DAWKOWANIE I ADMINISTRACJA
Jeżeli podczas leczenia wystąpi znaczna biegunka, należy przerwać stosowanie tego antybiotyku (patrz punkt OSTRZEŻENIE zawarte w ramce).
Współczesne podawanie pokarmu nie wpływa niekorzystnie na wchłanianie palmitynianu klindamycyny HCl zawartego w CLEOCIN PEDIATRIC Flavored Granules.
Poważne zakażenia: 8-12 mg/kg/dobę (4-6 mg/lb/dobę) podzielone na 3 lub 4 równe dawki.
Ciężkie zakażenia: 13-16 mg/kg/dobę (6,5-8 mg/lb/dobę) podzielone na 3 lub 4 równe dawki.
Cięższe zakażenia: 17-25 mg/kg/dobę (8,5-12,5 mg/lb/dobę) podzielone na 3 lub 4 równe dawki.
W przypadku pacjentów pediatrycznych ważących 10 kg lub mniej, ½ łyżeczki (37,5 mg) trzy razy na dobę należy uznać za minimalną zalecaną dawkę. Klindamycynę należy dawkować w zależności od całkowitej masy ciała, niezależnie od otyłości.
Poważne zakażenia wywołane przez bakterie beztlenowe są zwykle leczone za pomocą CLEOCIN PHOSPHATE® Sterile Solution. Jednakże, w odpowiednich okolicznościach klinicznych, lekarz może zdecydować o rozpoczęciu leczenia lub kontynuacji leczenia lekiem CLEOCIN PEDIATRIC.
UWAGA: W przypadku zakażeń wywołanych przez paciorkowce β-hemolizujące, leczenie należy kontynuować przez co najmniej 10 dni.
Instrukcje dotyczące rekonstytucji: Po odtworzeniu z wodą w następujący sposób, każde 5 mL (łyżeczka) roztworu zawiera palmitynian klindamycyny HCl równoważny 75 mg klindamycyny.
Zastąpić butelki o pojemności 100 mL 75 mL wody. Dodać dużą część wody i energicznie wstrząsnąć; dodać pozostałą część wody i wstrząsać do uzyskania jednolitego roztworu.
Warunki przechowywania: Przechowywać w kontrolowanej temperaturze pokojowej 20° do 25°C (68° do 77°F) .
Nie przechowywać w lodówce odtworzonego roztworu; po schłodzeniu roztwór może zgęstnieć i być trudny do wylewania. Roztwór jest stabilny przez 2 tygodnie w temperaturze pokojowej.
.