Wyniki tylko ograniczonej liczby badań mogły być połączone, ze względu na różne rodzaje interwencji i zmienną jakość danych. Znaleźliśmy sześć badań własnościowych mieszanek ziołowych i jedno z całego systemu leczenia ajurwedyjskiego. Badania te objęły 354 uczestników (172 na leczeniu, 158 na kontroli, 24 o nieznanym przydziale). Czas trwania leczenia wahał się od 3 do 6 miesięcy. Wszystkie te badania obejmowały osoby dorosłe z cukrzycą typu 2.
W odniesieniu do naszych pierwotnych wyników, znaczące redukcje hemoglobiny glikozylowanej A1c (HbA1c), cukru we krwi na czczo (FBS) lub obu zaobserwowano w przypadku Diabeconu, Inolteru i Cogent DB w porównaniu z placebo lub brakiem dodatkowego leczenia, podczas gdy nie stwierdzono znaczącej odpowiedzi hipoglikemicznej w przypadku leczenia Pancreas tonic i Hyponidd. Badanie całego systemu leczenia ajurwedyjskiego nie dostarczyło danych na temat wartości HbA1c i FBS. W jednym badaniu dotyczącym leczenia preparatem Pancreas tonic nie stwierdzono istotnej zmiany w jakości życia związanej ze zdrowiem. Główne zgłoszone działania niepożądane to nadwrażliwość na lek (jedno badanie, jeden pacjent w grupie leczonej); epizody hipoglikemii (jedno badanie, jeden uczestnik w grupie leczonej; u żadnego nie wystąpiła ciężka hipoglikemia) oraz działania niepożądane ze strony przewodu pokarmowego w jednym badaniu (1 z 20 uczestników w grupie interwencyjnej i 0 z 20 uczestników w grupie kontrolnej). W żadnym z włączonych badań nie odnotowano zgonów, toksyczności nerkowej, hematologicznej lub wątrobowej.
W odniesieniu do naszych drugorzędowych wyników, poposiłkowy poziom cukru we krwi (PPBS) był niższy wśród uczestników leczonych produktem Diabecon, był niezmieniony w przypadku produktu Hyponidd i był wyższy u pacjentów leczonych produktem Cogent DB. Leczenie preparatami Pancreas tonic i Hyponidd nie wpłynęło istotnie na profil lipidowy, natomiast pacjenci leczeni preparatem Inolter mieli istotnie wyższy poziom HDL- i niższy LDL-cholesterolu oraz niższy poziom trójglicerydów. Uczestnicy leczeni produktem Cogent DB również mieli niższy poziom cholesterolu całkowitego i trójglicerydów.
W badaniach dotyczących leczenia produktem Diabecon odnotowano zwiększone stężenie insuliny na czczo; w jednym z badań dotyczących leczenia produktem Diabecon odnotowano większe stężenie insuliny stymulowanej i stężenie peptydu C na czczo w grupie leczonej. Nie było znaczącej różnicy w poziomach peptydu C i insuliny na czczo i stymulowanego w przypadku leczenia preparatami Hyponidd, Cogent DB i Pancreas tonic. W badaniu Inolter nie oceniano tych wyników.
Żadne z badań nie zawierało informacji na temat powikłań cukrzycowych, zgonu z jakiejkolwiek przyczyny i danych ekonomicznych ani nie zostało zaprojektowane w celu ich zbadania.