Aims: To investigate the cells of the inner annulus and to demonstrate that differences in disc pathology can be identified at the cellular level.
Metody i wyniki: Tkanka pierścienia pobrana ze skoliotycznych, zwyrodniałych i wypadniętych ludzkich dysków została przetworzona do badań histologicznych i transmisyjnej mikroskopii elektronowej. Do identyfikacji komórek w aktywnej części cyklu komórkowego użyto przeciwciała Ki67, a na powierzchni komórek immunolokalizowano receptory dla enzymu degradującego macierz – urokinazy. W tkance pochodzącej z wypadniętych dysków zaobserwowano więcej skupisk chondronów niż w dyskach zwyrodniałych i skoliotycznych. W komórkach znajdujących się w obrębie skupisk chondronów wykryto dodatnie barwienie Ki67. Większość komórek obserwowanych z krążków skoliotycznych i prolapsed zawierała wyraźne jądra i organelle, podczas gdy komórki z krążków zdegenerowanych zawierały bardzo niewiele dobrze zdefiniowanych organelli, ale obfite złogi glikogenu. Immunolokalizacja zidentyfikowała receptory urokinazy na powierzchni komórek pochodzących z dysków zwyrodniałych, ale nie w pozostałych patologiach.
Wnioski: Różnice komórkowe wydają się leżeć u podstaw różnych typów patologii dysków. Tkanka pierścieniowa pobrana z wypadniętych dysków zawierała więcej skupisk chondronów i więcej aktywnych komórek niż tkanka skoliotyczna i zwyrodnieniowa, co sugeruje możliwą reakcję naprawy rany. W przeciwieństwie do tego, degeneracja komórek i macierzy okazała się być najbardziej znaczącym procesem w zdegenerowanych dyskach.