Cetroreliks

przez

Identyfikacja

Nazwa Cetroreliks Numer akcesyjny DB00050 Opis

Cetroreliks jest hormonem wytwarzanym przez człowieka, który blokuje działanie hormonu uwalniającego gonadotropinę (GnRH). GnRH kontroluje inny hormon, który jest nazywany hormonem luteinizującym (LH), który jest hormonem rozpoczynającym owulację podczas cyklu miesiączkowego. Podczas leczenia hormonalnego czasami może dojść do przedwczesnej owulacji, co prowadzi do uwolnienia jajeczek, które nie są gotowe do zapłodnienia. Cetrorelix nie pozwala na przedwczesne uwolnienie tych jajeczek.

Typ Małe molekuły Grupy zatwierdzone, Badana Struktura

Thumb
Pobierz

Podobne struktury

.

Struktura dla Cetrorelix (DB00050)

×

Obraz
Zamknij

Średnia wagowa: 1431,038
Monoizotopowa: 1429.669818444 Wzór chemiczny C70H92ClN17O14 Synonimy

  • Cetrorelix
  • Cetrorelixum

Identyfikatory zewnętrzne

  • SB 75
  • SB-.75

Farmakologia

Pharmacology

Przyspiesz swoje badania nad odkrywaniem leków dzięki jedynemu w branży w pełni połączonemu zbiorowi danych ADMET, idealny dla:
Uczenia maszynowego
Data Science
Odkrywania leków

Accelerate your drug discovery research with our fully connected ADMET dataset
Learn more

Wskazania

Do hamowania przedwczesnych. skoku LH u kobiet poddawanych kontrolowanej stymulacji jajników

Terapie skojarzone

  • Kontrolowana stymulacja jajników

Przeciwwskazania & Ostrzeżenia zawarte w czarnej skrzynceContraindications

Przeciwwskazania & Ostrzeżenia zawarte w czarnej skrzynce
Dzięki naszym danym handlowym, uzyskaj dostęp do ważnych informacji o niebezpiecznych zagrożeniach, przeciwwskazaniach i działaniach niepożądanych.

Dowiedz się więcej
Nasze ostrzeżenia w czarnych skrzynkach obejmują ryzyko, przeciwwskazania i działania niepożądane
Dowiedz się więcej

Farmakodynamika

Cetroreliks jest syntetycznym dekapeptydem o działaniu antagonistycznym w stosunku do hormonu uwalniającego gonadotropinę (GnRH). GnRH indukuje wytwarzanie i uwalnianie hormonu luteinizującego (LH) i hormonu stymulującego pęcherzyki jajnikowe (FSH) z komórek gonadotropowych przedniej części przysadki mózgowej. Ze względu na dodatnie sprzężenie zwrotne estradiolu (E2) w połowie cyklu, uwalnianie GnRH jest zwiększone, co powoduje skokowy wzrost LH. Ten skok LH wywołuje owulację dominującego pęcherzyka, wznowienie mejozy oocytów, a następnie luteinizację, na co wskazuje wzrastający poziom progesteronu. Cetroreliks konkuruje z naturalnym GnRH o wiązanie z receptorami błonowymi na komórkach przysadki mózgowej i w ten sposób kontroluje uwalnianie LH i FSH w sposób zależny od dawki.

Mechanizm działania

Cetroreliks wiąże się z receptorem hormonu uwalniającego gonadotropiny i działa jako silny inhibitor wydzielania gonadotropin. Konkuruje on z naturalnym GnRH o wiązanie z receptorami błonowymi na komórkach przysadki mózgowej i w ten sposób kontroluje uwalnianie LH i FSH w sposób zależny od dawki.

Cel Działanie Organizm
AGonadotropin-receptor hormonu uwalniającego
antagonista
 Humans
ULutropina-receptor hormonu choriogonadotropowego Not Available Humans

Wchłanianie

Szybko wchłania się po wstrzyknięciu podskórnym. Średnia bezwzględna biodostępność po podaniu podskórnym zdrowym kobietom wynosi 85%.

