Calcipotriol

przez

Identyfikacja

Nazwa Calcipotriol Accession Number DB02300 Opis

Calcipotriol (INN) lub calcipotriene (USAN) jest sytetyczną pochodną kalcytriolu lub witaminy D.

Typ Mała molekuła Grupy Zatwierdzona struktura

Thumb
3D

Pobierz

Podobne struktury

.

Struktura dla Calcipotriolu (DB02300)

×

Obraz
Zamknij

Średnia wagowa: 412.6047
Monoizotopowa: 412.297745146 Wzór chemiczny C27H40O3 Synonimy

  • Calcipotriene
  • Calcipotriol

Identyfikatory zewnętrzne

  • MC 903
  • MC-.903

Farmakologia

Pharmacology

Przyspiesz swoje badania nad odkrywaniem leków dzięki jedynemu w branży w pełni połączonemu zbiorowi danych ADMET, idealny dla:
Machine Learning
Data Science
Drug Discovery

Accelerate your drug discovery research with our fully connected ADMET dataset
Learn more

Wskazania

Do leczenia umiarkowanej łuszczycy plackowatej u dorosłych.

Choroby towarzyszące

  • Łuszczyca plackowata skóry głowy
  • Psoriasis Vulgaris (Plaque Psoriasis)

Przeciwwskazania &Ostrzeżenia BlackboxContraindications

Przeciwwskazania &Ostrzeżenia Blackbox
Dzięki naszym danym handlowym, uzyskaj dostęp do ważnych informacji na temat niebezpiecznego ryzyka, przeciwwskazań i działań niepożądanych.

Dowiedz się więcej
Nasze ostrzeżenia w czarnych skrzynkach obejmują ryzyko, przeciwwskazania i działania niepożądane
Dowiedz się więcej

Farmakodynamika

Calcipotrien jest syntetycznym analogiem witaminy D. U ludzi naturalna podaż witaminy D zależy głównie od ekspozycji na ultrafioletowe promienie słoneczne w celu przekształcenia 7-dehydrocholesterolu w witaminę D3 (cholekalcyferol) w skórze.

Mechanizm działania

Dokładny mechanizm działania kalcypotriolu w łuszczycy remitującej nie jest dobrze poznany, jednak wykazano, że ma on porównywalne z kalcypotriolem powinowactwo do receptora witaminy D, przy jednoczesnej mniejszej niż 1% aktywności w regulacji metabolizmu wapnia. Receptor witaminy D (VDR) należy do nadrodziny receptorów steroidowych/tarczycowych i znajduje się na komórkach wielu różnych tkanek, w tym tarczycy, kości, nerek i komórek T układu odpornościowego. Wiadomo, że komórki T odgrywają rolę w łuszczycy i uważa się, że ulegają modulacji ekspresji genów poprzez wiązanie kalcypotriolu z VDR. Uważa się, że ta modulacja wpływa na produkty genowe związane z różnicowaniem i proliferacją komórek.

.

Cel Działanie Organizm
Receptor witaminy D3 UV
antagonista
 Ludzie

Wchłanianie

Badania kliniczne z maścią znakowaną radioaktywnie wskazują, że około 6% (+3%, SD) zastosowanej dawki kalcypotrienu jest wchłaniane ogólnoustrojowo, gdy maść jest stosowana miejscowo na blaszki łuszczycowe lub 5% (+2.6%, SO) w przypadku stosowania na skórę normalną.

Objętość dystrybucji Niedostępna Wiązanie z białkami Niedostępna Metabolizm

Wątrobowy. Metabolizm kalcypotrienu po wchłonięciu ogólnoustrojowym jest szybki i zachodzi na drodze podobnej do naturalnego hormonu. Pierwotne metabolity są znacznie mniej silne niż związek macierzysty.

Droga eliminacji

Wiadomo, że aktywna postać witaminy, 1,25-dihydroksywitamina D3 (kalcytriol), jest utylizowana przez wątrobę i wydalana z żółcią. Istnieją dowody na to, że matczyna 1,25-dihydroksy witamina D3 (kalcytriol) może dostać się do krążenia płodowego, ale nie wiadomo, czy jest wydalana w mleku ludzkim.

Okres półtrwania Niedostępne Prześwit Niedostępne Działania niepożądaneBłędy medyczne

Zmniejsz liczbę błędów medycznych
i popraw wyniki leczenia dzięki naszym kompleksowym &uporządkowanym danym na temat działań niepożądanych leków.

