z których każdy odpowiadał 1 godzinie (np. 5.00-6.00; 6.00-7.00, itd.). Wybraliśmy tę metodę, aby móc później zweryfikować ewentualną korelację między częstotliwością zachowań a wahaniami temperatury w poszczególnych przedziałach czasowych. Obiekty ogniskowe były wybierane losowo. Dla każdego osobnika rejestrowano dwie do czterech sesji w ciągu dnia. Osobniki były obserwowane przez równe ilości czasu (150 sesji na osobnika), z wyjątkiem dorosłej samicy, która weszła do grupy A w styczniu (126 sesji), w sumie 1476 sesji. Staraliśmy się równomiernie rozłożyć obserwacje behawioralne każdego osobnika we wszystkich przedziałach czasowych.
Zasięgi domowe zostały oszacowane przy użyciu metody minimalnego wielokąta wypukłego. Używaliśmy GPS (eTrex20; Garmin International Inc., Kansas) do oznaczania każdej nowej lokalizacji, w której obserwowano osobniki każdej grupy. Lokalizacje miejsc snu zostały określone i oznaczone za pomocą GPS, gdy pod koniec dnia wszystkie zwierzęta z grupy zostały zebrane na pewnym drzewie i zostały znalezione w tym samym miejscu następnego ranka.
Badanie było nieinwazyjne i zgodne z brazylijskim prawem regulującym badania nad dzikimi zwierzętami.
2.4. Analiza statystyczna
Do analizy statystycznej wykorzystaliśmy dane 10 zwierząt, które nie zaginęły w okresie badań. Dane od osobników dorosłych i młodych analizowano łącznie, ponieważ młode osobniki w naszym badaniu miały ≥5 miesięcy, co czyni ich zachowanie dość porównywalnym z tym, które stwierdzono u osobników dorosłych. Każdy wzorzec zachowania był traktowany jako dyskretna jednostka z wyraźnym początkiem i końcem (; np., ). Oszacowaliśmy częstotliwość występowania wzorca zachowania, licząc początek lub koniec zachowania. Średni czas trwania obserwowanych wzorców zachowań był krótki w stosunku do wybranego czasu trwania sesji.
Procedura współczynnika korelacji Spearmana została użyta do sprawdzenia, czy częstotliwość zachowań korelowała z temperaturami pomiędzy przedziałami czasowymi. W ten sposób skorelowaliśmy średnią maksymalną temperaturę dla każdego przedziału czasowego () ze średnią wartością zaobserwowanej częstotliwości zachowań w odniesieniu do liczby sesji na osobnika w każdym przedziale czasowym.
Wykorzystaliśmy test Friedmana, aby sprawdzić, czy częstotliwość występowania danego zachowania (odpoczynek, żerowanie, lokomocja lub gumożywność) w poszczególnych przedziałach czasowych różniła się istotnie. Ponieważ liczba sesji była nieco różna dla poszczególnych osobników w każdym przedziale czasowym, podzieliliśmy całkowitą liczbę zachowań wykonywanych przez daną małpę przez liczbę sesji poświęconych temu osobnikowi w każdym przedziale czasowym. Test post hoc Dunna został zastosowany w celu określenia, w którym przedziale czasowym zachowanie znacząco wzrosło lub zmalało. Ze względu na niewielką liczebność próby, z analizy statystycznej wyłączono następujące zachowania: pielęgnacja (7,6%), autogrooming (3,8%) i zabawa (1,6%).
W przypadku wszystkich analiz istotność statystyczna została ustalona na poziomie . Test jednostronny był stosowany, gdy wyniki były przewidywane przez hipotezę; w przeciwnym razie stosowano testy dwustronne . Nasze dane nie odpowiadały parametrycznemu modelowi statystycznemu, dlatego zastosowaliśmy testy nieparametryczne. Wszystkie dane zostały przeanalizowane przy użyciu programu statystycznego GraphPad InStat3 (GraphPad Software, Inc.) i Excel (Microsoft Corporation).