Objętość dystrybucji

  • 1,16 L/kg

Wiązanie z białkami

86%

Metabolizm

W badaniach in vitro cetroreliks był stabilny wobec metabolizmu fazy I i fazy II. Cetroreliks był przekształcany przez peptydazy, a (1-4) peptyd był dominującym metabolitem.

Droga eliminacji

Po podaniu podskórnym 10 mg cetroreliksu mężczyznom i kobietom, w moczu wykrywano jedynie niezmieniony cetroreliks.

Okres półtrwania

~62,8 godzin

Klirens

  • 1,28 ml/min-kg

Działania niepożądaneBłędy medyczne

Zmniejsz liczbę błędów medycznych
i popraw wyniki leczenia dzięki naszym kompleksowym &uporządkowanym danym na temat działań niepożądanych leków.

Dowiedz się więcej
Reduce medical errors & improve treatment outcomes with our adverse effects data
Learn more

Toxicity Not Available Affected organisms

  • Humans i inne ssaki

Ścieżki Niedostępne Farmakogenomiczne skutki/ADR Niedostępne

Interakcje

Interakcje z lekami

Nie należy interpretować tych informacji bez pomocy pracownika służby zdrowia. Jeśli uważasz, że doświadczasz interakcji, natychmiast skontaktuj się z pracownikiem służby zdrowia. Brak interakcji nie musi oznaczać, że interakcje nie istnieją.

Nie znaleziono żadnych interakcji. Interakcje z żywnością Nie znaleziono interakcji.

Produkty

Products

Wszechstronne & ustrukturyzowane informacje o produktach leczniczych
Od numerów aplikacji do kodów produktów, połącz różne identyfikatory za pomocą naszych komercyjnych zbiorów danych.

Dowiedz się więcej
Łatwe łączenie różnych identyfikatorów z powrotem do naszych zbiorów danych
Dowiedz się więcej

Składniki produktów

.

Składnik UNII CAS InChI Key
Octan cetroreliksu W9Y8L7GP4C 130143-.01-0 DTPVYWHLQLAXFT-SMCUOGPFSA-N

Nazwa marki Produkty na receptę

.

Nazwa Dawkowanie Siła Sposób użycia Droga Labeller Marketing Start Marketing End Region Image
Cetrotide Proszek, for solution 3 mg Subcutaneous Emd Serono, A Division Of Emd Inc., Kanada 2004-02-25 2014-10-20 KanadaFlaga Kanady
Cetrotide Kit 3 mg/3mL Podskórnie EMD Serono, Inc. 2008-04-24 2008-04-24 USAflaga USA
Cetrotide Proszek, do sporządzania roztworu 0,25 mg Podskórnie Emd Serono, A Division Of Emd Inc, Kanada 2004-03-03 Nie dotyczy KanadaFlaga Kanady
Cetrotide Wstrzyknięcie, proszek, do sporządzania roztworu 0,25 mg Podskórnie Merck Europe B.V. 2016-09-08 Nie dotyczy UEflaga UE
Cetrotide Kit 0,25 mg/1mL Podskórnie EMD Serono, Inc. 2000-08-11 Nie dotyczy USAflaga USA
Cetrotide Wstrzyknięcie, proszek, do sporządzania roztworu 0,25 mg Podskórnie Merck Europe B.V. 2016-09-08 Nie dotyczy UEFlaga UE

Kategorie

Kody ATC H01CC02 – Cetrorelix

  • H01CC – Ant.hormony uwalniające gonadotropinę
  • H01C – HORMONY HYPOTALAMICZNE
  • H01 – HORMONY PITUITARNE I HYPOTALAMICZNE ORAZ ANALOGI
  • H – SYSTEMOWE PREPARATY HORMONALNE, EXCL. SEX HORMONES AND INSULINS