Learn more
Reduce medical errors & improve treatment outcomes with our adverse effects data
Learn more

Toksyczność

Topically applied calcipotriene can be absorbed in sufficient amounts to produce systemic effects. Podwyższone stężenie wapnia w surowicy obserwowano przy nadmiernym stosowaniu kalcypotrienu.

Poddane działaniu organizmy

  • Ludzie i inne ssaki

Drogi Niedostępne Efekty farmakogenomiczne/ADR Niedostępne

Interakcje

Interakcje z lekami

Nie należy interpretować tych informacji bez pomocy dostawcy usług medycznych. Jeśli uważasz, że doświadczasz interakcji, natychmiast skontaktuj się z pracownikiem służby zdrowia. Brak interakcji nie musi oznaczać, że interakcje nie występują.
  • Zatwierdzony
  • Zatwierdzony przez weterynarza
  • Nutraceutical
  • Illicit
  • Withdrawn
  • Investigational

    • .

  • Eksperymentalne
  • Wszystkie narkotyki
Narkotyk Interakcje
Integracja lek-.lek
interakcje w swoim oprogramowaniu
Octan wapnia Ryzyko lub nasilenie działań niepożądanych może być zwiększone, gdy octan wapnia jest łączony z kalcypotriolem.
Węglan wapnia Ryzyko lub nasilenie działań niepożądanych może być zwiększone, gdy węglan wapnia jest łączony z Calcipotriolem.
Chlorek wapnia Ryzyko lub nasilenie działań niepożądanych może być zwiększone, gdy chlorek wapnia jest łączony z Calcipotriolem.
Calcium citrate Ryzyko lub nasilenie działań niepożądanych może być zwiększone, gdy Calcium citrate jest łączony z Calcipotriol.
Calcium glubionate anhydrous Ryzyko lub nasilenie działań niepożądanych może być zwiększone, gdy Calcium glubionate anhydrous jest łączony z Calcipotriol.
Glukoheptonian wapnia Ryzyko lub nasilenie działań niepożądanych może być zwiększone, gdy glukoheptonian wapnia jest łączony z Calcipotriolem.
Glukonian wapnia Ryzyko lub nasilenie działań niepożądanych może być zwiększone, gdy glukonian wapnia jest skojarzony z Calcipotriolem.
Mleczan wapnia Ryzyko lub nasilenie działań niepożądanych może być zwiększone, gdy mleczan wapnia jest skojarzony z Calcipotriolem.
Lewulinian wapnia Ryzyko lub nasilenie działań niepożądanych może być zwiększone, gdy lewulinian wapnia jest łączony z lekiem Calcipotriol.
Fosforan wapnia Ryzyko lub nasilenie działań niepożądanych może być zwiększone, gdy fosforan wapnia jest łączony z lekiem Calcipotriol.
Interactions

Poprawa wyników leczenia pacjentów
Buduj skuteczne narzędzia wspomagania decyzji za pomocą najbardziej wszechstronnego w branży narzędzia do sprawdzania interakcji między lekami.

Dowiedz się więcej

Interakcje z żywnością Nie znaleziono interakcji.

Produkty

Products

Kompleksowe & ustrukturyzowane informacje o produktach leczniczych
Od numerów aplikacji po kody produktów, połącz różne identyfikatory za pomocą naszych komercyjnych zbiorów danych.

Dowiedz się więcej
Łatwe łączenie różnych identyfikatorów z powrotem do naszych zbiorów danych
Dowiedz się więcej

Składniki produktów

.

Składnik UNII CAS InChI Key
Wodzian kalcypotriolu S7499TYY6G 147657-.22-5 XBKHACNRWFKJNC-MANNPBRJSA-N

Międzynarodowe/inne marki Daivonex Markowe produkty na receptę

.

.

.