3. Wyniki
3.1. Dane behawioralne
Większość obserwowanych wzorców zachowań korelowała istotnie z temperaturami w poszczególnych przedziałach czasowych. I tak, zachowanie spoczynkowe wzrastało istotnie wraz ze wzrostem temperatury (współczynnik korelacji Spearmana: , , , i ). Zachowania lokomocyjne malały wraz ze wzrostem temperatury (współczynnik korelacji Spearmana: , , , i ). Wraz ze wzrostem temperatury istotnie spadała również aktywność pokarmowa dziąseł. Dodatkowo stwierdzono ujemną istotną korelację pomiędzy żuciem gumy a temperaturą (współczynnik korelacji Spearmana: , , , ). Nie zaobserwowano natomiast istotnej korelacji pomiędzy żerowaniem a temperaturą (współczynnik korelacji Spearmana: , , , i ).
Częstotliwość obserwowanych zachowań również wykazała istotne różnice pomiędzy przedziałami czasowymi (Friedmana: żerowanie: , , , i ; gummivory: , , , i ; locomotion: , , , i ; odpoczynek: , , , , i ). Stwierdzono, że żerowanie i lokomocja zmniejszyły się istotnie o 10 rano (z 41% do 19,4% i z 37,1% do 15,2%; test Dunna: ), podczas gdy żucie gumy wykazało istotny spadek po 8 rano (z 30,2% do 9,5%; test Dunna: ). Zachowanie spoczynkowe wzrosło istotnie począwszy od godziny 10.00 (z 0,7% do 31,5%; test Dunna: ) i utrzymywało się z większą częstotliwością (między 31,5% a 54,4% wszystkich zapisów; test Dunna: ) do godziny 14.00, kiedy to ponownie istotnie spadło (z 44,5% do 16,7%; test Dunna: ). Spadek zachowań spoczynkowych o godz. 14.00 zbiegł się z istotnym wzrostem żerowania (z 9% do 34%; test Dunna: ) i lokomocji (12,4% do 26,4%; test Dunna: ). Ponowny istotny wzrost żerowania nastąpił o godz. 15.00 (z 1,8% do 13%; test Dunna: ). Żerowanie, zbieranie pokarmu i poruszanie się były najczęstszymi zachowaniami aż do momentu, gdy zwierzęta udały się do drzewa sypialnego około godziny 17.00 (Ryc. 2).
3.2. Home Range and Intergroup Encounters
Średni obszar home range dwóch badanych grup wynosił 2,73 ha (grupa A: 2,21 ha/grupa B: 3,26 ha) (Ryc. 1). Odnotowaliśmy spotkania międzygrupowe pomiędzy grupą A i co najmniej dwoma innymi dzikimi grupami marmozet pospolitych. Obszar domowy wykorzystywany przez grupę B znajdował się 540 m od obszaru domowego grupy A. W okresie badań nie zaobserwowano innych dzikich grup marmozet w pobliżu obszaru domowego grupy B.
3.3. Cykl snu i miejsca do spania
Grupa badawcza A korzystała z siedmiu miejsc do spania, a grupa B z sześciu miejsc do spania podczas sześciomiesięcznego okresu badań. Żadna z grup nie korzystała z tego samego miejsca do spania więcej niż dwie lub trzy noce z rzędu, ze średnią 1,9 kolejnych nocy. Wszystkie miejsca do spania znajdowały się w rozwidleniach drzew na szczytach najwyższych drzew (średnia wysokość ok. 5,72 ± SD 3,12 m) połączonych z otaczającą roślinnością. Miejsca do spania znajdowały się na drzewach P. juliflora, z wyjątkiem jednego miejsca do spania w grupie A, które znajdowało się na szczycie palmy kokosowej (Cocos nucifera, Arecaceae). W P. juliflora baldachim był półkryty, a miejsca do spania można było dostrzec wśród liści i gałęzi drzew. Miejsce do spania zlokalizowane na palmie kokosowej było całkowicie zakryte, a zwierzęta ukryte wśród liści palmy. Wszyscy członkowie grupy spali razem. Zwierzęta opuszczały swoje miejsca do spania średnio 5 minut (±SD 4,3 min) po wschodzie słońca i wracały do nich około 15 minut (±SD 9,8 min) przed zachodem słońca (tab. 3).