Kategorie leków Chemical TaxonomyProvided by Classyfire Opis Ten związek należy do klasy związków organicznych znanych jako polipeptydy. Są to peptydy zawierające dziesięć lub więcej reszt aminokwasowych. Królestwo Związki organiczne Superklasa Polimery organiczne Klasa Polipeptydy Podklasa Niedostępne Bezpośredni Rodzic Polipeptydy Alternatywni Rodzice Peptydy / Tyrozyna i pochodne / Fenyloalanina i pochodne / Leucyna i pochodne / N-acyl-alfa aminokwasy i pochodne / Prolina i pochodne / Seryna i pochodne / Amidy alfa aminokwasów / Alanina i pochodne / Naftaleny / Amfetaminy i pochodne / N-acylopirolidyny / Karboksyamidy pirolidynowe / 1-hydroksy-2-niepodstawione benzenoidy / Chlorobenzeny / Chlorki arylowe / N-aminy acylowe / Pirydiny i pochodne / Acetamidy / Związki heteroaromatyczne / Amidy trzeciorzędowych kwasów karboksylowych / Moczniki / Amidy drugorzędowych kwasów karboksylowych / Amidy pierwszorzędowych kwasów karboksylowych / Guanidyny / Karboksyimidamidy / Związki azacykliczne / Związki karbonylowe / Organochlorki / Związki organopnictogenne / Tlenki organiczne / Alkohole pierwszorzędowe / Iminy / Pochodne węglowodorów pokaż 24 więcej Podstawniki 1-hydroksy-2-niepodstawiony benzenoid / Acetamid / Alanina lub jej pochodne / Alkohol / Alfa peptyd / Amid alfa-aminokwasu / Alfa- aminokwas lub jego pochodne / Aminokwas lub jego pochodne / Aminokwasyaminokwas lub jego pochodne / Amfetamina lub jej pochodne / Aromatyczny związek heteropolikliczny / Chlorek arylu / Halogenek arylu / Azacykle / Benzenoid / Pochodna kwasu węglowego / Grupa karbonylowa / Grupa karboksyamidowa / Karboksyimidamid / Pochodna kwasu karboksylowego / Chlorobenzen / Acyl kwasu tłuszczowego / Amid kwasu tłuszczowego / Guanidyna / Halobenzen / Związek heteroaromatyczny / Pochodna węglowodoru / Imina / Leucyna lub jej pochodne / Monocykliczna cząsteczka benzenu / N-acylo-alfa aminokwas lub pochodne / N-acylo-amina / N-acylopirolidyna / N-podstawiony N-alfa- aminokwasaminokwas / naftalen / organiczny związek azotu / tlenek organiczny / organiczny związek tlenu / chlorek organiczny / związek organohalogenowy / związek organoheterocykliczny / związek organonitrogenowy / związek organooksygenowy / związek organopnictogenny / fenol / fenyloalanina lub jej pochodne / polipeptyd / pierwszorzędowy alkohol / pierwszorzędowy amid kwasu karboksylowego / prolina lub jej pochodne / pirydyna / pirolidyna / kwas karboksylowy pirolidyny lub jego pochodne / pirolidyna-2-karboksyamid / Drugorzędowy amid kwasu karboksylowego / Seryna lub pochodne / Trzeciorzędowy amid kwasu karboksylowego / Tyrozyna lub pochodne / Mocznik Pokaż 47 więcej Ramy molekularne Aromatyczne związki heteropolikliczne Deskryptory zewnętrzne oligopeptyd (CHEBI:59224)

Chemical Identifiers

UNII OON1HFZ4BA Numer CAS 120287-85-6 InChI Key SBNPWPIBESPSIF-MHWMIDJBSA-N InChI

InChI=1S/C70H92ClN17O14/c1-39(2)31-52(61(94)82-51(15-9-28-77-69(73)74)68(101)88-30-10-16-58(88)67(100)79-.40(3)59(72)92)83-60(93)50(14-8-29-78-70(75)102)81-63(96)54(34-43-20-25-49(91)26-21-43)86-66(99)57(38-89)87-65(98)56(36-45-11-7-27-76-37-45)85-64(97)55(33-42-18-23-48(71)24-19-42)84-62(95)53(80-41(4)90)35-44-17-22-46-12-5-6-13-47(46)32-44/h5-7,11-13,17-27,32,37,39-40,50-58,89,91H,8-10,14-16,28-31,33-36,38H2,1-4H3,(H2,72,92)(H,79,100)(H,80,90)(H,81,96)(H,82,94)(H,83,93)(H,84,95)(H,85,97)(H,86,99)(H,87,98)(H4,73,74,77)(H3,75,78,102)/t40-,50-,51+,52+,53-,54+,55-,56-,57+,58+/m1/s1