Nazwa Dawkowanie Siła Trasa Labeller Marketing Start Marketing Koniec Region Obraz
Calcipotriene Aerozol, pianka 50 ug/1g Topical Mayne Pharma 2021-02-15 Nie dotyczy USAflaga USA
Calcipotriene 0.005% 60 gramów Pianka Aerozol, pianka 50 ug/1g Topical Trifluent Pharma LLC 20-08-.24 Nie dotyczy USAflaga USA
Calcipotriene Foam Aerozol, pianka 50 ug/1g Topical Ayurax 20-01-08 20-05-07 USAflaga USA
Dovonex Krem 50 ug/1g Topical LEO Pharma Inc. 1996-10-01 Nie dotyczy USAflaga USA
Dovonex Maść 50 ug/1g Topical Physicians Total Care, Inc. 2004-06-30 2010-12-29 USAflaga USA
Dovonex Krem 50 ug/1g Topical Allergan 2006-01-01 2012-03-.31 USAflaga USA
Dovonex Maść 50 ug/1g Topical Warner Chilcott 2006-.01-01 2007-04-01 USAflaga USA
Dovonex Roztwór 0.05 mg/1mL Topical Leo Pharma 1997-06-01 2013-04-.01 USAflaga USA
Dovonex Krem 50 ug/1g Topical Physicians Total Care, Inc. 2006-09-15 Nie dotyczy USAflaga USA
Dovonex Maść 50 ug/1g Topical Bristol Myers Squibb Pharma Company 2009-.06-01 2012-10-15 USAflaga USA

Produkty generyczne na receptę

.

Nazwa Dawkowanie Siła Trasa Labeller Marketing Start Marketing End Region Image
Calcipotriene Krem 50 ug/1g Topical Prasco Laboratories 1996-.10-01 Nie dotyczy USAflaga USA
Calcipotriene Roztwór 0.05 mg/1mL Topical Fougera Pharmaceuticals Inc. 2008-05-06 Nie dotyczy USAflaga USA
Calcipotriene Roztwór .05 mg/1mL Topical Cosette Pharmaceuticals, Inc. 2011-03-24 Nie dotyczy USAflaga USA
Calcipotriene Roztwór 0.05 mg/1mL Topical Novel Laboratories, Inc. 2017-12-26 Nie dotyczy USAflaga USA
Calcipotriene Roztwór 0.05 mg/1mL Topical Amneal Pharmaceuticals of New York Llc 2009-11-.20 Nie dotyczy USAflaga USA
Calcipotriene Ointment 50 ug/1g Topical Prasco Laboratories 2013-.07-01 Nie dotyczy USAflaga USA
Calcipotriene Maść 0.05 mg/1g Topical Taro Pharmaceuticals U.S.A., Inc. 2010-03-24 Nie dotyczy USAflaga USA
Calcipotriene Krem 50 ug/1g Topical North Star Rx Llc 2015-.06-01 Nie dotyczy USAflaga USA
Calcipotriene Cream 50 ug/1g Topical Glenmark Pharmaceuticals Inc.,Usa 2015-06-.10 Nie dotyczy USAflaga USA
Calcipotriene Maść 50 ug/1g Topical Glenmark Pharmaceuticals Inc., USA 2010-03-.24 Nie dotyczy USAflaga USA

Produkty mieszane

.

.

Nazwa Składniki Dawkowanie Trasa Labeller Marketing Start Marketing End Region Image
Calcipotriene and Betamethasone Dipropionate Calcipotriol (50 ug/1g) + Betamethasone dipropionate (.643 mg/1g) Maść Topical Perrigo New York Inc 2020-01-.30 Nie dotyczy USAflaga USA
Calcipotriene and Betamethasone Dipropionate Calcipotriol hydrate (50 ug/1g) + Betamethasone dipropionate (0.5 mg/1g) Zawiesina Topical Prasco Laboratories 2020-01-.07 Nie dotyczy USAflaga USA
Calcipotriene and Betamethasone Dipropionate Calcipotriol (50 ug/1g) + Betamethasone dipropionate (0.5 mg/1g) Zawiesina Topical TOLMAR Inc. 2020-05-11 Nie dotyczy USAflaga USA
Calcipotriene and Betamethasone Dipropionate Calcipotriol hydrate (50 ug/1g) + Betamethasone dipropionate (0.5 mg/1g) Maść Topical Prasco Laboratories 20-01-.28 Nie dotyczy USAflaga USA
Calcipotriene and Betamethasone Dipropionate Calcipotriol (50 ug/1g) + Betamethasone dipropionate (0.5 mg/1g) Maść Topical Sandoz Inc. 2014-03-31 Nie dotyczy USAflaga USA
Calcipotriene and Betamethasone Dipropionate Calcipotriol hydrate (50 ug/1g) + Betamethasone dipropionate (.5 mg/1g) Zawiesina Topical Perrigo New York Inc 2020-10-.09 Nie dotyczy USAflaga USA
Calcipotriene and Betamethasone Dipropionate Calcipotriol hydrate (50 ug/1g) + Betamethasone dipropionate (0.5 mg/1g) Maść Topical Perrigo New York Inc 2008-06-.01 Nie dotyczy USAflaga USA
Calcipotriene and Betamethasone Dipropionate Calcipotriol (50 ug/1g) + Dipropionian betametazonu (50 mg/1g) Zawiesina Topical Taro Pharmaceuticals U.S.A., Inc. 20-09-02 Nie dotyczy USAflaga USA
DAIVOBET UNGUENTO Calcipotriol hydrat (50 cg) + Betametazonu dipropionian (0.5 mg) Maść Topical 2006-11-10 2014-11-06 KolumbiaFlaga Kolumbii
DEROKAP %0.005+%0,05 MERHEM, 30 GRAM Wodzian kalcypotriolu (0,005 %) + dipropionian betametazonu (0,05 %) Maść Topical İLKO İLAÇ SAN.VE TİC. A.Ş. 2020-08-14 Nie dotyczy Turcjaflaga Turcji