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Źródło: http://euler.on.br/ephemeris/index.php. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
4. Dyskusja
Nasze wyniki wskazują, że marmozety zwyczajne zamieszkujące Caatinga dostosowały swoje wzorce zachowań do wysokich temperatur i pozornego niedoboru zasobów, które charakteryzują to środowisko. Opieramy to przypuszczenie na zmianach w zachowaniach takich jak odpoczynek, żerowanie, karmienie gumą i lokomocja, które zaobserwowano wraz z wahaniami temperatury. Nasze wyniki były porównywalne do tych znalezionych u innych naczelnych żyjących w podobnych warunkach środowiskowych (pawiany: ; małpy koczkodanowate: ).
W naszym badaniu, związek między temperaturą a odpoczynkiem został uzyskany w ciągu dnia. Wyniki te uzupełniają się wzajemnie i wzmacniają znaczenie odpoczynku jako mechanizmu behawioralnego pozwalającego na uniknięcie ryzyka stresu termicznego (np. ). Podczas gdy przerwy w odpoczynku u marmozet pospolitych w naszym ośrodku badawczym występowały głównie w godzinach od 10 do 14, te same przerwy występowały w znacznie krótszym odstępie czasu (dwie godziny) na stanowiskach w Lasach Atlantyckich (: 11-13). Co więcej, dzienne cykle snu również okazały się dłuższe w Caatinga, tzn. marmozety pospolite opuszczały miejsce snu zaledwie pięć minut po wschodzie słońca i wracały do niego dopiero 15 minut przed zachodem. Wartości te są uderzająco krótsze w porównaniu z tymi uzyskanymi w warunkach Lasu Atlantyckiego: 30 min po wschodzie słońca i taka sama długość przed zachodem słońca (np., ). To zachowanie w Caatinga może być możliwą strategią uniknięcia wzrostu temperatury ciała, ponieważ upał od 10 rano do 2 po południu wydaje się zmniejszać częstotliwość lokomocji i żerowania.
W przeciwieństwie do odpoczynku, który był wykazywany częściej w okresie południowym (tj. temperatura stawała się coraz bardziej gorąca), żerowanie nie podlegało takiemu wzorcowi. Zamiast tego, utrzymywało poziom występowania do ~10 rano (~31°C), a następnie gwałtownie spadało. Podobnie jak u małp koczkodanowatych w półsuchych lasach łęgowych, wynik ten sugeruje, że środowisko Caatinga zmusza małe marmozety pospolite do poszukiwania pożywienia tak długo, jak długo mogą to termicznie tolerować. Aby wzmocnić przekonanie, jak ważne jest zdobywanie pokarmu w Caatinga, lokomocja była stopniowo ograniczana wraz ze wzrostem temperatury, podczas gdy żerowanie nie ulegało zmniejszeniu. Oznacza to, że zadanie lokomocji wymaga większego wysiłku fizycznego od marmozet pospolitych w miarę wzrostu temperatury, dlatego też zredukowały one to zachowanie, jednak nadal poszukiwały pożywienia do pewnego momentu.
Potrzeba zrekompensowania niedoboru pożywienia również okazała się przeszkadzać w żerowaniu. W ciągu dnia, nasze grupy badawcze poświęcały na tę czynność znaczną ilość czasu (do 8 rano), szczególnie w godzinach porannych. Kontrastuje to również z danymi pochodzącymi ze stanowisk w Lasach Atlantyckich (np.: ~6.00 do 7.00; ~4.00 do 17.00). Taki kontrast sugeruje dużą zależność od wysięków roślinnych u marmozet pospolitych żyjących w Caatinga, ponieważ guma jest łatwo dostępnym zasobem przez cały rok. Amora i in. zaobserwowali, że zamiast polegać głównie na eksploatacji gumy, marmozety w Caatinga wykorzystywały alternatywne elementy pożywienia, takie jak liście. Podczas naszych badań nie zaobserwowano takiej strategii. Ich dieta składała się głównie z gumy, owoców, stawonogów i małych kręgowców, podobnie jak u marmozet pospolitych z Lasu Atlantyckiego. Nadal nie jest jasne, w jaki sposób marmozety pospolite dostosowują swoją dietę do niedoboru pokarmu, dlatego też dalsze badania muszą być prowadzone w siedlisku Caatinga.