Nazwa IUPAC

(2S)-N-karbamoilo}pirolidyn-1-ylo]-1-oksopentan-2-ylo]-2-propanamido]-3-(pirydyn-3-ylo)propanamido]-3-hydroksypropanamido]-3-(4-hydroksyfenylo)propanamido]pentanamido]-4-metylopentanamid

SMILES

CC(C)C(NC(=O)(CCCNC(N)=O)NC(=O)(CC1=CC=C(O)C=C1)NC(=O)(CO)NC(=O)(CC1=CN=CC=C1)NC(=O)(CC1=CC=C(Cl)C=C1)NC(=O)(CC1=CC2=CC=CC=C2C=C1)NC(C)=O)C(=O)N(CCCNC(N)=N)C(=O)N1CCC1C(=O)N(C)C(N)=O

. Odniesienia ogólne Niedostępne Linki zewnętrzne Human Human Metabolome Database HMDB0014261 KEGG Drug D07665 PubChem Compound 25074887 PubChem Substance 46505494 ChemSpider 10482082 BindingDB 50369965 RxNav 68147 ChEBI 59224 ChEMBL CHEMBL1200490 Therapeutic Targets Database DAP000096 PharmGKB PA164764506 RxList RxList Strona o lekach Drugs.com Drugs.com Drug Page Wikipedia Cetrorelix AHFS Codes

  • 92:40.00 – Gonadotropin-releasing Hormone Antagonists

FDA label

Download (221 KB)

MSDS

Download (35.2 KB)

Badania kliniczne

Badania kliniczne

.

Faza Status Cel Warunki Liczba
4 Zakończone Niedostępne Effect of Two Protocols of Ovarian Stimulation on Oocyte Quality 1
4 Zakończone Niedostępne Dostępne Leiomyoma 1
4 Zakończone Prewencja Zespół hiperstymulacji jajników 1
4 Zakończone Traktowanie Wspomagane rozrodu 1
4 Zakończone Traktowanie Niepłodność kobiet 1
4 Zakończone Traktowanie Płodność / Protokół optymalnej stymulacji / Endokrynologia rozrodu 1
4 Zakończone Zakończone Leczenie Niepłodne kobiety poddane technice wspomaganego rozrodu (ART) 1
4 zakończone Leczenie Niepłodność 3
4 zakończone leczenie zapłodnienie in vitro 1
4 zakończone leczenie leczenie Podpłodność 1

Farmakoekonomika

Producenci

  • Emd serono inc

Pakowacze

  • Baxter International Inc.
  • EMD Canada Inc.
  • Solvay Pharmaceuticals

Postacie dawkowania

Forma Sposób Siła
Wstrzyk, proszek, do sporządzania roztworu Podskórnie
Wstrzyknięcie, proszek, do sporządzania roztworu Podskórnie 0.25 mg
Kit Podskórnie 0.25 mg/1mL
Kit Podskórnie 3 mg/3mL
Proszek, do sporządzania roztworu Podskórnie 0.25 mg
Proszek, do sporządzania roztworu Podskórnie 3 mg
Wstrzyknięcie
Wstrzyknięcie, proszek, liofilizowany, do sporządzania roztworu Podskórnie
Wstrzyknięcie, proszek, liofilizowany, do sporządzania roztworu Podskórnie 0.25 mg
Proszek

Ceny

.

Opis jednostki Koszt Jednostka
Cetrotide 3 mg zestaw 689.92USD zestaw
Cetrotide 0,25 mg zestaw 137.99USD kit
DrugBank nie sprzedaje ani nie kupuje leków. Informacje o cenach są dostarczane wyłącznie w celach informacyjnych.