Niezatwierdzone/inne produkty

.

Nazwa Składniki Dosage Route Labeller Marketing Start Marketing End Region Image
Calcipotriene 0.005% / Propionian Clobetasolu 0,05% Calcipotriol (0,005 g/100g) + Propionian Clobetasolu (0.05 g/100g) Roztwór Topical Sincerus Florida, LLC 2019-05-20 Nie dotyczy USAflaga USA
Calcipotriene 0.005% / Diclofenac Sodium 3% / Hyaluronic Acid Sodium Salt 2% / Niacinamide 2% Calcipotriol (0.005 g/100g) + Diklofenak sodowy (3 g/100g) + Hialuronian sodu (2 g/100g) + Nikotynamid (2 g/100g) Krem Topical Sincerus Florida, LLC 2019-05-07 Nie dotyczy USAflaga USA
Calcipotriene 0.005% / Niacynamid 4% Kalcypotriol (0.005 g/100g) + Nikotynamid (4 g/100g) Krem Topical Sincerus Florida, LLC 2019-05-14 Nie dotyczy USAflaga USA
Calcipotriene 0.005% / Triamcinolone Acetonide 0,1% Calcipotriol (0,005 g/100g) + Triamcinolone acetonide (0.1 g/100g) Maść Topical Sincerus Florida, LLC 2019-05-11 Nie dotyczy USAflaga USA

Kategorie

Kody ATC D05AX52 – Calcipotriol, połączenia

  • D05AX – Inne leki przeciwpsoriatryczne do stosowania miejscowego
  • D05A – Leki przeciwpsoriatryczne do stosowania miejscowego
  • D05 – Leki przeciwpsoriatryczne
  • D – Leki dermatoonkologiczne

D05AX02 – Kalcypotriol

  • D05AX – Inne leki przeciwpsoriatryczne do stosowania miejscowego
  • D05A – ANTIPSORIATICS FOR TOPICAL USE
  • D05 – ANTIPSORIATICS
  • D – DERMATOLOGICALS

Kategorie leków Chemical TaxonomyProvided by Classyfire Opis Ten związek należy do klasy związków organicznych znanych jako witamina d i pochodne. Są to związki zawierające szkielet sekosteroidowy, zwykle secoergostan lub secocholestan. Królestwo Związki organiczne Nadklasa Lipidy i cząsteczki lipidopodobne Klasa Steroidy i pochodne steroidów Podklasa Witamina D i pochodne Bezpośredni rodzic Witamina D i pochodne Rodzice alternatywni Triterpenoidy / Alkohole drugorzędowe / Alkohole cykliczne i pochodne / Pochodne węglowodorów Substytuanty Alkohol / Aliphatic homopolycyclic compound / Cyclic alcohol / Hydrocarbon derivative / Organic oxygen compound / Organooxygen compound / Secondary alcohol / Triterpenoid Molecular Framework Aliphatic homopolycyclic compounds External Descriptors seco-cholestane, hydroksy seco-steroid (CHEBI:50749) / Witamina D3 i pochodne (LMST03020106)

Chemical Identifiers

UNII 143NQ3779B Numer CAS 112965-21-6 InChI Key LWQQLNNNIPYSNX-UROSTWAQSA-N InChI

InChI=1S/C27H40O3/c1-17(6-13-25(29)20-8-9-20)23-11-12-24-19(5-4-14-27(23,24)3)7-10-21-15-22(28)16-26(30)18(21)2/h6-7,10,13,17,20,22-26,28-30H,2,4-5,8-9,11-12,14-16H2,1,3H3/b13-6+,19-7+,21-10-/t17-,22-,23-,24+,25-,26+,27-/m1/s1