Zachowania zbieracko-łowieckie u C. jacchus są również związane z wielkością ich zasięgu występowania. W zasięgu występowania naszej grupy, rozmiary mieściły się w zakresie zmienności opisanej dla Lasu Atlantyckiego (: 2-5 ha; : 0,72-1,62 ha; : 0,5-3 ha; : 4,98 ha; : 2,5-6,5 ha; : 4,11 ha). Najwyraźniej surowe warunki, takie jak w Caatinga, nie prowadziły do zwiększenia zasięgu występowania, jak się spodziewaliśmy. Koszt eksploracji większego obszaru domostw w wysokich temperaturach w takim środowisku może przewyższać korzyści z tego płynące. Jednakże, spotkania międzygrupowe wydawały się wpływać na wielkość obszaru domostw. Tak więc, mniejszy zasięg grupy A może być wyjaśniony, ponieważ grupa ta miała spotkania międzygrupowe z sąsiednimi grupami. Dla kontrastu, grupa B nie miała żadnych konfliktów z innymi grupami, co mogło dać im większą swobodę ruchu, aby zbadać większy obszar.
Finally, do siedmiu miejsc do spania na grupę były używane podczas naszego okresu badań (6 miesięcy), a każde miejsce nie było używane więcej niż trzy noce z rzędu. Wcześniejsze doniesienia na temat liczby miejsc do spania na obszarach Lasu Atlantyckiego znacznie się różnią (np. : (11 miesięcy); : (10 miesięcy); : (20 miesięcy); : (4 miesiące)). Miejsca do spania w Lasach Atlantyckich znajdują się zwykle na wysokich drzewach o zamkniętej koronie i w pobliżu bezpośrednich źródeł pożywienia, takich jak guma. Ogólnie rzecz biorąc, miejsca do spania są wybierane tak, aby zapewnić ogólny komfort i bezpieczeństwo. W okresie naszych badań miejsca do spania znajdowały się w bardziej otwartych okapach. Mimo to zwierzęta wybierały miejsca do spania w pobliżu lub nawet w samym drzewie gumowym.
5. Wnioski
Ogółem, marmozety pospolite zamieszkujące Caatinga wykazywały szereg przystosowań behawioralnych w stosunku do wahań temperatury. Wydłużony okres, w którym wykazują przerwy w odpoczynku szczególnie wyraża efekt, jaki wysokie temperatury mogą mieć na tego małego ssaka naczelnego. Jest jasne, że zdolność przeżycia tych małych naczelnych w tak wymagającym środowisku może być w pełni zrozumiana tylko wtedy, gdy weźmie się pod uwagę wymiary behawioralne. Nasze odkrycia mogą pomóc nam lepiej zrozumieć, w jaki sposób marmozety zwyczajne stały się jednymi z najbardziej udanych naczelnych, a także jak kolonizują tak różne środowiska jak Caatinga i Las Atlantycki.
Konflikt interesów
Autorzy deklarują, że nie ma konfliktu interesów w związku z publikacją tej pracy.
Podziękowania
Autorzy dziękują dr Paulowi Garberowi, dr Hannah Buchanan-Smith i dwóm anonimowym recenzentom za cenne uwagi i sugestie dotyczące wcześniejszej wersji niniejszej pracy. Autorzy są również bardzo wdzięczni Dr Geraldo Baracuhy za ułatwienie Fazenda Marimbondo do prowadzenia badań. Chcieliby również podziękować dr André Santosowi za jego porady statystyczne. Badania te były wspierane przez Grant z FACEPE (IBPG-1280-2.05/11) dla María Fernanda Castellón De la Fuente.
.