Patenty

Numer patentu Rozszerzenie pediatryczne Zatwierdzony Wygaśnie (szacunkowo) Region
USA5198533 Nr 1993-…03-30 2010-10-24 USAflaga USA
CA2115943 Nie 2003-08-05 2014-02-.18 Kanadaflaga Kanady
US63192 Nie 2001-11-20 2019-04-23 USAflaga USA

Właściwości

Stan stały Właściwości doświadczalne Niedostępne Przewidywane Właściwości

.

.

Właściwość Wartość Źródło
Rozpuszczalność w wodzie 0.00694 mg/mL ALOGPS
logP 1.33 ALOGPS
logP -1.7 ChemAxon
logS -5.3 ALOGPS
pKa (Strongest Acidic) 9.5 ChemAxon
pKa (Strongest Basic) 11.79 ChemAxon
Physiological Charge 1 ChemAxon
Hydrogen Acceptor Count 18 ChemAxon
Hydrogen Donor Count 17 ChemAxon
Polar Surface Area 495.67 Å2 ChemAxon
Rotatable Bond Count 38 ChemAxon
Refrakcyjność 384.16 m3-mol-1 ChemAxon
Polaryzowalność 148.93 Å3 ChemAxon
Liczba pierścieni 6 ChemAxon
Bio-dostępność 0 ChemAxon
Reguła Five No ChemAxon
Ghose Filter No ChemAxon
Veber’s Rule No ChemAxon
MDDR-like Rule Yes ChemAxon

Predicted ADMET Features

Property Wartość Prawdopodobieństwo
Wchłanianie jelitowe u ludzi + 0.913
Bariera krew-mózg – 0.9647
Przepuszczalność Caco-2 – 0.748
P-glikoproteina substrat Substrat 0.8796
Inhibitor P-glikoproteiny I Bez inhibitora 0.8235
Inhibitor P-glikoproteiny II Inhibitor 0.6194
Renal organic cation transporter Non-inhibitor 0.6856
CYP450 2C9 substrat Non-substrate 0.7609
CYP450 2D6 substrat Non-substrate 0.7938
CYP450 3A4 substrat Substrat 0.6358
CYP450 1A2 substrat Nie-inhibitor 0.7491
CYP450 2C9 inhibitor Nie-inhibitor 0.6987
InhibitorCYP450 2D6 Nie-inhibitor 0.8339
InhibitorCYP450 2C19 Nie-inhibitor 0.7056
InhibitorCYP450 3A4 Inhibitor 0.6531
Inhibitory CYP450 promiscuity Low CYP Inhibitory Promiscuity 0.9001
Ames test Non AMES toxic 0.6327
Carcinogenicity Non-carcinogens 0.7553
Biodegradacja Nie ulega biodegradacji 1.0
Toksyczność ostra u szczurów 2.7014 LD50, mol/kg Nie dotyczy
hamowanie układu HERG (predyktor I) Słaby inhibitor 0.7601
hERG inhibition (predictor II) Inhibitor 0.649
Dane ADMET są przewidywane przy użyciu admetSAR, bezpłatnego narzędzia do oceny właściwości chemicznych ADMET. (23092397)

Spectra

Mass Spec (NIST) Not Available Spectra

Spectrum Spectrum Type Splash Key
Predicted MS/MS Spectrum – 10V, Positive (Annotated) Predicted LC-MS/MS Not Available
Predicted MS/MS Spectrum – 20V, Pozytywny (Annotated) Predicted LC-MS/MS Not Available
Predicted MS/MS Spectrum – 40V, Pozytywny (Annotated) Predicted LC-MS/MS Not Available
Predicted MS/MS Spectrum – 10V, Negative (Annotated) Predicted LC-MS/MS Not Available
Predicted MS/MS Spectrum – 20V, Negative (Annotated) Predicted LC-MS/MS Not Available
Predicted MS/MS Spectrum – 40V, Negative (Annotated) Predicted LC-MS/MS Not Available

Targets

Właściwości wiążące

×

.