IUPAC Name

(1R,3S,5Z)-5-{2–7a-metylo-oktahydro-1H-inden-4-ylideno]etyliden}-4-metyloidenocykloheksan-1,3-diol

SMILES

O(C=C(C)1()CC2()C(CCC12C)=C(O)C(O)C1=C)C1CC1

Odnośnik do syntezy

Andrzej Kutner, Michal Chodynski, Teresa Ryznar, Hanna Fitak, Jerzy Winiarski, Bartlomiej Gorecki, Agnieszka Burzynska, Wieslaw Szelejewski, „Process for Preparation of Pharmaceutically Pure Anhydrous Calcipotriol.” U.S. Patent US20080214876, issued September 04, 2008.

US20080214876 General References Not Available External Links Human Metabolome Database HMDB0015567 KEGG Drug D01125 PubChem Compound 5288783 PubChem Substance 46507122 ChemSpider 4450880 BindingDB 50369964 RxNav 29365 ChEBI 50749 ChEMBL CHEMBL1200666 ZINC ZINC000003921872 Therapeutic Targets Database DAP000292 PharmGKB PA448714 Guide to Pharmacology GtP Drug Page PDBe Ligand MC9 RxList RxList Drug Page Wikipedia Calcipotriol AHFS Codes

  • 84:92.00 – Różne. Skin and Mucous Membrane Agents

PDB Entries 1s19

Clinical Trials

Badania kliniczne

.

.

.

.

Phase Status Purpose Conditions Count
4 Active Not Recruiting Treatment Psoriasis Vulgaris (Plaque Psoriasis) 1
4 Completed Inne Psoriasis Vulgaris (Plaque Psoriasis) 1
4 Zakończono Opieka wspomagająca Przestrzeganie zaleceń 1
4 Zakończone Traktowanie Łuszczyca 5
4 Zakończone Traktowanie Łuszczyca zwykła (Plaque Psoriasis) 7
4 zakończone leczenie Łuszczyca / Psoriasis Vulgaris (łuszczyca plackowata) 1
4 Jeszcze nie prowadzono rekrutacji Traktowanie Łuszczyca paznokci 1
4 Not Yet Recruiting Traktowanie Łuszczyca zwykła (Plaque Psoriasis) 1 1
4 Recruiting Treatment Psoriasis 3
4 Terminated Treatment Psoriasis Vulgaris (Plaque Psoriasis) 2

Farmakoekonomika

Producenci

Niedostępne

Pakowacze

  • Contract Pharm
  • Dispensing Solutions
  • E. Fougera and Co.
  • Glenmark Generics Ltd.
  • Hi Tech Pharmacal Co. Inc.
  • LEO Pharma Inc.
  • Nycomed Inc.
  • Physicians Total Care Inc.
  • Sandoz
  • Warner Chilcott Co. Inc.
  • WC Pharmaceuticals

Postacie dawkowania

.

.

.

Forma Trasa Siła
Krem Topical 0.05 mg/1g
Roztwór Topical 0.05 mg/1mL
Roztwór Topical
Krem Topical Topical
Maść Skórna
Roztwór Skórna; Miejscowo
Maść Topical 0.
Roztwór Skóra
Roztwór Topical
Lotion Topical
Gel Cutaneous
Ointment Cutaneous
Krem Topical 50 ug/1g
Maść Topical 50 ug/1g
Roztwór Topical 0.05 mg/1mL
Aerozol, piana Skórna
Aerozol, pianka Topical
Kit Topical
Krem Topical
Ointment Topical
Aerozol, pianka Topical 50 ug/1g
Maść Topical
Spray, z dozownikiem Topical
Zawiesina Topical
Żel Topical Topical

Ceny

Opis jednostki Koszt Jednostka
Dovonex 0.005% Cream 120 gm Tube 607.03USD tube
Dovonex 0,005% Solution 60ml Bottle 323.98USD butelka
Dovonex 0,005% Krem 60 gm Tuba 303.51USD tuba
Dovonex 0,005% krem 4.23USD g
Dovonex 50 mcg/ml roztwór 0,84USD ml
Dovonex 50 mcg/g krem 0.83USD g
Dovonex 50 mcg/g Maść 0.81USD g
DrugBank nie sprzedaje ani nie kupuje leków. Informacje o cenach są dostarczane wyłącznie w celach informacyjnych.

