Kliniczne Konsorcjum Wdrażania Farmakogenetyki (CPIC®) jest międzynarodowym konsorcjum indywidualnych wolontariuszy i niewielkiego, dedykowanego personelu, którzy są zainteresowani ułatwieniem wykorzystania testów farmakogenetycznych w opiece nad pacjentami.
Jedną z barier we wdrażaniu testów farmakogenetycznych w klinice jest trudność w przełożeniu wyników laboratoryjnych badań genetycznych na możliwe do podjęcia decyzje dotyczące przepisywania leków.
Celem CPIC jest zajęcie się tą barierą w klinicznym wdrażaniu testów farmakogenetycznych poprzez tworzenie, gromadzenie i publikowanie ogólnodostępnych, recenzowanych, opartych na dowodach, aktualizowanych i szczegółowych wytycznych praktyki klinicznej dotyczących genów/leków (kliknij tutaj, aby zapoznać się ze wszystkimi publikacjami CPIC). Wytyczne CPIC są zgodne ze standardowymi formatami, zawierają systematyczną ocenę dowodów i zaleceń klinicznych, używają standardowej terminologii, są recenzowane i publikowane w wiodącym czasopiśmie (we współpracy z Clinical Pharmacology and Therapeutics) z jednoczesnym umieszczaniem ich na stronie cpicpgx.org, gdzie są regularnie aktualizowane.
CPIC rozpoczął działalność jako wspólny projekt PharmGKB i Pharmacogenomics Research Network (PGRN) w 2009 roku. Wytyczne CPIC są indeksowane w PubMed jako wytyczne kliniczne, zatwierdzone przez ASHP i ASCPT, a odniesienia do nich znajdują się w ClinGen i PharmGKB.
Dodatkowo, College of American Pathologists (CAP) stwierdził: „CAP pochwala i wspiera cele, procesy i prace zakończone od grudnia 2018 r. przez Clinical Pharmacogenetics Implementation Consortium (CPIC®). Wysiłki te pomogą klinicystom, laboratoriom, dostawcom usług opieki zdrowotnej i sprzedawcom.”
.