Właściwości Pomiar pH Temperatura (°C)
IC 50 (nM) 4.2 N/A N/A 11462984
Kd (nM) 1.26 N/A N/A 11462984
Szczegóły Właściwości wiążące1. Receptor gonadotropiny-uwalniający hormon
Rodzaj białka Organizm Ludzie Działanie farmakologiczne

Tak

Działania

Antagonista

Funkcja ogólna Wiązanie peptydów Funkcja specyficzna Receptor dla hormonu uwalniającego gonadotropiny (GnRH), który pośredniczy w działaniu GnRH w celu pobudzenia wydzielania hormonów gonadotropowych: hormonu luteinizującego (LH) i hormonu folikularnego.hormonu stymulującego pęcherzyki jajnikowe… Nazwa genu GNRHR Uniprot ID P30968 Uniprot Name Gonadotropin-releasing hormone receptor Masa cząsteczkowa 37730.355 Da

  1. Volker P, Grundker C, Schmidt O, Schulz KD, Emons G: Expression of receptors for luteinizing hormone-releasing hormone in human ovarian and endometrial cancers: frequency, autoregulation, and correlation with direct antiproliferative activity of luteinizing hormone-releasing hormone analogues. Am J Obstet Gynecol. 2002 Feb;186(2):171-9.
  2. Zapatero-Caballero H, Sanchez-Franco F, Guerra-Perez N, Fernandez-Mendez C, Fernandez-Vazquez G: Gonadotropin-releasing hormone receptor gene expression during pubertal development of male rats. Biol Reprod. 2003 May;68(5):1764-70. Epub 2002 Dec 11.
  3. Zapatero-Caballero H, Sanchez-Franco F, Fernandez-Mendez C, Garcia-San Frutos M, Botella-Cubells LM, Fernandez-Vazquez G: Gonadotropin-releasing hormone receptor gene expression during pubertal development of female rats. Biol Reprod. 2004 Feb;70(2):348-55. Epub 2003 Oct 15.
  4. Roth C, Hegemann F, Hildebrandt J, Balzer I, Witt A, Wuttke W, Jarry H: przysadki i gonadalne skutki GnRH (hormonu uwalniającego gonadotropinę) analogów w dwóch peripubertal żeńskich modeli szczurów. Pediatr Res. 2004 Jan;55(1):126-33. Epub 2003 Nov 6.
  5. Castellon E, Clementi M, Hitschfeld C, Sanchez C, Benitez D, Saenz L, Contreras H, Huidobro C: Wpływ leuprolidu i cetrorelix na wzrost komórek, apoptoza i ekspresja receptora GnRH w pierwotnych hodowli komórek z ludzkiego raka prostaty. Cancer Invest. 2006 Apr-May;24(3):261-8.
  6. Chen X, Ji ZL, Chen YZ: TTD: Therapeutic Target Database. Nucleic Acids Res. 2002 Jan 1;30(1):412-5.

Rodzaj białka Organizm Ludzie Działanie farmakologiczne

Nieznane

Funkcja ogólna Aktywność receptora hormonu luteinizującego Funkcja specyficzna Receptor dla hormonu lutropina-choriogonadotropowego. Aktywność tego receptora jest pośredniczona przez białka G, które aktywują cyklazę adenylanową. Nazwa genu LHCGR Uniprot ID P22888 Uniprot Name Lutropin-choriogonadotropic hormone receptor Molecular Weight 78642.01 Da

  1. Overington JP, Al-Lazikani B, Hopkins AL: How many drug targets are there? Nat Rev Drug Discov. 2006 Dec;5(12):993-6.
  2. Imming P, Sinning C, Meyer A: Drugs, their targets and the nature and number of drug targets. Nat Rev Drug Discov. 2006 Oct;5(10):821-34.
  3. Ascoli M, Fanelli F, Segaloff DL: The lutropin/choriogonadotropin receptor, a 2002 perspektywy. Endocr Rev. 2002 Apr;23(2):141-74.

×

Interactions

Popraw wyniki leczenia pacjentów
Zbuduj skuteczne narzędzia wspomagania decyzji z najbardziej wszechstronnym w branży narzędziem do sprawdzania interakcji między lekami.

Dowiedz się więcej

Drug created on June 13, 2005 13:24 / Updated on March 23, 2021 14:29

.

Dodaj komentarz