Patenty

.

Numer patentu Rozszerzenie pediatryczne Zatwierdzony Wygaśnięcie (szacunkowe) Region
US5763426 Nie 1998-.06-09 2015-06-09 USAflaga USA
USA6753013 Nie 2004-06-22 2020-01-.27 USAflaga USA
US6787529 Nie 2004-09-.07 2020-01-27 USAflaga USA
US8263580 Nie 2012-…09-11 2028-09-27 USAflaga USA
US8629128 Nie 2014-.01-14 2026-05-26 USAflaga USA
US9119781 Tak 2015-.09-01 2031-12-10 USAflaga USA
US10130640 Tak 2018-.11-20 2031-12-10 USAflaga USA
US9566286 Nie 2017-.02-14 2031-06-10 USAflaga USA
US10617698 Nie 2011-.06-10 2031-06-10 USAflaga USA
US10660908 Nie 2011-06-.10 2031-06-10 USAflaga USA
US10688108 Nie 2011-06-10 2031-.06-10 USAflaga USA
USA10682364 Nie 2011-06-10 2031-06-.10 USflaga USA
US10716799 Nie 2011-06-10 2031-06-.10 USAflaga USA
US10265265 Nie 2007-09-27 2027-09-.27 USAflaga USA

Właściwości

Stan stały Właściwości doświadczalne Niedostępne Właściwości przewidywane Właściwości

.

.

.

Właściwość Wartość Źródło
Rozpuszczalność w wodzie 0.0135 mg/mL ALOGPS
logP 4.63 ALOGPS
logP 3.84 ChemAxon
logS -4.5 ALOGPS
pKa (najsilniej kwasowy) 14.39 ChemAxon
pKa (najsilniej zasadowy) -1.6 ChemAxon
Physiological Charge 0 ChemAxon
Hydrogen Acceptor Count 3 ChemAxon
Hydrogen Donor Count 3 ChemAxon
Polar Surface Area 60.69 Å2 ChemAxon
Rotatable Bond Count 5 ChemAxon
Refrakcyjność 125.45 m3-mol-1 ChemAxon
Polaryzowalność 49.59 Å3 ChemAxon
Liczba pierścieni 4 ChemAxon
Dostępność biologiczna 1 ChemAxon
Reguła Five Yes ChemAxon
Ghose Filter Yes Yes ChemAxon
Veber’s Rule No ChemAxon
MDDR-like Rule No ChemAxon

Predicted ADMET Features

.

Property Value Probability
Human Intestinal Absorption + 0.9945
Bariera krew-mózg + 0.8426
Caco-2 przepuszczalna + 0.7643
P-glikoproteina substrat Substrat 0.7718
Inhibitor glikoproteiny I Nieinhibitor 0.7297
Inhibitor glikoproteiny II Nieinhibitor 0.9687
Renal organic cation transporter Non-inhibitor 0.813
substrat CYP450 2C9 Non-substrate 0.8383
CYP450 2D6 substrat Non-substrate 0.8975
CYP450 3A4 substrat Substrate 0.7113
CYP450 1A2 substrat Non-inhibitor 0.7455
CYP450 2C9 inhibitor Nie-inhibitor 0.7898
CYP450 2D6 inhibitor Nie-inhibitor 0.9336
InhibitorCYP450 2C19 Nie-inhibitor 0.7994
InhibitorCYP450 3A4 Nie-inhibitor 0.8014
Rozpoznawalność inhibitora CYP450 Low CYP Inhibitory Promiscuity 0.7475
Ames test Non AMES toxic 0.9132
Carcinogenicity Non-carcinogens 0.9332
Biodegradacja Nie ulegający biodegradacji 0.9871
Toksyczność ostra u szczurów 3.9699 LD50, mol/kg Nie dotyczy
hamowanie układu HERG (predyktor I) Słaby inhibitor 0.9198
hERG inhibicja (predyktor II) Bez inhibitora 0.8018
Dane ADMET są przewidywane przy użyciu admetSAR, bezpłatnego narzędzia do oceny właściwości chemicznych ADMET. (23092397)

