Cotellic® (kobimetynib)

Wsparcie & Zasoby

• Pomóż swoim pacjentom zapłacić za ich receptę na lek Cotellic

  Wsparcie

  Centrum Zasobów dla Pacjentów firmy Genentech
  Nasze centrum poświęcone docieraniu pacjentów i opiekunów do właściwych zasobów.
  Zadzwoń do nas pod numer (877) 436-3683 lub (877) GENENTECH, od poniedziałku do piątku, w godzinach od 6.00 do 17.00 PT.

  Rozwiązania dostępu firmy Genentech
  Ta usługa oferuje Twoim pacjentom wsparcie w zakresie zasięgu, pomoc i inne przydatne informacje.

  Genentech Patient Foundation
  Dostarcza bezpłatne leki pacjentom nieposiadającym ubezpieczenia lub tym, którzy nie mogą zapłacić za swoje leki firmy Genentech.

  ZASOBY

  Cotellic.com
  Zapewnia dodatkowe zasoby i informacje.

  Uzyskaj odpowiedzi na pytania dotyczące przepisywania leku Cotellic

  Wsparcie

  Wsparcie informacyjne
  Informacje medyczne dotyczące leków firmy Genentech.

  Zadzwoń do nas pod numer (800) 821-8590, od poniedziałku do piątku w godzinach od 5 do 17 czasu polskiego.
  Zażądaj oddzwonienia
  Zażądaj wizyty biurowej z Medical Science Liaison
  Czat online
  Wideokonferencja
  Wyślij do nas e-mail, wypełniając ten formularz.

  ZASOBY

  Cotellic.com
  Zapewnia dodatkowe zasoby i informacje.

  Pomóż chronić swoich pacjentów przed podrobionymi lekami

  Bezpieczeństwo produktów
  Jesteśmy zaangażowani w ochronę produktów i bezpieczeństwo pacjentów. Dowiedz się, jak walczymy z nielegalnymi lekami.

Wskazania

COTELLIC (kobimetynib) jest wskazany w leczeniu pacjentów z nieresekcyjnym lub przerzutowym czerniakiem z mutacją BRAF V600E lub V600K, w połączeniu z produktem ZELBORAF (wemurafenib).

Ważne informacje dotyczące bezpieczeństwa

Ostrzeżenia i środki ostrożności

W celu uzyskania informacji na temat poważnych zagrożeń związanych ze stosowaniem produktu ZELBORAF należy zapoznać się z pełną informacją o produkcie ZELBORAF.

Następujące przypadki mogą wystąpić u pacjentów leczonych lekiem COTELLIC:

• Nowe pierwotne nowotwory złośliwe, w tym skórne i nieskórne nowotwory złośliwe
• Krwotoki, w tym duże krwotoki
• Kardiomiopatia, określona jako objawowe i bezobjawowe zmniejszenie frakcji wyrzutowej lewej komory
• Szerokie reakcje dermatologiczne, w tym wysypka i inne reakcje skórne
• Szeroko nasilona retinopatia i niedrożność żył siatkówki
• Hepatotoksyczność
• Rabdomioliza
• Szeroko nasilona fotowrażliwość
• Toksyczność embrionalno-płodowa

STOSOWANIE W POSZCZEGÓLNYCH POPULACJACH: Laktacja

Nie należy karmić piersią podczas stosowania leku COTELLIC i przez 2 tygodnie po przyjęciu ostatniej dawki.

INTERAKCJE Z LEKAMI

Należy unikać jednoczesnego podawania leku COTELLIC z silnymi lub umiarkowanymi induktorami lub inhibitorami CYP3A.

Najczęstsze działania niepożądane

Najczęściej występującymi (≥20%) działaniami niepożądanymi podczas stosowania produktu COTELLIC były: biegunka (60%), reakcja nadwrażliwości na światło (46%), nudności (41%), gorączka (28%) i wymioty (24%). Najczęstszymi (≥5%) nieprawidłowościami laboratoryjnymi stopnia 3-4 było zwiększenie GGT (21%), zwiększenie CPK (14%), hipofosfatemia (12%), zwiększenie ALT (11%), limfopenia (10%), zwiększenie AST (8%), zwiększenie fosfatazy alkalicznej (7%) i hiponatremia (6%).

Można zgłaszać działania niepożądane do FDA pod numerem (800) FDA-1088 lub www.fda.gov/medwatch. Działania niepożądane można również zgłaszać do firmy Genentech pod numerem (888) 835-2555.

W celu uzyskania dodatkowych ważnych informacji dotyczących bezpieczeństwa należy zapoznać się z pełną informacją o leku COTELLIC Prescribing Information.

.