Spectra

Mass Spec (NIST) Not Available Spectra

Spectrum Spectrum Type Splash Key
Predicted GC-.MS Spectrum – GC-MS Predicted GC-MS Not Available
Predicted MS/MS Spectrum – 10V, Positive (Annotated) Predicted LC-MS/MS Not Available
Predicted MS/MS Spectrum – 20V, Dodatni (Annotated) Predicted LC-MS/MS NieDostępny
Predicted MS/MS Spectrum – 40V, Dodatni (Annotated) Predicted LC-MS/MS NieDostępny
Predicted MS/MS Spectrum – 10V, Negative (Annotated) Predicted LC-MS/MS Not Available
Predicted MS/MS Spectrum – 20V, Negative (Annotated) Predicted LC-MS/MS Not Available
Predicted MS/MS Spectrum – 40V, Negative (Annotated) Predicted LC-MS/MS Not Available

Targets

Właściwości wiążące

×

.

Właściwości Pomiar pH Temperatura (°C)
Kd (nM) 0.31 N/A N/A 11462969
Szczegółowe właściwości wiążące1. Receptor witaminy D3
Rodzaj Białko Organizm Ludzie Działanie farmakologiczne

Nieznane

Działania

Antagonista

Funkcja ogólna Wiązanie jonów cynku Funkcja specyficzna Receptor hormonów jądrowych. Czynnik transkrypcyjny, który pośredniczy w działaniu witaminy D3 poprzez kontrolę ekspresji genów wrażliwych na hormon. Rekrutowany do promotorów poprzez interakcję z BAZ1B… Nazwa genu VDR Uniprot ID P11473 Uniprot Name Vitamin D3 receptor Masa cząsteczkowa 48288.64 Da

  1. Overington JP, Al-Lazikani B, Hopkins AL: How many drug targets are there? Nat Rev Drug Discov. 2006 Dec;5(12):993-6.
  2. Imming P, Sinning C, Meyer A: Leki, ich cele oraz charakter i liczba celów leków. Nat Rev Drug Discov. 2006 Oct;5(10):821-34.
  3. Chen X, Ji ZL, Chen YZ: TTD: Therapeutic Target Database. Nucleic Acids Res. 2002 Jan 1;30(1):412-5.

Enzymy

Rodzaj Białko Organizm Ludzie Działanie farmakologiczne

Nieznane

Działania

Inhibitor

Funkcja ogólna Aktywność peroksydazy Funkcja specyficzna Część systemu obrony gospodarza leukocytów wielojądrzastych. Jest odpowiedzialna za aktywność mikrobójczą przeciwko szerokiej gamie organizmów. W stymulowanych PMN, MPO katalizuje produkcję… Gene Name MPO Uniprot ID P05164 Uniprot Name Myeloperoxidase Molecular Weight 83867.71 Da

  1. Sato H, Ogino Y, Takagi H, Hata J, Asano S, Ohta T, Komoriya K: Pharmacological profiles of high-concentration (20 microg/g) tacalcitol ointment: effects on cutaneous inflammation, epidermal proliferation, and differentiation in mice. J Dermatol. 2003 Jul;30(7):510-24.

Rodzaj białka Organizm Ludzie Działanie farmakologiczne

Nieznane

Działania

Substrat

Funkcja ogólna Aktywność oksydoreduktazy Funkcja specyficzna Odgrywa rolę w utrzymaniu homeostazy wapnia. Katalizuje zależną od NADPH 24-hydroksylację kalcydiolu (25-hydroksywitaminy D(3)) i kalcytriolu (1-alfa,25-dihydroksywitaminy D(3)). Enzym ten może… Nazwa genu CYP24A1 Uniprot ID Q07973 Uniprot Name 1,25-dihydroksywitamina D(3) 24-hydroksylaza, mitochondrialna Masa cząsteczkowa 58874.695 Da

  1. Jones G, Byford V, West S, Masuda S, Ibrahim G, Kaufmann M, Knutson JC, Strugnell S, Mehta R: Hepatic activation and inactivation of clinically-relevant vitamin D analogs and prodrugs. Anticancer Res. 2006 Jul-Aug;26(4A):2589-95.

×

Interactions

Poprawa wyników leczenia pacjentów
Zbuduj skuteczne narzędzia wspomagania decyzji dzięki najbardziej wszechstronnemu w branży narzędziu do sprawdzania interakcji między lekami.

Dowiedz się więcej

Lek utworzony 13 czerwca 2005 13:24 / Zaktualizowany 23 marca 2021 14:29

.

Dodaj komentarz